^

Terveys

A
A
A

Hemoglobiini E: taudit, oireet, diagnoosi, hoito

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Hemoglobiini E: n tauti aiheuttaa lievää hemolyyttistä anemiaa, tavallisesti ilman splenomegaliaa.

Hemoglobiini E on kolmas hemoglobinopatialla esiintymistiheyden (jälkeen HbA ja HbS), esiintyy pääasiassa yksilöiden mustat ja kotoisin Amerikassa ja Kaakkois-Aasiassa, kun taas yksi kiinalainen harvinaisia. Heterotsygoottisella (HbAE) tauti on oireeton. Hotsykoosista, joilla on HbEa ja b-talassemia, hemolyysi on voimakkaampi kuin S-talassemia tai homotsygoottisilla HbE-potilailla; yleensä myös splenomegalia.

Heterosykoosimuodossa (HbAE) laboratoriotutkimukset eivät paljasta perifeerisen veren poikkeavuuksia. Homotsygoottisella muodolla on lievä mikro-syyttinen anemia, jolla on pääasiassa kohdesoluja. HbE: n diagnoosi määritetään hemoglobiinielektroforeesilla.

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.