Cebrilizine

Nootrooppinen lääke Cebrilysin on farmakologisilta ominaisuuksiltaan ja koostumukseltaan samanlainen kuin Cerebrolysin.

Viitteitä Cebrilizine

Cebrilysinin käyttöaiheet ovat:

• riittämätön aivoverenkierto ( aivoverisuonten vajaatoiminnan eri variantit );
• akuutti aivoverisuonitapahtuman kehittyminen ( aivohalvaus ja aivohalvauksen jälkeinen tila );
• pään vamma, traumaattinen aivovamma ( aivotärähdys ), aivojen alueen kirurgiset leikkaukset;
• lasten henkinen jälkeenjääneisyys;
• hankittu dementia, henkisten kykyjen asteittainen heikkeneminen, ajattelun, muistin ja käyttäytymisen heikkeneminen;
• masennustilat, jotka ovat resistenttejä psykotrooppisille lääkkeille.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Cebrilysin on neste lihaksensisäisiin injektioihin. 1 ml:n ampulli muovipakkauksessa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikossa. Saatavilla 5 tai 10 ampullin erissä laatikossa.

Lääkkeen vaikuttava aine on eläimen aivojen hydrolysaatti, jolla on aminohappo- ja peptidikoostumus. Apusäilöntäaineena on fenoli.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Cebrilysiini on peptidiperäinen nootrooppinen aine, jolla on luonnollisten tekijöiden vaikutusta hermosolujen kehitykseen muistuttava neurotrofinen aktiivisuus.

Valmiste sisältää väkevöityä ainetta suurten nautojen aivorakenteista, jota edustaa luonnollisen tasapainon tilassa olevien vasemman käden aminohappojen ja pienimolekyylisten bioaktiivisten neuropeptidien kompleksi.

Pienen molekyylipainonsa ansiosta peptidit tunkeutuvat helposti enkefaliittiesteen läpi ja menevät suoraan aivojen hermosoluihin.

Cebrilysinin vaikuttava aine pystyy lisäämään aerobista energiametaboliaa, parantaen solunsisäistä proteiinituotantoa sekä kasvavissa että ikääntyvissä aivoissa. Lisäksi lääke estää itsenäisten radikaalihiukkasten muodostumista, vähentää rasvan hapettumisprosessien jäännöstuotteiden määrää, lisää hermosolujen selviytymisprosenttia hapen ja ravinteiden puutteessa, neutraloi aminohappojen ja laktaatin aiheuttamia hermosolujen vaurioita ja aktivoi synapsien muodostumista.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on melko monimutkainen kemiallinen ja biologinen koostumus. Sen vaikuttava aine koostuu tasapainoisesta ja stabiilista bioaktiivisten pienimolekyylisten säätelyoligopeptidien kompleksista, jotka kykenevät tarjoamaan yhdistetyn monitoimisen vaikutuksen. Tämän perusteella ei ole mahdollista analysoida Cebrilysinin kunkin komponentin farmakokineettisiä ominaisuuksia.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Annostus ja antotapa

Lääke on tarkoitettu lihaksensisäiseen antoon. Lääkärin harkinnan mukaan injektioita annetaan kerran 24 tai 48 tunnissa, 1-5 ml.

Terapeuttisen kurssin kesto on noin kuukausi, ja kurssi voidaan toistaa 3–6 kuukauden kuluttua.

Yleensä hoidon annostus ja kesto riippuvat patologian kulusta ja monimutkaisuudesta. Myös potilaan ikä on tärkeä.

Parhaan tuloksen saavuttamiseksi on suositeltavaa määrätä toistuvia hoitojaksoja, kunnes hoidosta on saatu vakaa positiivinen tulos. Yhden hoitojakson jälkeen lääkkeen antotiheyttä seuraavassa kuurissa voidaan vähentää yhteen injektioon 48–72 tunnin välein.

[ 15 ], [ 16 ]

Käyttö Cebrilizine raskauden aikana

Cebrilysinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos odotettu hyödyllinen vaikutus odottavalle (tai imettävälle) äidille on paljon suurempi kuin mahdollinen vaara syntymättömälle (tai imettävälle) lapselle.

Saatavilla olevat vähät kokeelliset tiedot eivät osoita valmisteen vaikuttavien aineiden teratogeenisia tai toksisia vaikutuksia alkioon. On kuitenkin muistettava, että tästä asiasta ei ole tehty erityisiä kliinisiä tutkimuksia.

Ottaen huomioon edellä mainitun, voimme tehdä seuraavat johtopäätökset:

• jos mahdollista, on parempi välttää Cebrilysinin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana;
• jos lääkkeen ottaminen on väistämätöntä, se määrätään erittäin huolellisesti ja vasta raskauden jälkipuoliskolla;
• Kun lääkettä käytetään imetyksen aikana, on suositeltavaa lopettaa imetys.

Vasta

Cebrilysinin käytön vasta-aiheet voivat olla seuraavat:

• taipumus allergioihin joillekin lääkkeen ainesosille;
• munuaisten vajaatoiminta;
• taipumus kohtauksiin, epilepsia;
• raskaus, ensimmäinen puolisko.

[ 13 ], [ 14 ]

Sivuvaikutukset Cebrilizine

Jos lääke pistetään huolimattomasti tai liian nopeasti, voi esiintyä kuumotusta, lisääntynyttä hikoilua ja huimausta. Joskus voi esiintyä nopeaa tai epäsäännöllistä sydämensykettä.

Potilaat, jotka ovat yliherkkiä tietyille lääkkeille, voivat kehittää allergisen reaktion, joka aiheuttaa ihon punoitusta, ihottumaa, kuumetta ja tajunnan menetystä.

Pistoskohdassa voi esiintyä polttavaa tunnetta ja punoitusta.

Joskus on mahdollista kehittää dyspeptisiä häiriöitä: pahoinvointia, ripulia tai ummetusta.

Harvemmin lääke voi aiheuttaa unihäiriöitä, ärtyneisyyttä ja raajojen lihasten kouristuksia.

Yliannos

Cebrilysin-lääkkeen yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Yliannostustapauksessa sivuvaikutusten voidaan olettaa lisääntyvän. Hoito - lopeta lääkkeen käyttö ja ryhdy toimenpiteisiin kehon puhdistamiseksi.

[ 17 ], [ 18 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Toistensa aktiivisuuden lisääntyminen on mahdollista, kun Cebrilysiniä käytetään yhdessä masennuslääkkeiden ja monoamiinioksidaasia estävien aineiden (Selegiliini, Eldepryl, Yumex jne.) kanssa. Jos yhteiskäyttöä ei voida välttää, on suositeltavaa pienentää masennuslääkkeen annosta.

Cebrilysiniä ei voida yhdistää yhdellä annostuksella lipidiliuosten kanssa, samoin kuin aineiden kanssa, jotka kykenevät muuttamaan ympäristön pH-arvoa (5,0:sta 8,0:aan).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään pimeässä paikassa. Optimaalinen säilytyslämpötila lääkkeen säilyttämiseksi on +18–20 °C.

[ 24 ]

Säilyvyys

Säilyvyysaika: jopa 3 vuotta.

[ 25 ]