Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Hemoglobiini E: taudit, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hemoglobiini E: n tauti aiheuttaa lievää hemolyyttistä anemiaa, tavallisesti ilman splenomegaliaa.
Hemoglobiini E on kolmas hemoglobinopatialla esiintymistiheyden (jälkeen HbA ja HbS), esiintyy pääasiassa yksilöiden mustat ja kotoisin Amerikassa ja Kaakkois-Aasiassa, kun taas yksi kiinalainen harvinaisia. Heterotsygoottisella (HbAE) tauti on oireeton. Hotsykoosista, joilla on HbEa ja b-talassemia, hemolyysi on voimakkaampi kuin S-talassemia tai homotsygoottisilla HbE-potilailla; yleensä myös splenomegalia.
Heterosykoosimuodossa (HbAE) laboratoriotutkimukset eivät paljasta perifeerisen veren poikkeavuuksia. Homotsygoottisella muodolla on lievä mikro-syyttinen anemia, jolla on pääasiassa kohdesoluja. HbE: n diagnoosi määritetään hemoglobiinielektroforeesilla.
[