List Tauti – G
Hypotrophy - alimentary-riippuvainen aiheuttama tila edullista proteiinia ja / tai energian nälkään riittävän pitkiä ja / tai voimakkuus.
Hypomelanoosi on sairauden taustalla olevan ihon pigmentaation muodostumisen patologia.
Hypomagnesium - magnesiumin pitoisuus plasmassa on alle 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Mahdollisia syitä ovat magnesiumin riittämätön saanti ja imeytyminen, hyperkalsemian tai furosemidityyppisten valmisteiden annon lisääntyminen. Hypomagnesemian oireet liittyvät samanaikaiseen hypokalemiaan ja hypokalsemiaan, kuten letargia, vapina, tetanyyli, kouristukset, rytmihäiriöt.
Lipidemia - lipoproteiinien väheneminen veriplasmassa, joka johtuu primaarisista (geneettisistä) tai sekundaarisista tekijöistä. Yleensä tämä tila on oireeton ja diagnosoidaan vahingossa, kun seulotaan lipiditasoja.
Hypogonadismi, kivesten vajaatoiminnasta tai - patologinen tila, kliininen kuva on laskun vuoksi androgeenien tason elin, tunnettu siitä, nedorazvitiem sukupuolielimet, toisen seksuaalista ominaisuudet ja niillä on taipumus hedelmättömyyttä.
Hypoglykemia ei liity eksogeenisen insuliinin antaminen on harvinainen kliininen oireyhtymä, tunnettu siitä, että alhainen plasman glukoosin, oireellinen stimulaatio sympaattisen hermoston ja keskushermoston toimintahäiriön aiheuttamina.
Tässä tilassa esiintyy motiivien ja hypokinesian regressiota (istumamassa elämäntapa), ja lisäksi potilas kehittää subjektiivisen tunteen avuttomuuteen ja jatkuvaan väsymykseen.
Hypoaldosteronismi on yksi vähiten tutkituista kliinisen endokrinologian kysymyksistä. Tietoja tästä taudista ei ole saatavilla endokrinologian käsikirjoissa ja oppikirjoissa siitä huolimatta, että eristetty hypoaldosteronismi itsenäiseksi kliiniseksi oireyhtymaksi on kuvattu yli 30 vuotta sitten.
Hypermagnesium on edellytys, kun magnesium on kohonnut yli 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). Tärkein syy on munuaisten vajaatoiminta. Hypermagnesiumin oireita ovat hypotensio, hengityslama ja sydänpysähdys. Diagnoosi perustuu seerumin magnesiumtasoon. Hoitoon kuuluu kalsiumglukanaatin ja mahdollisesti furosemidin laskimonsisäinen anto; vaikeissa tapauksissa hemodialyysin käyttö voi olla tehokasta.
Hyperfosfatemia on seerumin fosfaattipitoisuus yli 4,5 mg / dl (yli 1,46 mmol / l). Syitä ovat krooninen munuaisten vajaatoiminta, hypoparatireoosi, metabolinen tai hengitysavusta johtuva asidoosi. Hyperfosfatemian kliiniset oireet voivat liittyä samanaikaiseen hypokalsemiaan, ja ne voivat olla tetanus.
Hyperdontia on melko harvinainen patologia johtuen hampaiden läsnäolosta normaalia suuremmassa määrin. Mutta tavalla tai toisella, noin kaksi prosenttia maapallon ihmisistä kärsii tästä taudista.
Gilbertin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus ja se välitetään autosomaalisella hallitsevalla tyypillä. Taudin patogeneesin ytimessä on glukuronyylitransferaasin entsyymin hepatosyyttien puute, joka bilirubiini konjugoi glukuronihapon kanssa.
Hygroma on pieni laukku, jossa synovial-nestettä ulkonevat ihon pinnan yläpuolella. Hygroma voi esiintyä missä tahansa, usein ilman erityistä syytä, mutta sitä on helppo käsitellä, luottaa vain lääkärisi hoitoon.
Tämä on sairaus, jossa on putkimainen tukos johtuen nestemäisen nesteen paikallisesta kertymisestä.
Hydrocephalus on aivojen kammioiden kasvu liiallisen määrän aivo-selkäydinnesteellä. Tapahtumia ovat pään laajentuminen ja aivojen atrofia. Lisääntynyt kallonsisäinen paine aiheuttaa ahdistusta ja pullistuneen fontanelin. Diagnoosi perustuu ultraäänitutkimukseen vastasyntyneissä ja CT tai MRI vanhemmissa lapsissa. Hoitoon kuuluu yleensä aivojen kammion muuttaminen.
Giardiasis-oireet ovat hyvin erilaisia, yleensä ne ovat epäspesifisiä ja ovat yksi keino määrittää taudin muoto. Giardiaasin kliiniset muodot ovat myös muuttuvia - suolistosta aneemisiin, johtuen monimuotoisuudesta, jolla on suuri taudin esiintyvyys.
Giardiasis (giardiasis, englanninkielinen nimi - Giardiasis) on protozoal-hyökkäys, joka esiintyy useammin oireettomana kuljetuksena, joskus toiminnallisilla suoliston häiriöillä.
Giant styloid prosessiin, jolla hänen ruumiinsa ylhäältä edestä ja sisäpuolelta, on lopussa alemman navan nielurisa. Se kulkee läheisyydessä sivupinnan naamahermo, ulkoisen ja sisäisen kaulavaltimot.
Suursolutuumorissa (synonyymit: osteoclastoma, osteoblastoklastoma) - erittäin harvinaista lapsuudessa etenevä luuston kasvaimen kasvua ja tuhoa metaepiphysis putkimainen luita.
Giant cell arteritis on tulehdus granulaattinen luonne aortan ja sen oksat. Tauti kehittyy yli 50-vuotiailla ihmisillä, ja se yhdistetään sairauteen, kuten reumaattiseen polymyalgiaan.