Galavit

Lääke Galavit (analogi - Tamerit) kuuluu farmakologisten aineiden ryhmään, joiden tarkoituksena on stimuloida immuniteettia. Aktivoimalla kehon puolustuskykyä Galavitilla on tulehdusta estävä vaikutus, joka auttaa vähentämään tulehdusprosessien voimakkuutta ja poistamaan niiden oireet.

Viitteitä Galavit

Kohdennetun immunokorrektion keinona lääkettä Galavit käytetään sellaisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa kuin:

• ruoansulatuskanavan tarttuvat vauriot, joihin liittyy myrkytys ja ripuli;
• mahahaava ja pohjukaissuolihaava;
• virushepatiitti B ja hepatiitti C; herpes (mukaan lukien sukupuolielinten herpes);
• ihmisen papilloomaviruksen (HPV) aiheuttamat sukupuolielinten syylät (sukupuolielimet, kurkunpään jne.);
• hengitystieinfektiot ( keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.);
• suun ja kurkun limakalvojen tulehdus, parodontiitti;
• virtsaputkitulehdus, urogenitaalinen klamydia, mykoplasmoosi, klamydiaalinen prostatiitti, endometriiitti jne.;
• furunkuloosi, erysipelas;
• märkivä-septiset komplikaatiot leikkauksen jälkeen.

Galavitin käyttöaiheisiin kuuluu myös toissijainen immuunipuutos, esimerkiksi tiettyjen onkologisten sairauksien sädehoidon jälkeen.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Galavit-lääke on saatavana kolmessa muodossa: tabletit (25 mg) kielen alle liukenemista varten, jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi (100 mg yhdessä pullossa) ja peräsuolen peräpuikot (0,1 g lääkettä yhdessä peräpuikossa).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamiikka

Galavit-lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu siitä, että sen koostumukseen sisältyvä synteettinen pienimolekyylinen aine natriumaminodihydroftalatsiinidioni (5-amino-1,2,3,4-tetrahydroftalatsiini-1,4-dionin natriumsuola) normalisoi veren mononukleaaristen fagosyyttien (maktofagien) toiminnallista aktiivisuutta ja aineenvaihduntaa.

Toisaalta jonkin aikaa (enintään 6 tuntia) makrofagien lisääntynyt synteesi erilaisista tulehdusta ehkäisevistä sytokiineista (immuunijärjestelmän solujen spesifisistä proteiineista) hidastuu, minkä seurauksena patogeenisten mikro-organismien aiheuttama myrkytys ja kehon tulehdusreaktioiden aste vähenevät.

Toisaalta heikentyneen immuniteetin myötä neutrofiilisten leukosyyttien mikrobiostaattinen toiminta aktivoituu: vieraiden solujen (fagosytoosin) talteenotto- ja tuhoamisprosessi tehostuu, ja interferonien ja suojaavien vasta-aineiden synteesi kiihtyy. Tämän seurauksena kyky vastustaa erilaisia infektioita (kehon epäspesifinen resistenssi) kasvaa merkittävästi.

[ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Kun Galavit on joutunut elimistöön, se ei muutu kemiallisesti ja erittyy munuaisten kautta virtsaan. Lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen kesto kerta-annoksen jälkeen on keskimäärin kolme päivää.

Tabletteja käytettäessä Galavitin puoliintumisaika on noin 30 minuuttia; injektiona annettuna - 15-30 minuuttia, peräsuolen peräpuikkojen käytön jälkeen - 60-70 minuuttia.

[ 5 ]

Annostus ja antotapa

Galavit-hoidon annostuksen ja keston määrää lääkäri, joka määrää tämän lääkkeen, ja ne riippuvat tietyn sairauden etiologiasta, patogeneesistä ja kliinisistä ilmenemismuodoista sekä potilaan tilasta.

Kielenaluspastillit määrätään yhdeksi tabletiksi 4 kertaa päivässä tai kahdeksi tabletiksi kaksi kertaa päivässä.

Injektionesteen valmistamiseksi Galavit-jauhe liuotetaan injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9-prosenttiseen natriumkloridiin (2 ml). Lääke ruiskutetaan lihakseen. Tavanomainen annos tartuntataudeissa (akuutissa vaiheessa) on 200 mg. Annostusta säädetään sitten ja sitä voidaan pienentää, kunnes myrkytysoireet katoavat kokonaan. Injektioiden enimmäismäärä hoitojaksoa kohden on enintään 25.

Kroonisten tulehdusten hoidossa heikentyneen immuniteetin taustalla Galavitin käyttöohje on seuraava: 100 mg kerran kolmessa päivässä tai 100 mg kerran päivässä 5 päivän ajan, minkä jälkeen injektioita (100 mg) annetaan kerran 2-3 päivässä. Hoidon kesto on enintään 20 injektiota.

Galavit-valmistetta peräpuikkoina määrätään yleensä kaksi peräpuikkoa kerran päivässä, sitten yksi peräpuikko kaksi kertaa päivässä - kunnes tulehdusoireet häviävät. Sitten annos pienennetään yhteen peräpuikkoon kolmen päivän välein. Koko hoitojakson kokonaisannos on enintään 25 peräpuikkoa.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Käyttö Galavit raskauden aikana

Galavitin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Tämän lääkkeen käytön vasta-aihe on yksilöllinen yliherkkyys sen koostumukseen sisältyville aineille.

Sivuvaikutukset Galavit

Galavit-hoidon aikana ei ole raportoitu haittavaikutuksia. Lääkkeen käytön aikana on kuitenkin mahdollista aiheuttaa yksilöllisiä allergisia reaktioita.

[ 6 ]

Yliannos

Tämän lääkkeen (kaikissa kolmessa muodossa) yliannostuksesta ei ole raportteja.

Varastointiolosuhteet

Galavit-lääkevalmiste peräpuikkojen muodossa tulee säilyttää +5–12 °C:n lämpötilassa kuivassa ja valolta suojatussa paikassa. Optimaalinen säilytyslämpötila jauheen liuosta varten on +15–25 °C.

[ 10 ]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika tabletteina ja peräpuikkoina on 2 vuotta, jauheena (injektioliuoksen valmistamiseksi) - 4 vuotta.