List Tauti – H
Useimmissa etnisissä ryhmissä esiintyy primäärisiä (familiaalisia ja satunnaisia) hemofagosyyttisiä lymfo-styosytoosia ja levitetään kaikkialla maailmassa. Primäärisen hemofagosyyttisen lymfo-styosytoosin esiintyminen J.Henterin mukaan on noin 1,2 / 1 000 000 alle 15-vuotiaita lapsia tai 1 50 000 vastasyntyneelle. Nämä indikaattorit ovat verrattavissa esiintyvyyteen fenyyliketonuria tai galaktosemia vastasyntyneillä.
Tämä tila kehittyy monesta syystä, mutta useimmissa tapauksissa se on seurausta invasiivisesta puuttumisesta.
Hemolyyttisen anemian osuus muiden verisairauksien joukossa on 5,3% ja anemisten sairauksien joukossa 11,5%. Hemolyyttisen anemian rakenteessa muiden verisairauksien joukossa on noin 5,3% ja anemisten sairauksien joukossa - 11,5%. Hemolyyttisen anemian rakenteessa vallitsevat perinnölliset sairauden muodot, perinnölliset sairauden muodot hallitsevat.
Hemokromatoosi (pigmentaalinen maksakirroosi, pronssidiabetes) on perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista raudan lisääntynyt imeytyminen suolistossa ja rautaa sisältävien pigmenttien (pääasiassa hemosideriinin muodossa) elimistössä ja kudoksissa kertyminen fibroosin kehittymiseen. Perinnöllisen (idiopaattisen, ensisijaisen) hemokromatoosin lisäksi on myös toissijainen, joka kehittyy tiettyjen sairauksien taustalla.
Hematuria on patologinen tila, jolle on ominaista veren esiintyminen virtsassa. Kliinikot erittävät hematuria ja mikrohematuria.