Mene nukkumaan

Tsebopim on yleislääke, jolla on laaja toiminta-alue. Tarkastellaan merkintöjä tämän antibiootin käytöstä, käyttötavoista, vasta-aiheista ja sivuvaikutuksista.

Tsepopimia käytetään hengitysteiden tartuntatauteihin (keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus). Myös lääke on tehokas virtsatietojärjestelmän ja infektioiden sairauksien hoidossa virtsateissä. Lisäksi cebopimia käytetään useiden gynekologisten ongelmien, iho- ja pehmytkudosairauksien hoitoon. Lääke on liuos suonensisäisille ja intramuskulaarisille injektioille.

Viitteitä Mene nukkumaan

Merkittävät käyttöohjeet cebopimin käyttöön liittyvät lääkkeen antibakteeriseen vaikutukseen. Lääke tarkoittaa beetalaktaamiantibiootteja, 4-sukupolven kefalosporiineja. Niinpä tärkeimmät käyttötarkoitukset tsebopim:

Aikuispotilaat:

• Hengitysteiden tartuntataudit ( akuutti tonsilliitti, krooninen tonsilliitti, akuutti sinuiitti, krooninen sinuiitti, nielutulehdus, krooninen nuha ).
• Ihonalaisen kudoksen ja ihon taudit ( pyoderma, pyoderma, furuncles, impetigo ).
• Pasteuresi (septikemia).
• Gynekologisen luonteen sairaudet ( salpingitis, kystiitti, uretritsi ).
• Sisätautien tartuntataudit ( kolangitis, kolekystiitti ).
• Neutropenisen kuumeen empiirinen hoito.
• Intraabdominaaliset infektiot ( peritoniitti ).
• Ehkäisevät menettelyt leikkauksen komplikaatioille (vatsaontelo).
• Osteomyeliitti.

Lapset ja nuoret:

• Ihon ja ihonalaisen kudoksen tartuntataudit.
• Keuhkokuume ja muut hengityselinten sairaudet ( akuutti keuhkoputkentulehdus, akuutti ja krooninen kurkunpään tulehdus ).
• Meningiitti.
• Verenmyrkytyksen.

Lääkkeellä on voimakas antibakteerinen vaikutus, joten ennen lääkkeen ottamista lääkäri arvioi kaikki mahdolliset riskit keholle.

Julkaisumuoto

Valmisteen muoto on jauhe suonensisäisten injektioiden valmistamiseksi. Vaikuttava aine tsebopim - dihydrochloride monohydrate cebopim, lääkkeen apuaineet - L-arginiini.

Lääke on saatavana eri määrinä. On 1 ja 2 g injektiopulloja, kussakin pakkauksessa on viisi lääkepulloa. Injektioita varten on käytettävä sopivan tilavuuden omaavia ruiskuja, eli kolme tai kaksi osaa. Lääke annetaan vain lääkärin määräämällä lääkemääräyksellä.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika cebopim toimii kehossa estämällä bakteerien synteesiä. Lääkeaineella on laaja kirjo toimintaa, suhteessa grampositiivisiin ja negatiivisiin bakteereihin. Lääke tunkeutuu nopeasti bakteerisoluihin johtuen sen korkeasta resistenssistä beetalaktamaasien hydrolyysille. Tsebopim vaikuttaa seuraaviin:

Grampositiiviset aerobeet

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus ja muut.

Gram-negatiiviset aerobit:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnia-joenvuorat.
• Morganella morganii ja muut.

Anaerobiset:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetiikkaa

Tsebopimin farmakokinetiikka on lääkeaineen aktiivisen aineen assimilaation ja jakautumisen prosesseja koko kehossa. Lääke on täysin jakautunut koko kehoon ja se on lokalisoitu peritoneaaliseen nesteeseen, itkuun, sappirakkoon, virtsaan ja sappiin. Cebopun puoliintumisaika on 2-3 tuntia. Potilailla, joilla ei ole komplikaatioita, huumeiden kumulaatiota ei tapahdu.

Lääke erittyy virtsaan, toisin sanoen munuaisten toiminnan ansiosta. Virtsaan noin 85% aineesta lähtee riippuen käytetystä annoksesta. Liittäminen plasman proteiineihin ei ole keskittynyt veriseerumiin eikä sen tilavuus ylitä 15-19%.

Annostus ja antotapa

Lääkäri määrää lääkkeen antamisen ja lääkkeen annoksen, mutta ennen lääkkeen ottamista kukin potilaalle annetaan ihokokeita antibiootin siedettävyyden suhteen. Lääke annetaan pääsääntöisesti lihaksensisäisesti 12 tunnin välein. Hoito voi olla 10 - 12 päivää, vakavissa infektioissa ja jopa 24 vuorokaudessa.

Suositukset cebopemin käytöstä aikuispotilaille:

• Virtsatietulehdukset - 12 tunnin välein vuorokaudessa (500 mg) suonensisäisesti tai intramuskulaarisesti.
• Tarttuvien tautien keskipaino - 12 tunnin välein 1 g laskimoon tai intramuskulaarisesti.
• Vakavat tartuntataudit (mukaan lukien sairaudet, jotka uhkaavat elämää) - 8-12 tunnin välein 2 g laskimonsisäisesti.

Suositukset lapsille tarkoitettujen lääkkeiden käytöstä tsebopim:

• Kun lääke on määrätty 1-2 kuukauden ikäisille lapsille, pistele 8-12 tunnin välein 30 mg: n painokiloa kohden.
• Annettaessa tsebopim lapsille kahdesta kuukaudesta, pistele 12 tunnin välein 50 mg / kg.
• Lääkkeen annos yli 40 kg painaville lapsille on sama kuin aikuisille.

[2]

Käyttö Mene nukkumaan raskauden aikana

Tsebopimin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Vaikka tutkimuksia lääkkeen vaikutuksista sikiön kehitykseen ja raskauteen yleensä ei ole tehty. Raskauden aikana lääke on määrätty vain, jos äidille annettava etu on paljon tärkeämpi kuin vauvan tulevaisuuden mahdolliset riskit.

Lääke ei ole sallittu imetyksen aikana. Koska tsebopim pieni määrä kuuluu äidinmaitoon, se tunkeutuu vauvan suojaamattomaan kehoon. Lapset saavat ottaa lääkkeen ensimmäisen kuukauden elämästä ja vain lääkärin luvalla ja suosituksilla.

Vasta

Cebopetin käytön pääasialliset vasta-aiheet ovat lääkkeen ja vaikuttavien aineiden yksilöllinen intoleranssi sen koostumuksessa. Ennen cebopim-hoidon käyttämistä potilaalle kysytään allergisten reaktioiden tai yliherkkyyttä tämän antibakteerisen lääkkeen kanssa.

Ennen kuin sairastuvat potilaat, joilla on suuri riski saada vakavia tartuntatauteja, suoritetaan monimutkainen antimikrobinen hoito. Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön ovat maha-suolikanavan ongelmia, koska cebopim voi aiheuttaa vakavaa ripulia ja pseudomembranoottista koliittia. Lääkeaineen sisäänpääsy ei vaikuta reaktioasteisiin mekanismeja tai ajoneuvoja käytettäessä.

Sivuvaikutukset Mene nukkumaan

Cebepimin sivuvaikutukset ovat äärimmäisen harvinaisia ja yleensä potilaan yliherkkyydestä potilaille tai virheellisesti määrätylle annokselle. Katsotaanpa yleisimpiä haittavaikutuksia cebopimin ottamisesta.

Ruoansulatuskanavassa esiintyvät ongelmat:

• Pahoinvointi ja oksentelu
• ummetus
• Pseudomembranoottinen koliitti

Keskushermosto:

• huimaus
• päänsärkyä
• Sekavuus ja unettomuus

Allergiset reaktiot:

• Anafylaktiset reaktiot
• kutina
• Lämpötilan nousu
• Ihon ihottuma

Muut:

• Rintakipu
• Yskä ja hengenahdistus
• Selkäkipu
• Lisääntynyt hikoilu
• Tulehdus pistoskohdassa
• Vaginit
• kouristukset
• Perifeerinen turvotus

[1]

Yliannos

Cebepimin yliannostus ilmenee siinä tapauksessa, että lääkeaineen antamia määräaikoja ei ole noudatettu tai hoidon kesto ylittyy. Kun lääke on yliannostunut, potilas voi tajunnalla, enkefalopatialla, koomalla, kouristusreaktiolla, vaivalla ja jopa epileptisellä kohtauksella heikentyä.

Jos haluat päästä eroon yliannoksesta, lopeta lääkkeen käyttö ja tee oireenmukaista hoitoa. Jos kyseessä on vaikea allerginen reaktio ja yliannostus, käytetään intensiivistä adrenaliinihoitoa. Mutta useimmiten overdose cebopim, käyttää hemodialyysiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cebepimen ja muiden lääkkeiden välinen vuorovaikutus on sallittua vain hoitavan lääkärin neuvoin ja luvalla. Lääke vuorovaikuttaa sellaisten lääkkeiden kanssa kuin:

• 5% tai 10% glukoosiliuoksia
• 0,9% natriumkloridiliuosta
• natriumlaktaattiliuos injektiota varten
• 5% dekstroosiliuosta injektiota varten.

Haittavaikutusten välttämiseksi cebopim-valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti muiden antibakteeristen lääkkeiden ja laktaamiantibioottien kanssa. Cebopimia ei myöskään käytetä vankomysiinin, netilmisiinisulfaatin ja metronidatsolin liuoksissa. Jos hoito edellyttää cebepimin käyttöä edellä mainittujen ratkaisujen kanssa, kaikki lääkkeet annetaan erikseen.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Tsebopimin varastointiolosuhteissa lääkeaineen varastointi on pimeässä, viileässä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta. Varastointilämpötila ei saa ylittää 30 ° C.

Lääkevalmisteet, jotka valmistetaan etukäteen laskimoon ja lihaksensisäisiin injektioihin, ovat stabiileja 24 tuntia, eli 24 tuntia. Jos sitä säilytetään huoneenlämmössä. Jos lääkettä säilytetään 2-8 ° C: n lämpötilassa, sitä voidaan käyttää 7 päivän ajan.

Säilyvyys

Tsebopimin säilyvyysaika on kolme vuotta valmistuspäivästä, joka on ilmoitettu pakkauksessa. Lääkkeen voimassaolon päättymispäivänä se on hävitettävä. Ei sallittu käyttää tsebopimia, jonka varastointi oli virheitä, eli lämpötilajärjestelyä ei noudatettu. Jos lääke on muuttanut väriä tai on saanut epämiellyttävän tuoksun, se on myös hävitettävä. Käytettäessä cebopim-valmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen hallitsemattomia haittavaikutuksia ovat mahdolliset, jotka ovat patologisia ja voivat johtaa kuolemaan.