^

Terveys

List Tauti – D

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Lukuisten hammasongelmien joukossa on vielä yksi - dystopinen hammas, joka sijaitsee väärin (kreikkalaisesta dystopiasta - väärä sijainti tai tilan puute) tai purkautui väärään paikkaan.

Dysthymia on krooninen sairaus, joka kestää vähintään kaksi vuotta, jolle on ominaista masentunut mieliala yli puolen päivän vuodessa, mutta ei täytä kriittisiä masennuksen episodi.
Dysplastic luomet (syn Clark luomet.) - vaihtoehto hankittu melanocytic luomet, joille on ominaista lisääntynyt riski pahanlaatuisten kasvainten säilymisen takia epäkypsä proliferatiivisen aktiivisuuden melanosyyttien orvaskedessä ja solut atypism lievempiä.
Dysplasia ektomezodermalnaya hiustenlähtö (syn.: Goltz oireyhtymä, Goltz-Gorlin, Focal Ihon kautta hypoplasia, mezoektodermalnoy dysplasia oireyhtymä) - harvinainen tauti todennäköisesti geneettisesti ei-yhtenäinen, mutta useimmissa tapauksissa perinnöllinen X-kromosomiin liittyvä hallitseva tappava urossikiöiden
Ektodermaalinen dysplasia on perinnöllisten sairauksien ryhmä, joka aiheutuu ektodermaisen epänormaalista kehityksestä, ja sitä yhdistyy erilaisiin ihon ihon ja ihon muutosten muutoksiin.
Pakko-oireisen spektrin häiriöistä kiinnitetään huomiota dysmorphophobiaan (DMF). Dismorfofobian tärkein oire on huolenaihe ulkoasun kuvitteellisesta tai merkityksettömästä puutteesta. DSM-IV-kriteerien mukaisesti suoritetuissa tutkimuksissa DMP havaittiin 12%: lla potilaista, joilla oli OCD.
Dysmorfofobinen häiriö on luonteeltaan huolestunut kuvitteellisista tai pienistä ulkonäön vioista, mikä aiheuttaa vakavaa vaivaa tai häiritsee sosiaalista, ammatillista tai muuta toimintaa. Diagnoosi perustuu anamnistiseen informaatioon

Tämä patologia liittyy usein hormonaalisten häiriöiden esiintymiseen. He puolestaan aiheuttavat proliferatiivisten prosessien ulkonäköä, mutta ne heikentävät vesi-elektrolyyttitasapainoa. Tuloksena on tunne "saatavuus", kipu ja sinettien ulkonäkö.

Dyslipidemia on plasman kolesterolin nousu ja (tai) triglyseridi- tai HDL-tasojen lasku, mikä edistää ateroskleroosin kehittymistä. Dislipidemian syyt voivat olla primäärisiä (geneettisesti määriteltyjä) tai sekundäärisiä. Diagnoosi määritetään mittaamalla kolesterolin, triglyseridien ja lipoproteiinien pitoisuudet veriplasmassa.
Enkefalopatia - hitaasti etenevä aivojen toimintahäiriö, joka johtuu hajanainen ja / tai melkoochagovogo vahingoittaa aivokudosta olosuhteissa pitkäaikaisen epäonnistuminen aivojen verenkiertoa.
Usein lapset, jotka kärsivät dyscalculia tunnetaan joko henkisesti retarded tai laiska, ne on sijoitettu erityisluokkien laggards. Jotta korkeatasoinen kehitys ja lapsen onnistunut harjoittelu olisi tärkeää, on tärkeää tehdä ajankohtainen diagnoosi ja korjata tämä rikkomus.

Ei-tarttuvan palmar-plantar-dermatiitin ryhmän sairauksiin kuuluvat käsien ja jalkojen ihon vauriot, jotka määritellään sellaisilla synonyymeillä nimillä kuin dyshydrosis, pompholix, dyshidrotic ekseema

On olemassa useita syitä, miksi mikrofloora suolessa voi muuttua, mutta useimmiten kehittää dysbakteerioosi antibioottien jälkeen.

Gastroenterologiassa sisääntulo pohjukaissuolen sisällön takaisin mahaan - erottamalla ne läpi mahanportin sulkijalihaksen - määritellään duodenogastric palautusjäähdyttäen (Latin refluxus tarkoittaa "käänteinen flow").

Krooninen pohjukaissuolitulehdus - polietiologic tauti 12 pohjukaissuolihaava, tunnettu siitä, tulehdukselliset ja rappeuttavat limakalvon muutoksia, jota seuraa uudelleenjärjestely rauhasjärjestelmää, kehittäminen metaplasiaa ja atrofiaa.
On kuvattu enterokinaasin synnynnäistä puutetta sekä entsyymin ohimenevää puutetta syvästi ennenaikaisissa imeväisissä. Enterokinaasin puutteesta johtuen trypsiinogeenin translaatio trypsiiniin hajotetaan, minkä seurauksena proteiinin jakautuminen ohutsuolessa. Duodeenipatologialla on myös mahdollinen duodenaasin puute, joka johtaa peptidaasin puutokseen.
Dühringin Herpetiform-dermatiitti (synonyymit: Dühringin tauti, pemphigoid herpes jne.) Kuuluu herpetiformisten dermatoosien ryhmään. Tämä ryhmä sairauksia, sisältää erilaisia etiologialtaan ja patogeneesi, mutta samanlaisia kliinisiä ja morfologiset ilmenemismuodot ihottumaa aiheuttavien ihosairauksien, joille on tunnusomaista herpeticum ryhmittely ihottuma.
Ductular hypoplasia (Alajillin oireyhtymä) on harvinainen maksasairaus lapsilla, jolle on tunnusomaista synnynnäiset anatomiset muutokset intrahepaattisissa sappitiehuissa.
Duchenne ja Beckerin tauti ovat sairauksia, joilla on X-sidottu resessiivinen perinnöllinen tyyppi, jolle on ominaista progressiivinen proksimaalinen lihasheikkous lihasten kuidun degeneraation vuoksi. Beckerin myodystrofiaan on ominaista myöhäisempää alkamista ja vähemmän vakavia ilmenemismuotoja.
Duane oireyhtymä on merkki takaisinveto silmämunan kun yritetään adduktio aiheuttama vähentämiseen samanaikaisesti sisemmän ja ulomman suoran lihaksen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.