^

Terveys

A
A
A

Glioblastooma

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Glioblastoomaa pidetään vaarallisimpana pahanlaatuisena aivokasvaimena, joka kehittyy gliasoluista. Tärkeimpiä erittelykriteerejä ovat pahanlaatuisen prosessin kohteena olevien solujen häiriötön järjestäytyminen, alusten kokoonpanon muutos, laajalle levinnyt turvotus ja nekroottisten alueiden esiintyminen aivoissa. Lisäksi glioblastoomalle on ominaista nopea eteneminen, johon liittyy ympäröivä kudos prosessiin, jolloin kasvaimella ei ole selkeitä rajoja.

Ainoa paikka sen lokalisoinnissa on hermosto. Yleisin pahanlaatuinen kasvain sijaitsee ajoittain ja etupuolella. Kuitenkin tapauksia, joissa kohdistetaan keskittymistä muihin aivojen rakenteisiin, kuten: runko, pikkuaivot ja jopa selkäydin, ei suljeta pois. Glioblastooman koostumus voi sisältää erityyppisiä soluja, esimerkiksi astrosyyttejä ja oligodendrosyyttejä. Tilastotietojen mukaan noin 50% kaikista aivojen kasvaimista on gliaalisia kasvaimia, joista suurin osa on glioblastoomia.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Glioblastooman syyt

Glioblastooman syitä ei ole tutkittu riittävästi eikä niillä ole näyttöä. Kuitenkin tästä huolimatta eräät tekijät, jotka herättävät sen ulkonäköä, ovat edelleen yksittäisiä. Heihin kuuluu sukupuoli ja ikä - useimmiten glioblastooma esiintyy 40-60-vuotiailla miehillä, muiden liittyvien kasvainten läsnäolo, esimerkiksi astrosytoomat, jotka voivat muuttua muuttuneiden solujen leviämisen ensisijaiseksi painopisteeksi. Sisäisten tekijöiden ohella on syytä kiinnittää huomiota työolosuhteisiin, sillä kemikaaleja tai kumia sisältävä haitallinen tuotanto vaikuttaa kielteisesti ihmisten terveyteen. Geneettinen alttius ja kraniocerebral trauma voivat myös olla lähtökohta glioblastooman kehittymiselle.

trusted-source[7], [8], [9]

Glioblastooman oireet

Glioblastooman kliiniset ilmentymät riippuvat sen sijaintipaikasta ja tiettyjen aivojen rakenteista. Glyoblastoomalla on suuri määrä ilmenemismuotoja, jotka ovat luontaisia paitsi tämän kasvaimen lisäksi myös muille sairauksille. Tällaisia glioblastooman oireita kutsutaan epäspesifiksi. Lisäksi ne voivat olla fokusoivia ja aivoja. Focal symptomatology johtuu aivojen rakenteiden tappion, jotka ovat vastuussa ihmisen kehossa olevista tehtävistä, minkä seurauksena asianomaisen elimen tai järjestelmän toiminta loukkaa. Yleisillä aivoklinikalla on merkkejä siitä, että prosessissa on enemmän aivoja.

Glyoblastooma voi ilmetä päänsärkyinä. Tämä oire on melko yleinen ja yksi aikaisimmista oireista, jotka saavat ihmiset kuulemaan lääkäriä. Tummaiset aistit ajallisen ja etupuolella häiritsevät yli puolta ihmisistä, joilla on kasvain. Tietenkin, glioblastoma ei ole ainoa syy päänsärkyä, mutta silti läsnäollessa oireita pitkään ja ilman muita sairauksia, on suositeltavaa tehdä lisätutkimuksia läsnäolo kasvaimia aivoissa. Päänsäryt ovat pysyviä, korkea intensiteetti, voi pahentaa fyysisen aktiivisuuden, kaltevuus, aivastelua, yskää, ja eivät muutu, kun otetaan kipulääkkeet, kouristuksen ja sydän- ja verisuonilääkkeet. Aivokasvainten päänsäryn ominaispiirre on aivojen voimakkuuden lisääntyminen, koska aivokudoksissa on nesteen kerääntymistä. Tämä johtuu veren ulosvirtauksen rikkomisesta pään horisontaalisessa asennossa. Glyoblastoomalle on ominaista voimakas kasvu, joka aiheuttaa suuren määrän myrkyllisiä aineita, joilla on kielteinen vaikutus aivojen rakenteisiin, mukaan lukien suonet. Tämän seurauksena kyseiset alukset eivät pysty selviytymään toiminnastaan ja varmistamaan normaalin verenkierron.

Seuraava oire on huimaus, joka ei riipu pään tai kehon asennon muutoksesta. Se viittaa aivojen ilmenemismuotoihin ja näyttää johtuvan kallonsisäisen paineen voimakkaasta kasvusta. Jos glioblastooma vaikutti pikkuaivoon, siltaan, sillan tai posteriorisen kallon fossa, niin vestibulaarinen laite kärsii. Tällöin huimausta pidetään fokusoivana oireena.

Lisäksi havaitaan glioblastoma-oireita, kuten pahoinvointia ja oksentelua, jotka ovat keskushoidossa, minkä seurauksena he eivät ole yhteydessä ruokailuun ja oksentelu ei tuota helpotusta. Useimmat ihmiset raportoivat yleisestä heikkoudesta, väsymyksestä ja uneliaisuudesta. Visuaalisen toiminnan ja kuuntelun häiriöt voivat johtua kasvaneesta kallonsisäisestä paineesta tai kohinan tai kuulohermon puristumisesta tuumorin muodostumisen tai turvotettujen kudosten vuoksi. Puhetoiminnon rikkominen sekä kyky muokata ajatuksiaan niihin liittyvään puheeseen heikkenevät, kun puheen keskus vaikuttaa. Näin muistia ja henkisiä kykyjä voi heikentyä. Lisäksi muutos hengitystaajuudessa tai jopa sen tukahduttaminen on useimmiten yksisuuntainen prosessi.

Mielenterveyshäiriöt ilmenevät inhibition, yleisen heikkouden ja apatian muodossa. Joskus on hämmennystä, jonka aikana henkilö ei täysin ymmärrä missä hän on, eikä reagoi hänen ympärillään oleviin tapahtumiin. Jotkut glioblastooman oireista ilmenevät tiettyjen ruumiinosan tai koko puolen halvaus ja myös herkkyyshäiriöt. Horisontaalinen nystagmus voi ilmetä kelluvien liikkeiden muodossa puolelta toiselle, jotka eivät ole itse henkilön nähtävissä. Jos on olemassa aistiharhoja, mutta ne eivät yleensä ole visuaalisia, mutta tuntuvia tai kuuloaisia. Se voi olla tuskin kuultavissa ääniä, yksittäisiä kosketuksia tai tuoksuja. Epileptisten kohtausten todennäköisyys on noin 10% kaikista ihmisistä, joilla on diagnosoitu glioblastooma.

Aivojen glooblastooma

Aivojen glioblastooma, sen ominaispiirteiden mukaan, voidaan jakaa useisiin eri tyyppeihin. Heistä erotetaan valtava solu, joka koostuu valtavista soluista, joilla on useita ytimiä; monimuotoinen, eristetty solujen ja kudosrakenteiden voimakasta polymorfismista sekä suurta verenvuodon ja nekroottisten prosessien riskiä. Kolmas tyypin kasvain on nimeltään gliocarcinoma, jolle on ominaista sen aggressiivisuus ja nopeus kehitystä.

Riippuen kyseessä olevasta alueesta, aivojen glioblastooma voi ilmetä erilaisilla oireilla, jotka vaihtelevat ruokahaluttomuuden ja koomaan päättyessä.

Aivorungon glioblastooma

Tämän tyyppinen kasvain eroaa huonolla ennustuksella hoidon kannalta, koska sitä pidetään toimimattomana patologiana. Tämä johtuu siitä, että aivorungossa on tärkeitä rakenteita, jotka ovat vastuussa kehon elintärkeistä toiminnoista. Runko on aivojen ja selkäytimen risteys. Siinä on kranaalihermojen ydin sekä hengitys- ja vasomotorikeskukset. Tässä suhteessa, jos aivorungon glioblastooma havaitaan, oireet ilmenevät hengityksen ja sydämentykytyksen rikkomisena. Tauti voi alkaa sekä runko-osassa että muussa aivojen osassa. Glyoblastoomalla on suuri kehitys- ja leviämisnopeus sekä solujen merkittävä epätyypillisyys.

Glioblastoma multiforme

Monimuotoisella glioblastoomalla on omat erityispiirteensä. Niistä erotettavissa on suuri joukko erilaisia soluja ja kudoksia sekä uusien rakenteiden esiintymistä. Tauti kuuluu aivokasvainten kaikkein aggressiivisimmille muodoille ja se muodostaa lähes kolmasosan kaikista kallonsisäisistä kasvaimista. Kasvainkehityksen lähde on gliasolut, jotka alkavat herättävän tekijöiden vaikutuksesta alkaa degeneroida epätyypillisiksi soluiksi. Useimmiten glioblastooma lokalisoituu aivojen pallonpuoliskolla, mutta selkäydinten tai rungon pahanlaatuisen prosessin vaurioita koskevat tapaukset kirjataan.

Polymorfinen glioblastooma

Taudin polymorfinen solumuoto diagnosoidaan melko usein. Sytologisessa tutkimuksessa kasvainsoluilla on erilainen koko ja muoto. Niiden sytoplasmissa on vähän tilaa suhteessa muuhun rakenteeseen ja heikosti tahroja tutkimuksen aikana. Solutyypit eroavat myös polymorfisissakin, ja ne voivat olla papu-muotoisia, soikeita, pyöreitä ja epäsäännöllisiä muotoja. Polymorfisen solun glioblastoomalla on myös jättikokoisia soluja, joiden keskellä on yksi ydin.

Isomorfinen solu glioblastooma

Glyoblastooma, jolla on isomorfinen soluskoostumus, on erittäin harvinaista. Tuumorisoluille on tunnusomaista monotonisuus, mutta solujen solujen koossa ja muodoissa on kuitenkin merkityksetöntä eroa. Yleisimmät ovat pyöreät ja soikeat muodot. Isomorfinen solu glioblastooma koostuu soluista, joiden sytoplasma ja ohuet soluprosessit eivät ole selkeästi muotoillut, ja fissiopaikat ovat melko yleisiä.

Glioblastooma 4 astetta

Riippuen tiettyjen aivokasvaimen oireiden esiintymisestä on neljä maligniteettitasoa. Ensimmäistä astetta pidetään hyvien ja pahanlaatuisten prosessien välisenä raja-alueena. Tällaisilla kasvaimilla ei ole merkkejä maligniteeteista. Toisella asteella on jo yksi merkki, joka on useimmiten solun atyypia. Näiden asteiden kasvaimet kasvavat hitaasti ja liittyvät vähiten maligniin kasvaimiin. Kolmas astetta sisältää kaksi merkkiä, mutta ei nekroottisia prosesseja. Kasvaimet kasvavat nopeammin kuin aiemmissa asteissa ja liittyvät maligniteetteihin. Neljänneksi, mutta sille on tunnusomaista kaikki maligniteetin merkit, mukaan lukien nekroosi. Täten luokan 4 glioblastoomalle on tunnusomaista korkea kasvuvauhti ja sen katsotaan olevan kaikkein pahanlaatuisin kaikista aivojen primaarisista kasvaimista. Elämän näkymät ovat epäsuotuisat.

Glioblastooman uusiutuminen

Huolimatta huomattavasta edistyksestä lääketieteen alalla, erityisesti neurokirurgian aikana, kysymys glioblastooman nopeasta kehityksestä ja sen toistuvista relapseista ovat edelleen avoimia. Glyoblastooma viittaa niihin kasvaimiin, joilla on epäsäännöllinen muoto, joilla ei ole selkeitä rajoja. Tältä osin kasvaimen poisto on täysin mahdotonta, joten glioblastooman toistumista havaitaan melko usein. Neoplasmin soluilla on suuri säteilyvastus, minkä seurauksena sädehoidon käyttömahdollisuudet ovat rajalliset ympäröivien terveiden solujen herkkyyden vuoksi. Lisäksi kemoterapian kursseilla ei myöskään voida taata kasvaimen vähenemistä, koska kaikki lääkkeet eivät pääse veri-aivoesteen läpi. Terapeuttisten toimenpiteiden monimutkaisuus, mukaan lukien glioblastooman kirurginen poisto, säteily ja kemoterapia, ei voi taata täydellistä elpymistä.

Nopean etenemisen ja kehityshäiriöiden pääasiallinen syy on mikro-RNA-138. Glioblastooma eli kantasolut pystyvät tuottamaan tätä miR-138: tä. Sitä voidaan käyttää kasvainbiomarkkerina. Oletetaan, että jos tämä indikaattori neutraloidaan, taudin etenemisen todennäköisyys hidastuu ja glioblastoomalla diagnosoidun ihmisen eloonjäämisnopeus kasvaa. Tämän löydön ansiosta glioblastooman toistuminen voidaan havaita poikkeuksena, ei sääntöinä, kuten meidän aikamme.

Mihin sattuu?

Mikä häiritsee sinua?

Diagnostiikka glioblastooma

Gliblastooman diagnoosi suoritetaan nykyaikaisilla tutkimusmenetelmillä. Niistä yleisimmin käytetyt ovat tietokone- ja magneettikuvaus. Kirurgisen toimenpiteen aikana suoritettua magneettikuvausta käytetään kudosbiopsian ja kasvaimen resektiota valvomaan. Magneettiresonanssispektroskopialla voidaan määrittää glyboibiasi, jolla on oma luonne ja kemiallinen profiili. Mitä tulee kasvaimen toistumiseen, positroniemototomografiaa pidetään tässä tehokkaimmin. Glioblastoomalla ei ole homogeenista rakennetta ja joskus on erilaisia muotoja. Tämän seurauksena yksittäinen tutkimus voi paljastaa vähäisen maligniteetin, joka ei vastaa koko kasvainta. Luotettavimmat tiedot saatiin stereotaktisen biopsian tuloksena, jossa on edelleen histologista tutkimusta.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Mitä on tutkittava?

Glioblastooman hoito

Giloblastooma viittaa niihin sairauksiin, joiden hoito kestää pitkään ja ei aina johda menestykseen. Tästä huolimatta kuitenkin on olemassa tiettyjä menetelmiä taudin torjumiseksi. Hoitomenetelmä riippuu prosessin vaiheesta, pahanlaatuisen kasvaimen sijainnista ja kasvaimen muodosta.

Glioblastooman hoitoon kuuluu tiettyjen ravitsemusmenetelmien noudattaminen. Joten on välttämätöntä vähentää pöytäsuolan kulutusta ja lisätä tuotteita, joilla on korkea kalsium-, natrium- ja magnesiumpitoisuus. Levät tulisi käyttää kivennäisbalainan palauttamiseen. Lisäksi ruokavaliosta tulisi poistaa juusto, hapankaali, sinappi ja erilaiset kuivatut hedelmät - sanat elintarvikkeet, joissa on suuria määriä natriumia. On vaikea sulattaa ja aiheuttaa lisääntynyttä kaasunottoa suolistossa tulisi unohtua hoidon aikana, kuten punaista lihaa, palkokasveja, kefiriä ja kvassia.

Glioblastooman kunnostus voidaan jakaa useisiin vaiheisiin: kirurginen, säteily- ja kemoterapia.

Glioblastooman kemoterapia

Glyoblastooma voi olla kehityksen eri vaiheissa, joten lääkkeiden annostus on valittava riippuen henkilön iästä ja terveydentilasta. Kemoterapia sisältää tiettyjen lääkkeiden ottamisen, joiden toimintakeino on tarkoitettu pahanlaatuisten kasvainten solujen kuolemaan. Nämä lääkkeet ovat temotsolimidin johdannaisia, joita kutsutaan nimellä "Temodal". Glioblastoomaan liittyvä kemoterapia sisältyy kansainvälisiin hoitomääriin. Lääke tulee ottaa samanaikaisesti sädehoidon kanssa. Yleensä suoritetaan 6-8 sykliä, joiden kesto on enintään 5 päivää. Kemoterapia voi nostaa glioblastoomalla diagnosoitujen ihmisten eloonjäämisastetta, mutta vain 20 prosentilla tapauksista on positiivinen vaikutus. Lapsille on usein määrätty kemoterapian kursseja sädehoidon sijaan, koska jälkimmäisellä on kielteinen vaikutus aivojen kehitykseen tässä iässä. Tämän tyyppistä hoitoa tulee käyttää vasta huolellisen ja tarkan punnitsemisen jälkeen ottaen huomioon terveydentila, henkilön ikä, kasvaimen maligniteetti ja sen maligniteetti.

Suurten hoidon lisäksi glioblastooma vaatii ylläpitohoitoa. Valittavana lääkettä tulisi pitää Temodalina. Tukeva kemoterapia glioblastoomalla alkaa neljä viikkoa säteilykurssien päättymisen jälkeen. Pohjimmiltaan sovelletaan 6 lyhytaikaista kurssia käyttäen Temodalia. Yhden kurssin kesto on 5 päivää, ja niiden välisen tauon on oltava vähintään 23 päivää. Tätä järjestelmää kutsutaan "5/28", eli lääke otetaan 5 päivän aikana jokaisen 28 päivän syklin aikana.

Tehokkaiden huumeiden uusin kehitys tarjoaa uuden työkalun "Avastin". Sitä pidetään ainutlaatuisena lääkeaineena kasvainten torjumiseksi, koska se on sen erityinen toimintakeino. Avastin saatiin geenitekniikan työn tuloksena ja on vasta-aine kasvutekijälle, jonka malignin kasvaimen alusten endoteelipitoisuus tuottaa. Tämä tekijä on itse asiassa glioblastooman erittämää proteiini-ainetta. Kiitoksen ansiosta kasvaimeen muodostuu verisuoniverkko sen suotuisalle verenkierrolle ja kehitykselle. Mitä suurempi ja suurempi alus, sitä nopeammin pahanlaatuinen keskittyminen kasvaa. Avastin pystyy estämään tämän verisuoniverkon muodostumisen prosessin, mikä tukaisee kasvaimen kehittymistä.

Avastin vapautettiin myyntiin melko äskettäin. Jo vuonna 2005 julkaistiin ensimmäiset lääkeaineen tulokset glioblastoomien hoidossa. Useita vuosia tutkittiin Avastinin käyttöä taudin relapsissa. Tulokset vahvistivat tämän lääkkeen tehokkuuden.

trusted-source[17], [18], [19]

Sädehoito glioblastoomalla

Glioblastoomalla käytettävää sädehoitoa käytetään lähinnä jo suoritettujen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen malignin kasvaimen täydellisen poistamisen jälkeen. Toimenpiteen avulla ei aina ole mahdollista saavuttaa 100-prosenttista kasvaimen resektiota, joten syöpäsolujen pienet kertymät voivat säilyä lähteessä. Joissakin tapauksissa sädehoidolla korvataan kirurginen hoitomenetelmä, joka johtuu kasvaimen kykenemättömyydestä. Kuten kaikki hoidot, myös sädehoidolla on joitain haittavaikutuksia, jotka voivat ilmetä suuremmassa tai pienemmässä määrin ihmisessä. Niihin kuuluvat pahoinvointi, väsymys, yleinen heikkous ja hiustenlähtö. Lisäksi usein esiintyy aivokudoksen turvotusta, mikä aiheuttaa päänsärkyä sekä nekroottisia prosesseja terveissä kudoksissa säteilyn vaikutuksen alaisena. Sädehoidon tarkoitus on pahanlaatuisten solujen valikoiva hävittäminen ilman aivojen terveitä alueita. Sädehoito glioblastoomalla sisältää useita istuntoja. Säteilytysalueen pitäisi kattaa aivojen alueet, jotka sijaitsevat keskipisteen kohdalla tehokkaampaan hoitoon. Jokaisella istunnolla on tuhoisa vaikutus pahanlaatuisten kasvainolujen lisäksi myös terveisiin rakenteisiin. Seuraava hoito stimuloi terveiden kudosten palautumista, kun taas syöpäsairaudet kuolevat. Glioblastooma voi ilmentyä useissa muodoissa, joten koko säteilytysprosessi voi sisältää 10 - 30 käsittelyä riippuen prosessin asteesta. Sädehoito lisää todennäköisyyttä kasvattaa kunkin syöpäpotilaan elinajanodotetta.

Sädehoitoa syötetään osittain 2 Gy: llä päivässä 5 päivän ajan. Koko kurssi kestää 6 viikkoa. Säteilytyksen kokonaisannos on 60-65 Gy. Tällaiset indikaattorit vastaavat normeja, kun taas heikompi säteilytys ei johda toivottuun tulokseen, ja suuri annos vaikuttaa komplikaatioiden kehittymiseen. Sädehoidon lisäksi sinun on otettava Temodal koko kurssin ajan.

Glioblastooman poistaminen

Glioblastooma joissakin tapauksissa on toimiva kasvain. Tietyllä sijainnilla sitä voidaan kuitenkin käsitellä kirurgisesti. Leikkauksen tarkoitus on poistaa kasvain, mikä lisää elinajanodotetta. Tämä johtuu integroidun lähestymistavan käytöstä hoidossa. Näin ollen säteilyllä ja kemoterapialla on suurempi vaikutus, jos niitä edeltää glioblastooman poistaminen.

Kuitenkin ei aina kirurginen hoito voi pelastaa pahanlaatuisesta kasvaimesta. Glioblastoomassa on useimmiten tunkeutuva luonne ja sen muotoja on vaikea määrittää. Vaikka mikroskooppia käytettäessäkin, neurokirurgi ei aina pysty erottamaan syöpäkudoksia turvotusta aivokudoksesta. Jotta kasvainmuodostusta voidaan paremmin havainnollistaa, käytetään nykyaikaista menetelmää muunnettujen solujen loisteputken havaitsemiseksi käyttäen 5-aminolevuliinihappoa. On tarpeen aloittaa toimintansa valmistelu 4 tuntia ennen sen alkamista. Tätä varten sinun pitäisi juoda erityinen ratkaisu tämän lääkkeen kanssa. Sitten kehossa, tiettyjen muutosten seurauksena, protoporfyriini kertyy kasvainsoluihin. Siten glioblastooma hankkii selkeämpiä ääriviivoja tietyn valaistuksen vaikutuksesta. Jotta neurokirurgi näkisi selvästi esineen, joka on poistettava, on käytettävä erityistä valolähdettä. Koska aallonpituus on 375-400 nanometriä ja sininen päästetty valo, fluoresenssi pahanlaatuisten solujen esiintyy.

Glioblastooman täydellinen poistaminen pidettiin aiemmin fantastisena tosiseikona, koska neurokirurgit, jotka pelkäävät aivojen toiminta-alueilta vaurioita, katkaisivat muodostumisen osittain. Tämän seurauksena kirurgisen toimenpiteen vaikutus oli minimaalinen ja kantasolujen suuri määrä. Nykyään kehityksen ja nykyaikaisten tekniikoiden ansiosta glioblastooma voidaan poistaa kokonaan.

Glioblastooman hoito vaihtoehtoisilla keinoilla

Glyoblastoomalla on nopea progressiivisuus ja korkea letaliteetti, mutta tästä huolimatta jotkut edelleen haluavat käyttää vaihtoehtoisia hoitoaineita. On olemassa muutamia reseptejä, tässä on joitain niistä.

On välttämätöntä ottaa pieni, turmeltumaton retiisi ja hienosäätää sitä. Lisää sitten suola, sekoita ja jätä 20 minuuttia liotukseen mehua. Tämän jälkeen saatava seos hierotaan päähän ja peitetään lämpimällä hameella. Lämpöä tuntee 25 minuuttia, mikä myöhemmin muuttuu lämpöksi. Toimenpide suoritetaan iltaisin ja aamulla pää on huuhdeltava veden alla. Seuraavat toimenpiteet on toistettava kolmen viikon ja yhden kuukauden kuluttua edellisestä.

Glioblastooman hoito vaihtoehtoisilla keinoilla merkitsee erilaisten dekoatioiden ja infuusioiden käyttöä. Siperianpuikot on valmistettava 30-40 grammaa lehvistöä ja kukkia ja kaada 200 ml kiehuvaa vettä. Sitten seosta tulisi vaatia vesihauteella puoli tuntia. Hoidon kesto sisältää tinktuurin ottamisen jopa viisi kertaa päivässä kolmasosaan lasista useiden kuukausien ajan.

Pienen vincan tinktuura valmistetaan tuoreesta ruohosta, joka kaadetaan alkoholilla (70%) ja vaatii 1-2 viikkoa. Tuloksena oleva liuos tulee ottaa varoen 15 tippaa korkeintaan 3 kertaa päivässä 2-3 kuukauden ajan.

Glioblastooman hoito Saksassa

Glyoblastooma vaatii kokonaisvaltaista hoitotapaa. Vaikeus on pahanlaatuisen prosessin lokalisointi sekä vastustuskyky hoitoon. Glioblastooman hoito Saksassa sisältää samanaikaisesti useita tapoja taistella tautia vastaan. Tunnetuista klinikoista ovat Heidelbergin yliopistosairaala, RINEKKERin Proton Therapy Center Münchenissä ja yliopistolliset klinikat Düsseldorfissa ja Freiburgissa.

Yksi yleisimmistä menetelmistä on kirurginen toimenpide kasvaimen poistamiseksi. Vaikeus on tarkennuksen täydellinen resektio johtuen sumeiden ääriviivojen läsnäolosta. Tässä yhteydessä seuraava vaihe on säteily tai kemoterapia. Radiokirurgia, nimittäin cyber-veitsiä ja gamma-veitsiä käytetään ilman mahdollisuutta rutiinitoiminnan suorittamiseen tai sen täydentämiseen.

Tehokkuutta osoitti proteiinihoito, jota käytettiin yksinomaan saksalaisissa klinikoissa. Tämäntyyppinen hoito voi vähentää pahanlaatuisen muodostumisnopeuden ja vähentää kykyä tukahduttaa terveet ympäröivät kudokset. Glioblastooman hoito Saksassa toteutetaan proteiinihoidon avulla lääkkeillä, jotka ovat turvallisempia kuin kemoterapia, koska ne toimivat selektiivisesti syöpäsoluissa.

Glioblastooman hoito Israelissa

Israelin suosituimpia klinikoita ovat Tel-Avivin terveyskeskus, Rabinin klinikka ja Ishilovin sairaala. Integroitu lähestymistapa sellaisen onkologisen taudin hoitamiseksi kuin glioblastooma osoittaa sen tehokkuutta monien vuosien ajan. Glioblastooman kirurginen hoito Israelissa liittyy varmasti sädehoitoon, joka suoritetaan pääasiassa ennen leikkausta ja sen jälkeen. Tapauksissa, joissa täydellinen poistaminen ei ole mahdollista, suoritetaan osittainen resepti, johon kohdistuu intraoperatiivisen suuren annoksen säteilytys. Uudelleen toistumisen riskin pienentämiseksi käytetään laajalti Gliadel-kapseleita, jotka toimivat kemoterapiana leikkauksen aikana, toimivat paikallisesti. Systeemistä kemoterapiaa käytetään vain relapsien ja metastaasien esiintymisen vuoksi.

Uudet hoitomenetelmät glioblastoomalle

Glioblastoomaa pidetään monimutkaisena pahanlaatuisena kasvaimena, joka useimmissa tapauksissa ei riipu käytettävissä olevista hoitomenetelmistä. Tässä yhteydessä äskettäin uusia menetelmiä glioblastooman hoitoon ja vaikutuksia kasvainsoluihin on kehitetty aktiivisesti. Näin ollen Saksan syöpäkeskuksen professori Huberin kliinisen liiton päällikkö ehdotti, että TGF-β-signaloinnin tapojen estäminen voi vähentää regeneratiivisten prosessien mahdollisuutta ja lisätä sädehoidon tehoa. TGF-p on kasvutekijä, jota kasvain tuottaa ja tekee siitä aggressiivisemmaksi. Estämiseen käytetään niiden kehittämä lääke LY2109761. Tietoja kliinisistä tutkimuksista ei ole vielä saatavilla, mutta näytteet glioblastooman syrjäisellä alueella ovat onnistuneet.

Israelin tutkijat ehdottivat uusia glioblastooman hoitomenetelmiä. He keksivät erityisen laitteen sellaisten ihmisten hoitoon, joilla on niin kauhea diagnoosi kuin glioblastooma, jolla on säännelty sähkömagneettikenttä. Tällaisen kentän spektri pystyy selektiivisesti johtamaan syöpäsolujen kuolemaan. Vaikka lupa on saatu vain sellaisten ihmisten hoidossa, joilla on aivojen laajimpia ja aggressiivisia kasvainmuotoja. Tämä sisältää glioblastooman.

Glioblastomien ehkäisy

Glioblastooman profylaksia on käytännössä mahdoton aikamme. Koska ei ole tietoa taudin puhkeamisen ja kehittymisen syistä, on mahdotonta välttää "glioblastooman" diagnoosia käyttämällä kaikkia ennaltaehkäisytapoja. Voidaan vain yrittää välttää epäedullisten tekijöiden vaikutusta. Ainoa mahdollisuus ehkäistä taudin jatkuvaa kehittämistä pidetään oikea-aikaisena kehotuksena lääkärille, jolla on myöhempi tutkimus, jolla pyritään ennakoimaan onkologisen patologian. Lisäksi säännöllinen tutkimus vähentää riskiä kehittää muita vähemmän hengenvaarallisia sairauksia.

Prognosis glioblastoomalla

Glioblastooman ennuste on epäsuotuisa. Tämä johtuu onkologisen prosessin paikallistamisesta aivojen puoliskoissa, pikkuaivoissa, rungossa tai selkäydinmossissa. Lisäksi glioblastoomalla on useita ilmenemismuotoja. Todennäköisyys selviytymisen varalta havaitaan ajoissa ja varhaisessa diagnoosissa. Glioblastooma voidaan voittaa, kun kasvain on poistettu kokonaan kirurgisesti, jota seuraa täydellinen säteily- ja kemoterapian kulku. Älä myöskään unohda kemoterapian ylläpitokurssia, mikä lisää elinajanodotetta.

Elinajanodotus glioblastoomalla

Glyoblastoomalla on kahden vuoden eloonjäämisaste noin 10% kaikista tapauksista. Esiintymisnopeus voi vaihdella paikallistumisen, esiintyvyyden, onkologisen prosessin muodon ja aivojen rakenteiden vahingoittamisen mukaan. Erityisen vaikeita ovat kasvaimet, joiden sijainti on aivojen runko, koska on hengitys- ja vasomotorikeskuksia. Tämän seurauksena kirurginen toimenpide ei johda toivottuihin tuloksiin, toivo säilyy säteilyä ja kemoterapiaa kohtaan. Tässä suhteessa glioblastoomalla odotettu elinikä on edelleen aikamme ratkaisematon kysymys.

Elinaikataulu leikkauksen jälkeen

Eliniän odotus operaation jälkeen on noin vuosi, keskimäärin 40 viikkoa. Tämä ei riipu pelkästään suoritetusta toiminnasta ja jatkotutkimuksesta, vaan myös terveydentilasta ja iästä, joka ei ole vähäinen glioblastoomalla diagnosoitujen henkilöiden kannalta. Samanaikainen patologia voi merkittävästi vähentää tiettyjen hoitovaiheiden mahdollisuutta, mikä ei ole toivottavaa tässä taudissa. Yleisimpiä samanaikaisia edellytyksiä olisi kiinnitettävä huomiota vaiheeseen dekompensoitu diabetes, munuaisten, hengitys- ja sydän-ja verisuonitautien sekä historian sydänkohtauksia ja aivohalvauksia.

Kuinka kuole glioblastoomasta?

Glyoblastooma on kauhea onkologinen sairaus, jolla on oireita. Mitä suurempi kasvaimen koko ja prosessin kesto, sitä enemmän kliinisiä ilmentymiä tulee kirkkaammiksi ja intensiteetti kasvaa. Näin ollen viimeiset elämänkaudet voivat olla hyvin vaikeita. Kuinka kuole glioblastoomasta? Yleisimpiä oireita tulisi korostaa vahvuuksia pysyviä päänsärkyä, usein kouristukset, heikentynyt henkistä toimintaa, halvaus, mielenterveyshäiriöt, sekä menetys tiettyjä toimintoja riippuen teennäinen aivojen. Kaikki tämä tapahtuu yleisen heikkouden ja voimakkuuden taustalla.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.