Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Hemoglobiini-S-C-tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hemoglobiini-S-C-tauti on hemoglobinopatia, jonka oire on samanlainen kuin sirppisoluanemia, mutta vähemmän voimakasta.
Koska 10% Negroid-ihmisillä on HbS: n epänormaalius, S-C: n heterotsygootti yhdistelmä esiintyy useammin kuin HbC: n homotsygoottinen muoto. Anemia epänormaalissa HbS-C: ssä on samanlainen kuin HbC-poikkeama, mutta sitä on helpompi ilmaista; joillakin potilailla on jopa normaali hemoglobiinipitoisuus. Suurin osa taudin oireista on samanlaisia kuin sirppisoluanemia, mutta vähemmän voimakkaita ja harvinaisempia. Tyypillisiä merkkejä ovat kuitenkin hematuria, verenvuoto silmän verkkokalvossa, reisiluun pään aseptinen nekroosi. HbS-S-tautia epäillään kaikissa potilailla, joilla on sirppisoluanemian oireita tai punasolujen morfologian havaitsemisessa. Värisävyissä on näkyviä ja joskus puolikuun muotoisia soluja. Sickling tunnistetaan erityisvalmisteissa, ja elektroforeesia käytetään vahvistamaan diagnoosi.
[