On olemassa monia harvinaisia synnynnäisiä sairauksia, ja yksi niistä on luun kasvun rikkomus - achondroplasia, mikä johtaa voimakkaaseen suhteettomaan lyhytkasvuisuuteen.
Valitettavasti ei tunneta menetelmää, joka pysyvästi päästäisi eroon sidekudoksen dysplasiasta, koska tämä on geneettinen ongelma. Monimutkaisten toimenpiteiden pätevä käyttö voi kuitenkin vakauttaa potilaan tilan, lievittää sairauden kliinisiä oireita.
Tällaisen oireyhtymän, kuten sidekudoksen dysplasian, sanotaan olevan, kun ihmiskehossa on syntymästään lähtien taipumusta nivelten, kuten myös muiden kudosten, rustokudoksen muodostumisen häiriöihin.
Lapsilla tämä patologia on paljon yleisempää kuin aikuisilla. Tämä johtuu niiden luusysteemin aktiivisesta kasvusta. Tärkein ikäryhmä potilaista 2 - 18 vuotta.
Osteokondropatia on osteo-nivelsysteemin sairauksien ryhmä. Niille on tunnusomaista luustokudoksen huokoisen aineen marginaalisen osan aseptinen subkondraalinen infarkti paikoissa, joissa on enemmän stressiä.
Tällä patologialla on dystrofinen luonne ja se liittyy läheisesti geneettisiin tekijöihin. ICD 10-tautien kansainvälisen luokituksen mukaan se sisältyy luu- ja liikuntaelimistön sairauksien ja sidekudoksen (M00-M99) ryhmään XIII.
