List Tauti – M
Myasteeninen oireyhtymä on ominaista myasthenia gravis (Erba-Joly tauti) - hermo-lihasairaus, johon liittyy lihasheikkous ja väsymys.
Hyvin lähellä kliiniset oireet lineaarinen muuttavien toukat on "toukka migrans» (toukka migrans) - ihosairaus aiheuttama toukkien suolistomatoja useimmat hakamatojen (Ancylistoma Brasiliense, A. Ceylonicum, A. Caninum). Kaikki nämä loiset ovat suolistomatoja eläimiä, erityisesti koirien ja kissojen.
Variantti angina pectoris on angina, joka johtuu valtimon kouristuksesta (Prinzmetal angina).
Yleisimmät vaihtoehdot kynsilevyjen muodon muuttamiseksi ovat coilonichia ja pullistuneet kynnet kuten "watch glass".
Konversiosairaus ilmaantuu sellaisten tiettyjen toimintojen oireiden tai häviöiden vuoksi, jotka kehittyvät tiedostamattomasti ja tahattomasti ja joihin yleensä liittyy moottori- tai aistitoimintoja
Mutaatiotekijä V on tullut yleisimpänä trombofiilien geneettinen syy Euroopan väestössä. Tekijä V-geeni sijaitsee kromosomissa 1, vieressä antitrombiinigeenin.
Karakurt-hämähäkki on yksi myrkyllisimmistä hyönteisistä, joita tunnetaan maailmassa. Musta lesken purema - ja tämä on karakurtin toinen nimi - on erittäin myrkyllinen ja voi johtaa uhrin kuolemaan.
Sieni-tyyppinen mykoosi viittaa matala-asteisiin T-solulymfoomiin. Tälle sairaudelle tyypillinen on ihon ensisijainen vaurio, joka on pitkä aika ilman imusolmukkeiden ja sisäelinten leesioita. Viimeksi mainitut vaikuttavat pääasiassa taudin viimeiseen vaiheeseen.
Murtumat - luun koskemattomuuden loukkaaminen. Murtumien oireita ovat kipu, turvotus, verenvuoto, kreppa, epämuodostuma ja raajojen toiminta.
Murtuman oireet ovat välttämättömiä merkkejä, jotka auttavat erottamaan todelliset luunvahingot voimakkaasta pehmytkudosvammasta. Oireet ovat ehdollisesti jaettu ehdottomiksi, toisin sanoen ilmeisiksi ja epäselviksi ja suhteellisiksi, toisin sanoen.
Kohtuverenvuoto murrosikä (ILAC) - epänormaali verenvuoto aiheuttama kohdun hylkäämisen häiriöt nuorilla tytöillä, joilla on heikentynyt syklisen tuotantoon sukupuolihormonien ensimmäisestä kuukautiset ennen 18-vuotiaana.
Mukopolysakkaridoosin VII - etenevä peittyvästi periytyvä sairaus, joka esiintyy seurauksena vähentää aktiivisuutta lysosomaalisen beeta-D-glukuronidaasi, osallistuvat aineenvaihduntaan dermataanisulfaatin, heparaanisulfaatti ja kondroitiinisulfaatti.
Munuaispolysaccharidosis, tyyppi VI on autosomaalinen recessive tauti, jolle on ominaista vaikeat tai lievät kliiniset oireet; on samanlainen kuin Hurlerin oireyhtymä, mutta eroaa siitä varatulla älyllisyydellä.
Mukopolysakkaridoosin IV - peittyvästi etenevä geneettisesti heterogeeninen sairaus, joka johtuu mutaatioista geeneissä, jotka koodaavat galaktoosi-6-sulfataasi (N-asetyyligalaktosamiini-6-sulfataasi), joka osallistuu metaboliaan kerataanisulfaatti ja kondroitiinisulfaatin, tai geenin beeta-galaktosidaasi (tässä muodossa on alleelinen variantti Gml-gangliosidoosin), joka johtaa osoitus mukopolysakkaridoosin IVA ja IVB vastaavasti mukopolysakkaridoosin.
Mupopolysaccharidosis, tyyppi III - geneettisesti heterogeeninen ryhmä autosomaalisen recessive -tyyppisten sairauksien joukosta. On neljä nosologista muotoa, jotka poikkeavat kliinisten ilmenemismuotoisuuksien ilmetessä ja primaarisessa biokemiallisessa vikana.
Ihmisen mukopolysakkaridoosi on tyypin I autosomaalinen resessiivinen sairaus, joka johtuu lysosomaalisen aL-iduronidaasin aktiivisuuden vähenemisestä, joka liittyy glykosaminoglykaanien metaboliaan. Taudille on tunnusomaista sisäelinten, luuston, psyko-neurologisten ja kardiopulmonaalisten sairauksien progressiiviset häiriöt.
Munuaispolysaccharidoosi, tyyppi IX on erittäin harvinaista muopolysaccharidoosin muotoa. Tähän mennessä on olemassa kliininen kuvaus yhdestä potilaasta, 14-vuotiaasta tytöstä.
Ateroskleroottinen munuaisvaltimon ahtauma (iskeeminen munuaissairaus, ateroskleroottisen renovaskulaarinen hypertensio) - krooninen munuaistauti, joka ilmenee merkkejä globaali munuaisten hypoperfuusio: GFR lasku, kohonnut verenpaine - ja lisäämällä nefroskleroosi aiheutti hemodynaamisesti merkittävä kaventuminen päämunuaisvaltimoihin ateroskleroottisten plakkien.
Ihmiset, joilla on munuaisongelmia, voivat tunnistaa niiden ulkonäön. Kaikki muutokset virtsassa johtavat edeeman muodostumiseen. Turvotus on voimakkainta aamulla, mutta päivän aikana se ei vähene merkittävästi.
Munuaisten laskimoiden verenpainetauti on patologinen tila, jolle on tunnusomaista pitkäaikainen krooninen paineen lisääntyminen munuaisten laskimoissa.