^

Terveys

List Tauti – W

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Wolff-Hirschhornin oireyhtymää kuvataan yli 150 julkaisussa.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista heikentynyt B- ja T-lymfosyyttien välinen yhteistyö, ja sitä leimaavat toistuvat infektiot, atooppinen dermatiitti ja trombosytopenia.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymä ilmenee ekseemissa, toistuvissa infektioissa ja trombosytopenian yhteydessä. Wiskott-Aldrich-oireyhtymän oireet esiintyvät vastasyntyneiden aikana tai ensimmäisten kuukausien aikana. Useimmiten lapset kuolevat varhaisessa iässä. Uudenvuotiaan aikana verenvuotoa edustaa usein melena ja myöhemmin purpura liittyy.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymä (Wiscott-Aldrichin oireyhtymä, WS) (OMIM # 301000) - X-kromosomiin liittyvä sairaus, tärkein ilmenemismuodot, jotka ovat mikrotrombotsitopeniya, ekseema ja immuunikato. Taudin esiintyvyys on noin 1 250 000 vastasyntyneellä pojalla.
Wilsonin tauti (hepatolentikulaarinen rappeuma) - harvinainen perinnöllinen sairaus ensisijaisesti nuorena, mikä johtuu rikkoo biosynteesin ceruloplasmin ja kuljetuksen kuparia, joka johtaa lisääntymiseen kuparipitoisuus kudosten ja elinten, pääasiassa maksassa ja aivoissa, ja on ominaista maksakirroosi, kahdenväliset pehmenemistä ja degeneraatio aivojen ytimet, esiintyminen vihertävän ruskea pigmentti kehän sarveiskalvon (Kaiser-Fleischer rengas).

Wilmsin tuumori tai ns. Nefroblastooma muodostavat noin 6% kaikista pahanlaatuisista lapsuuden kasvaimista. Se on nimetty kirurgin Max Wilmsin mukaan, joka avasi sen.

Wilmsin kasvain (alkion karsinosarkooman, adenokarsinooma, nefroblastooma) on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy pluripotentteja munuaisten kirjanmerkit - metanefrogennoy blasteeman.

Usein lapset, joilla on tällainen diagnoosi, ovat hämmästyttäviä oratorisia kykyjä, suuria menestyksiä musiikkitaidossa ja heillä on korkea empatia.

Panaritium (lat. Panaritium) - akuutti, röyhkeä sormen tulehdus. Muodostavat joitakin paikallisia röyhkeitä prosesseja, joilla on itsenäinen etiopatogeneesi (tartunnan saaneet murtumat ja syrjäytymiset, vieraat aineet, palovammat jne.).

Whipple-tauti on harvinainen systeeminen sairaus, jonka aiheuttaa Tropheryma whippelii -bakteeri. Whipple-taudin tärkeimmät oireet ovat niveltulehdus, laihtuminen ja ripuli. Diagnoosi muodostuu ohutsuolen biopsiasta. Whipple-taudin hoito on vähintään yhden vuoden trimetopriimi-sulfametoksatsolia.
Wernerin oireyhtymä (synteesi Progeria aikuisilla) on harvinaista autosomista recessive tauti, geenikohde on 8p12-p11. Se kehittyy 15-20-vuotiailla ihmisillä, ja sitä leimaa asteittainen eteneminen.
Werner-Morrison oireyhtymä - sairaus, joka ilmenee vakavia hoitoresistenteille vetistä ripulia, hypokalemia ja hypochlorhydria tai aklorhydrian mahalaukun ja sitä kutsutaan myös WDHA- tai WDHH-oireyhtymä (hypokalemia aklorhydrian, hypochlorhydria).
Wen'roverin hoito on menetelmä hyvänlaatuisen kasvaimen hoitamiseksi. Katsotaanpa tämän menettelyn ominaisuuksia, hoitomuotoja ja tehokkaimpia hoito-reseptejä.
Wen (lipoma) - hyvänlaatuinen kasvainmuotoinen rasvakudoksen muodostuminen. Kehon rasva muodostuu ihon alle paikoissa, joissa on rasvakudosta. Lipoma voi tunkeutua syvään, laskeutumaan lihaksissa ja verisuonien nippujen kanssa periostumaan asti.

Wen silmien alla voi esiintyä sekä naisilla että miehillä iästä riippumatta. Tilastot osoittavat kuitenkin, että miehet ovat yhä alttiimpia sellaisten kasvainten, kuten wen tai lipomas, kehittymiselle kasvoille.

Kaulan rasvahappo (lipoma) on hyvänlaatuisen lipidikudoksen kasvain. Tämä koulutus ei ole erityinen vaara, se kasvaa vähitellen häiritsemättä kudosten rakennetta ja vaikuttamatta läheisten elinten toimintaan.
Wegenerin granulomatoosi - sairaus, johon nekrotisoiva granulomatoottinen tulehdus pienten ja keskisuurten alusten kohdistuvat lähinnä ylähengitysteiden, keuhkojen ja munuaisten.
Weberin oireyhtymä on monimutkainen ja harvinaistairautta, ja se on yksi neurologisen patologian muunnelmista peduncular vuorottelevien oireyhtymien ryhmästä.
Wagnerin tauti viittaa myös vitreoretin dystroofien kanssa autosomaalisen hallitsevan perintötyypin. Wagnerin taudin kehittymisestä vastaava geeni on lokalisoitunut viidennen kromosomin pitkässä varressa.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.