Jättisolukasvain

Jättisolukasvain (synonyymit: osteoklastooma, osteoblastoklastooma) on erittäin harvinainen luustokasvain lapsuudessa, johon liittyy putkiluiden metaepifysisten progressiivinen kasvu ja tuhoutuminen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologia

Kirjallisuustietojen mukaan jättiläissolukasvain muodostaa 8,6% kaikista luuston kasvaimista, ja se havaitaan useimmiten 20–30-vuotiaana.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Oireet osteoklastoomat

Tyypillisiä vaivoja ovat nivelkipu, nopeasti kehittyvä ontuminen ja kontraktuura.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostiikka osteoklastoomat

Röntgenkuvat ja tietokonetomografia paljastavat tuhoutumiskohteen, joka vaikuttaa putkimaisen luun metaepifyseesiin, ja siinä on merkkejä kortikaalisen kerroksen ja nivelpinnan tuhoutumisesta, usein patologisten massojen laskeutumisesta nivelonteloon.

Skintigrafian aikana havaitaan sekä paikallinen hypervaskularisaatio (keskimäärin 130 %) että radioaktiivisen lääkkeen hyperfiksaatio (keskimäärin 325 %).

[ 17 ], [ 18 ]

Differentiaalinen diagnoosi

Kasvain erotetaan aneurysmasta luukystasta ja kondroblastoomasta.

Hoito osteoklastoomat

Jättisolukasvaimen hoito on kirurginen - kasvaimen radikaali resektio yhdistettynä erilaisiin luun auto- ja alloplastian vaihtoehtoihin sekä ulkoisten fiksaatiolaitteiden käyttöön.