^

Terveys

List Tauti – M

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Rozsa (Englanti ruusu.) - tarttuva ihmisen aiheuttaman sairauden beeta-hemolyyttinen streptokokki ryhmä A ja esiintyy akuutissa (ensisijainen) tai krooninen (toistuva) muodossa lausutaan myrkytysoireita ja polttoväli vakavien tai vakavien-hemorraginen ihon tulehduksen (limakalvojen).

Motoneuron-taudeille on tunnusomaista kortikospinoidien, eturaajojen hermosolujen, tabloidien moottorisolujen tai näiden vaurioiden yhdistelmän jatkuvasti kehittyvä rappeuma. Mikä aiheuttaa motorisen hermosairauden? Moottorinsuurisairauden oireet. Diagnostiikka motorisen hermosairauden varalta. Moottorinsuurisairauden hoito

Ensimmäinen kerta Cazenave (1856) kuvaili Morrow-Brook-follikulaarista keratoosia nimeltä "acnae sébacée cornu". Sitten N. A. Brook ja P. A Morrow esittivät sairauden kliinisen kulun tutkimisen jälkeen termiä "follicular keratosis".
Oireyhtymä Morgagni-Stewart-Morel tunnettu siitä, paksuuntuminen sisemmän levyn etuosan (edestä hyperostoosi), yleinen liikalihavuus, jossa on selvästi toinen leuka ja rasva esiliina, yleensä ilman bändejä venyttää ihoa, usein kallonsisäisen paineen, häiriöt, kuukautiskierron, hirsutismi, ankarat päänsäryt pääasiassa edestä ja takaraivo lokalisointi heikkeneminen muistia, masennus, diabetes.
Adamsin tauti (MAC) - pyörtyminen, asystoliaa kehittyy taustalla, jonka jälkeen kehitys akuutin aivoiskemian. Useimmiten se esiintyy lapsilla eteiskammiokatkos asteen II-III ja sairas sinus -oireyhtymä sydänkammioperäisiä on alle 70-60 minuutissa pikkulapsilla ja 45-50 - vanhemmilla lapsilla.
Häiriö, jonka pääasiallinen oire rikkoo moottorin koordinoinnin kehittymistä. Häiriötä ei voida selittää henkisellä hidastamisella tai mistään erityisistä synnynnäisistä tai hankituista neurologisista häiriöistä.
Monokriisi on synnynnäinen poikkeama, jolle on tunnusomaista vain yksi kives. Kun monarkismi, yhdessä kiveksen puuttumisen kanssa, liite ja vas deferens eivät kehity. Vastaava puolet kivespussi on hypoplastinen.
Mononukleoosi - akuutti virustauti, jota voit silti tavata Filatovin taudin alla, aiheutuu Epstein-Barr-viruksesta. Huolimatta siitä, että monet ihmiset eivät ole kuulleet tällaisesta taudista, lähes jokaisella aikuisikään hänellä on ollut lapsellessaan. Lapset kolmesta viiteentoista vuoteen ovat alttiimpia mononukleoosille.

Mononeuropatiaan liittyy herkkyyteen ja heikkouteen kohdistuvan hermon tai hermojen innervaatioalueella. Diagnoosi tehdään kliinisen kuvan mukaisesti, mutta se on vahvistettava elektrodiagnostisilla testeillä.

Taudin aiheuttaja on Mallasseria furfuri. Monivärinen jäkälä esiintyy saprofiilisen muodon muuttumisesta patogeeniseksi muotoksi tai infektiolta ulkopuolelta. Monivärisen hiusten menetyksen kehittymistä helpottaa immuunijärjestelmän heikkeneminen, lisääntynyt hikoilu, hormonitoiminnan häiriöt.
Täysipainoinen vieroitus vähentää lievää ja osittain kohtuullista myrkytystä ei aiheuta vaikeaa ongelmaa ja se on saavutettavissa parantamalla luonnollisen detoksifikaation prosesseja.

Termillä "monimuotoinen paikallinen kipuoireyhtymä" (CRPS) merkitse oireyhtymä, joka ilmenee vakava krooninen kipu raajoissa, yhdistettynä paikalliseen autonomisen häiriöt ja trofia häiriöt johtuvat pääsääntöisesti jälkeen eri reuna loukkaantumisen.

Molluscum contagiosum on lasten dermatoosi, erityisesti lasten instituutioita vieraileville. Tämä on erittäin tarttuva tauti, sillä on viruksen etiologia.

Tarttuva nilviäinen on krooninen virusperäinen dermatoosi, jota havaitaan pääasiassa lapsilla. Aiheuttava aine tauti on molluscus ontelosyylä virus, joka pidetään patogeenisiä vain ihmisille ja siirretään joko suorassa kosketuksessa (aikuisilla - usein yhdynnässä), tai epäsuorasti käyttämällä yleisiä hygieniatuotteita (sienet, sienet, pyyhkeet, jne).
Ja poistaminen syömähammas ja ekzodontiya ja louhinta - riippumatta siitä, kuinka kutsutaan hampaiden menettely - sen ydin on sama: hammas tulee vetää ... Muuten, suuri mestari tässä tapauksessa oli ensimmäinen Venäjän keisari Pietari I, joka aina kuljettaa mukanaan työkaluja, kuten Myös hampaiden poistoa varten oli pihdit.

Mikä on MODY-diabetes? Tämä on perinnöllinen diabeteksen muoto, joka liittyy insuliinin tuotannon patologiassa ja glukoosin aineenvaihdunnan ristiriidassa elimistössä nuorena (jopa 25 vuoteen).

Tällä hetkellä noin 100 erilaista polyneuropatiaa pidetään lääketieteellisessä käytössä. Idiopaattinen tulehduksellinen polyneuropatia ovat harvinaisia muotoja polyneuropatia, joten se on erittäin tärkeää tietää nämä muodot, jotta voi kunnolla diagnosoida ja, mikä tärkeintä, nopeasti ja asianmukaisesti käsitelty, sillä nämä taudit useimmiten progressiivinen tietenkin poikkeuksetta johtaa työkyvyttömyyteen ja joissakin tapauksista kuolemaan.
Mobius-oireyhtymä on erittäin harvinainen synnynnäinen satunnainen poikkeama.
Mixed käyttäytymis- ja emotionaaliset häiriöt ovat ryhmä häiriöitä, joille on ominaista pysyvän aggressiivisen, dissocialisen tai haastavan käyttäytymisen yhdistelmä ilmeisin oireita masennuksesta, ahdistuksesta tai muista tunnehäiriöistä.
Sekamuotoinen sidekudostauti on harvinainen häiriö, jolle on samanaikainen läsnäolo ilmenemismuodot systeeminen lupus erythematosus, systeeminen skleroderma, polymyosiitti tai dermatomyosiitti ja nivelreuma

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.