List Tauti – P
Hammaslääketieteessä käytettävän hammaslääketieteen yleinen luokitus perustuu tällaisiin yhdistettyihin ryhmiin: Kliiniset oireet taudista. Etiologiset tekijät taudista. Tulehdusprosessin morfologia. Topografiset ominaisuudet.
Kliinisesti sairaus on hidas, alkuvaiheessa periodontalitaudin oireet eivät ilmene. Dystrofista prosessia ei kutsuta vahingossa pyorrhea, koska sen ensimmäinen näkyvä merkki voi olla pyorrhoea.
Tubulopatia - heterogeeninen ryhmä sairauksia, yhdistää läsnäolo häiriöiden epiteelissä nephron toiminta yhden tai useamman entsyymejä, joita ei enää toiminnan suorittamiseen takaisinimeytyminen yhden tai useamman suodatettiin verestä kautta glomerulusten tubulukset aineita, joka määrittää taudin kehitystä. Ensisijaisia ja toissijaisia tubulopatioita on.
Perinnölliset solunsisäiset verihiutaleiden häiriöt ovat harvinaisia sairauksia ja johtavat verenvuodon ilmaantumiseen koko elämän ajan. Diagnoosi vahvistetaan tutkimalla verihiutaleiden aggregaatiota. Vakavien verenvuototapahtumien yhteydessä verihiutaleiden verensiirto on välttämätöntä.
Optisen hermon perinnölliset neuropatiat ovat geneettisiä vikoja, jotka aiheuttavat näköhäiriön, joskus yhdistettynä sydämen tai neurologisten poikkeavuuksien kanssa. Tehokasta hoitoa ei ole olemassa.
Perinnölliset neuropatiat ovat synnynnäisiä degeneratiivisia neurologisia häiriöitä. Tunnista sensorimotor ja aistiharhat perinnölliset neuropatiat.
Perinnöllinen sferosytoosi ja perinnöllinen elliptosytosi ovat erytrosyyttimembraanin synnynnäisiä epämuodostumia. Perinnöllisellä sferosytoosilla ja elliptoytytoosilla oireet ovat yleensä lieviä ja niissä on anemia, joka vaihtelee vakavasti, keltaisuutta ja splenomegaliaa.
Perinnöllinen spherosytoosi (Minkowski-Schoffarin tauti) on hemolyyttinen anemia, joka perustuu kalvoproteiinien rakenteellisiin tai toiminnallisiin häiriöihin, jotka etenevät solunsisäisen hemolyysihoidon aikana.
Pidennetyn QT-aikavälin perinnöllinen oireyhtymä on geneettisesti heterogeeninen patologia, jolla on suuri äkillisen sydänkuoleman vaara. Peittyvästi periytyvä muoto QT-oireyhtymä pitkänomainen - oireyhtymä Jervell-Lange-Nielsen - avattiin 1957, se on harvinaista. QT-ajan pidentyminen ja äkillisen sydänkuoleman johtuen kehittämiseen hengenvaarallisia rytmihäiriöitä, jotka liittyvät tähän oireyhtymään synnynnäistä kuurous. Yleisempiä autosomaalinen hallitseva - Romano-Ward oireyhtymä, hän on eristetty "sydän" fenotyyppi.
Perinnöllinen nefriitti (Alport-oireyhtymä) on geneettisesti määritetty ei-immuuneja glomerulopatia, joka esiintyy hematuriaa, asteittaista munuaisten toiminnan vähenemistä.
Munuaisten ja virtsateiden synnynnäiset epämuodostumat muodostavat jopa 30% väestön synnynnäisten poikkeavuuksien kokonaismäärästä. Perinnölliset nefropatiat ja munuaisten dysplasia ovat monimutkaisia kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta jo lapsuudessa ja ne muodostavat noin 10 prosenttia kaikista lapsille ja nuorille kroonisen kroonisen vajaatoiminnan tapauksista.
Perinnöllinen ei-lipoproteiinin kolorektaalinen karsinooma (NSCP) on autosomaalinen dominantti sairaus, joka edustaa 3-5% kolorektaalisyöpätapauksista. Oireet, ensisijainen diagnoosi ja hoito ovat samanlaisia kuin muut paksusuolen syövän muodot. Epäilys NCCP: stä seuraa anamneesi ja vaatii geneettisen tutkimuksen vahvistamista
Pituusmurtumien repeytymät ovat spontaaneja, ilman ulkoisia vaikutuksia ja väkivaltaisia, jotka johtuvat työvoiman luovutuksesta ja synnytyksen hyödytöntä sopimattomasta käytöstä.
Perinataalinen enkefalopatia on patologia, joka kehittyy sikiöön tai vastasyntyneeseen, koska aivoissa ei ole riittävästi happea, on yksi uusimmasta hermostojärjestelmästä yleisin vaurio. Riippuen siitä kuinka kauan hapen nälänhätään, aivot voivat kehittää paikallista turvotusta jopa nekroosiin asti.
Perikoro- niitti on hammaslääketieteellinen sairaus, joka on ikenen tulehdus puhkeavan hampaan ympärillä. Tarkastellaan perikorroniitin ominaisuuksia, diagnoosimenetelmiä, hoitomenetelmiä ja ennaltaehkäisyä.
Perikardiitti on perikardiumin tulehdus, johon usein liittyy virtsan kerääntyminen sen onteloon. Perikardiitti voi johtua monista syistä (esimerkiksi infektioprosessi, sydäninfarkti, trauma, kasvaimet, aineenvaihduntahäiriöt), mutta se on usein idiopaattinen. Oireita ovat rintakipu tai paine-olo, usein huonompi syvä hengitys.
Verenkierto ääreisverisuonissa voi olla vakava häiriö, koska alus on suljettu veritulpalla, emboluksella, aortan hajotuksella tai akuutilla DIC-oireyhtymillä.
Perifeeriset valtimoiden aneurysmat - perifeeristen valtimoiden patologiset laajentumiset, jotka johtuvat valtimoseinän heikkenemisestä.
Perifeeristen imusolmukkeiden tappio johtuu useimmiten naudan mykobakteereista. Tämä on otettava huomioon diagnosoimalla tietyillä Venäjän alueilla, erityisesti maaseutualueilla. Kehittäminen tietyn prosessin imusolmukkeisiin liittyvä monet kirjoittajat lymfotrooppista MW ja sulkutoimintaa imusolmukkeiden runsaasti osia järjestelmän mononukleaaristen fagosyyttien, joita esiintyy useimmiten ensimmäinen reaktiivinen (ja sitten spesifinen) muutoksia.
Tämä muoto korvan labyrintin tauti ensiksi kuvattu 1848 P.Menerom nuori nainen, joka matkustaa talvella valmentaja yhtäkkiä kuuro molemmissa korvissa, se myös on huimausta ja oksentelua.