List Tauti – G
Gonadotrooppinen vajaatoiminta on anovulatorisen hedelmättömyyden muoto, jolle on ominaista loukkaantuminen lisääntymisjärjestelmän keskeisillä osilla, mikä johtaa gonadotrooppisten hormonien erityksen vähenemiseen.
Medial epicondylitis (golferin kyynärpää) - taipuisa lihaksen ja pronumatorien tulehdus, joka alkaa humeruksen epidemiasta; on paljon harvinaisempi kuin lateraalinen epicondylitis.
Glucosterooma esiintyy 25-30%: lla potilaista, joilla on merkkejä hyperkorttisyydestä. Muiden kortikaalisten kasvainten lisäksi se on myös yleisimpiä. Tämän ryhmän potilaat heidän asemaansa ovat raskaimpia.
Glykogooseja aiheuttavat entsyymien puute, joka liittyy glykogeenin synteesiin tai pilkkoutumiseen; maksassa tai lihaksissa saattaa esiintyä puutos ja aiheuttaa hypoglykemiaa tai epäsäännöllisten määrien tai tyyppisten glykogeenien (tai sen välituotteiden metaboliitteja) kudoksiin kertymistä.
Glukosuria - glukoosin erittymisen lisääntyminen virtsaan. Munuaisten glukosuria on usein itsenäinen sairaus; se löytyy yleensä sattumalta; polyuria ja polydipsia ovat erittäin harvinaisia. Joskus munuaisten glukosurian mukana on muita tubulopatioita, myös osana Fanconin oireyhtymää.
Glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö on sairaus, joka on periytynyt autosomisen recessivoitavan tyypin kanssa, joka liittyy glukoosiproteiinin ja galaktoosin patologiaan. Proteiinin koodaavan 22 geenin kromosomiin on mutaatioita. Tällä tautilla suolistossa, monosakkaridien imeytyminen on heikentynyt, mikä aiheuttaa osmoottista ripulia, mikä nopeasti johtaa dehydraatioon. Ehkäpä rikkoo glukoosin uudelleenabsorptio munuaisten tubuluksissa. Fruktoosin imeytyminen ei ole heikentynyt.
Heterotsygootteissa glukoosi-fosfaatti-isomeraasin aktiivisuus erytrosyytteissä on 40 - 60% normaalista, tauti on oireeton. Homotsygootteissa entsyymin aktiivisuus on 14 - 30% normaalista, tauti etenee hemolyyttisen anemian muodossa. Taudin ensimmäisiä ilmenemismuotoja on havaittavissa jo vastasyntyneellä ajanjaksolla - merkitty keltaisuus, anemia, splenomegalia.
Puutos glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) on X-kromosomiin liittyvä fermentopathy, ilmenee usein henkilöillä, mustat, hemolyysi voi tapahtua sen jälkeen, kun akuutti sairaus tai vastaanottoa hapettimien (mukaan lukien salisylaatit ja sulfonamidit).
Yleisin entsyymi on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, joka tunnistetaan noin 300 miljoonalla ihmisellä; toiseksi pyruvaattikinaasiaktiivisuuden puute, joka havaittiin useammalla tuhannella potilaalla väestössä; Loput punasolujen entsyymivirheiden tyypit ovat harvinaisia.
Glucagon-A-solun haiman kasvain, joka tuottaa glukagonia, ilmenee kliinisesti tyypillisten ihonmuutosten ja aineenvaihduntasairauksien yhdistelmällä. Glukagonoman oireyhtymä dekstroitiin vuonna 1974. S. N. Mallinson et ai. 95%: lla tapauksista kasvain on intrapancreatic, 5% - extrapancreatic. Oli vain tapauksia yksinäisiä kasvaimia. Yli 60% potilaista on pahanlaatuista. Joskus glukagonoma tuottaa muita peptidejä - insuliinia, PP.
Glukanoomakasvaimen - turvotus alfa saarekesolujen erittävät glukagonia, joka johtaa kehitystä monimutkainen oireita, yleisimmin kuten ihottuman, diabeteksen, anemia, ja laihtuminen.
Kieli-kitahermosärky hermo - toistuvat vaikeat kipua alueella hermotuksen IX aivohermoihin (farynksin seinään, posterior kolmas kieli, välikorvan). Glosofaryngeaalisen hermon hermosärkyä diagnosoidaan kliinisesti. Glosofaryngeaalisen hermon neuralgian hoito karbamatsepiinilla tai gabapentiinilla.
Glomus-kasvain kuuluu yhteen paraganglia-lajikkeista, jotka ovat hormonaalisten aktiivisten ja reseptorisolujen kertyminen, joilla on yhteinen alkuperä VNS: n kanssa.
Glomus- angioma-Barre-Masson (syn.: Kasvain Barre-Masson, glomus kasvain, angionevroma, glomus kasvain mioarterialnogo) - hyvänlaatuiset puhelu tili organellar tyyppi kehittyy seinät kanavan Goyer Souquet, joka on toiminnallinen osa klubochkovidnogo valtimo anastomoosin.
Munuaiskerästulehdus - ryhmä häiriöitä, joilla on ominaista inflammatorinen muutokset, pääasiassa munuaiskeräsissä, ja liittyy kliinisiä oireita - proteinuria, hematuria, usein natrium- ja nesteen kertyminen, turvotus, korkea verenpaine, munuaisten toiminta on heikentynyt.
Gliomas ovat ensisijaisia kasvaimia, jotka kehittyvät aivojen parenkyymistä. Oireet ja diagnoosi - kuten muutkin aivokasvaimet. Hoito on kirurginen, radiologinen, joillekin kasvaimille kemoterapeuttinen. Excision harvoin johtaa parannuskeinoon.
Glioblastoomaa pidetään vaarallisimpana pahanlaatuisena aivokasvaimena, joka kehittyy gliasoluista. Tärkeimpiä erittelykriteerejä ovat pahanlaatuisen prosessin kohteena olevien solujen häiriötön järjestäytyminen, alusten kokoonpanon muutos, laajalle levinnyt turvotus ja nekroottisten alueiden esiintyminen aivoissa.
Glaukooma on harvoin havaittu patologia lapsuudessa. Lasten glaukooma yhdistää suuren joukon erilaisia sairauksia.
Lohko suonikalvon atrofia (surkastuminen girate) - sairaus, joka periytyy peittyvästi periytyvä tavalla, jossa on tyypillistä kliinistä kuvaa surkastuminen suonikalvon ja pigmenttiepiteelin.
Hypovolemias- (Ranskan tilavuus -. Yksiselitteinen käsite määritellään venyttää ja tilavuus) - laskua verisuonten äänen, joka syntyy, kun plasman ja massiivinen verenhukka tai vähentäminen verisuonijäntey- vuoksi häiriöitä neuroreflex asetuksen.