Tsebrilizin

Nootrooppinen lääke Cebrilitsin farmakologisilla ominaisuuksilla ja koostumuksella on lähellä cerebrolysiiniä.

Viitteitä Tsebrilizin

Tiedot cebilisyytin käytöstä ovat:

• aivojen verenkierron puute ( diskurssianalyysin enkefalopatian eri variaatiot );
• aivoverenkiertohäiriöiden akuutti kehitys ( aivohalvaus ja aivohalvauksen jälkeinen tila );
• trauma päähän, kraniocerebral trauma ( aivotärähdys ), kirurgiset toimet aivoissa;
• viivästyttää lasten henkistä kehitystä;
• hankittu dementia, henkisten kykyjen progressiivinen heikkeneminen, ajattelun, muistin, käyttäytymisen heikkeneminen ;
• Depressiiviset tukahdutetut tilat, jotka ovat resistenttejä psykotrooppisille lääkkeille.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Cebrilysin on neste intramuskulaariseen injektionesteeseen. Ampulli 1 ml, muovikotelon pakkauksissa, 1 tai 2 pakkausta yhtä pahvilaatikkoa kohden. Saatavana 5 tai 10 ampullia laatikossa.

Lääkkeen vaikuttava aine hydrolysoituu eläinten aivoissa, jolla on aminohappo ja peptidikoostumus. Lisäainesäiliö on fenoli.

[3]

Farmakodynamiikka

Zebrilitsiini on nootrooppinen peptidin alkuperä, jolla on neurotrofinen aktiivisuus, joka muistuttaa luonnollisten hermosolujen kehitystekijöiden vaikutusta.

Lääke sisältää väkevää ainetta, aivojen rakenteiden nautaeläinten, jota edustaa monimutkainen vasemmalle kiertävän aminohappoja ja alhaisen molekyylipainon bioaktiivisia neuropeptidien tilassa luonnollisen tasapainon.

Pienen molekyylipainon takia peptidit vapaasti tunkeutuvat enkefaliittiseen esteeseen ja siirtyvät suoraan aivojen neuroneihin.

Vaikuttava aine Cebrilysin pystyy lisäämään aerobista energia-aineenvaihduntaa, parantamaan proteiinien solunsisäistä tuotantoa sekä kasvavassa että ikääntyvässä aivoissa. Lisäksi lääke estää sen muodostumisen riippumaton partikkelien-radikaalit, määrä vähenee jäljellä rasvan tuotteen hapettuminen lisää prosentuaalinen säilyminen hermosolujen olosuhteissa puutteesta happea ja ravinteita, poistaa hermovaurio aminohapot ja laktaatti aktivoi luoda synapsien.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on melko monimutkainen kemiallinen ja biologinen koostumus. Sen aktiivinen liitos koostuu tasapainoisesta ja stabiilista bioaktiivisten pienimolekyylipainoisten säätelyoligopeptidien kompleksista, jotka pystyvät tuottamaan yhdistetyn monitoimisen vaikutuksen. Tämän perusteella ei ole mahdollista analysoida kaikkien Cebrilysin-komponentin farmakokineettisiä ominaisuuksia.

[9], [10], [11], [12],

Annostus ja antotapa

Lääke on tarkoitettu intramuskulaariseen injektiota varten. Lääkärin harkinnan mukaan injektio suoritetaan 1 kerran 24 tai 48 tunnin välein, 1-5 ml.

Terapeuttisen kurssin kesto on noin 1 kuukausi, ja mahdollisuus toistuva kurssi 3-6 kuukauden kuluttua.

Yleensä hoidon annostus ja kesto riippuvat patologian kurssista ja monimutkaisuudesta. Potilaan ikä on myös tärkeä.

Jotta saavutettaisiin paras tulos, suositellaan toistuvien hoitokurssien määrää, kunnes muodostuu vakaa positiivinen tulos. Kun yksi terapeuttinen kurssi on kulunut, lääkkeen antamisen taajuus seuraavassa kurssissa voidaan pienentää 1 injektioksi 48-72 tunnissa.

[15], [16]

Käyttö Tsebrilizin raskauden aikana

Käyttäen Tsebrilizin raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, kun odotettavissa suotuisa vaikutus tulevaisuudessa (tai imettävät) äitien on paljon suurempi kuin mahdollinen riski tulevan (tai rintakehä) lapsi.

Harvoja empiirisesti saatuja tietoja ei viitata lääkkeen vaikuttavien aineiden teratogeeniseen tai myrkylliseen vaikutukseen alkioon. On kuitenkin muistettava, että tätä asiaa koskevia erityisiä kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty.

Jos otetaan huomioon edellä oleva, voimme tehdä seuraavat päätelmät:

• jos mahdollista, lopettaa cebrilysiinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana;
• jos lääke on väistämätön, hänen nimittämisensä on hyvin varovainen ja vain raskauden toisella puoliskolla;
• kun otat lääkettä imetyksen aikana, on suositeltavaa lopettaa ruokinta.

Vasta

Vasta-aiheet sikiöbiirin käyttöön saattavat olla seuraavat:

• altistuminen allergialle tiettyjen lääkeaineiden osista;
• munuaisten toimintahäiriö;
• taipumus kouristuskohtauksiin, epilepsia;
• raskaus, alkupuoliskolla.

[13], [14]

Sivuvaikutukset Tsebrilizin

Lihavalla ja erittäin nopealla lääkkeen infuusiolla voi ilmetä lämmön tunne, hikoilu voi lisääntyä, pään voi kääntyä. Joskus on nopeaa tai epäsäännöllistä sydämenlyöntiä.

Potilaille, jotka ovat yliherkkiä tietyille lääkkeille, saattaa kehittyä allerginen reaktio, joka ilmenee ihon punoituksessa, ihottumisessa, kuumeessa ja romahtamisessa.

Antamispaikalla voi ilmetä palava tunne ja punoitus.

Joskus dyspeptisten häiriöiden kehitys on mahdollista: pahoinvoinnin, ripulin tai ummetuksen iskuja.

Harvemmin, lääke voi aiheuttaa unihäiriöitä, ärtyneisyyttä, kouristuksia lihasten supistuksia raajoissa.

Yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia Cebrilitsin ei ole kirjattu. Voimme olettaa lisääntyvän haittavaikutuksen yliannostuksen sattuessa. Hoito - lääkeannos, toteuta toimenpiteitä ruumiin puhdistamiseksi.

[17], [18]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Toistensa lisääntynyt aktiivisuus on mahdollista yhdessä Cebrilizine-valmisteen kanssa masennuslääkkeillä ja aineilla, jotka estävät monoamiinioksidaasia (Selegiline, Eldepril, Yumeks jne.). Jos yhteistä käyttöä ei vältetä, on suositeltavaa laskea masennuslääkkeen annostusta.

Cebrilysiiniä ei voida yhdistää yhdeksi johdoksi lipidiliuosten kanssa samoin kuin aineilla, jotka pystyvät muuttamaan ph-ympäristöä (5,0 - 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään pimeässä paikassa. Optimaalinen lämpötila lääkkeen säilyttämiseksi on + 18-20 ° C.

[24],

Säilyvyys

Säilyvyys - enintään 3 vuotta.

[25]