^

Terveys

List Tauti – O

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Alkoholismi on suuri ongelma kaikissa sen ilmenemismuodoissa, oli se vodka, viini tai olut alkoholismi.

Vanhempi sijoiltaan - dislocation, ei eliminoitu kolmen viikon tai kauemmin. Kun krooninen sijoiltaan hermot on suljettu, tulee paksummaksi, se menettää kimmoisuutensa. Nivelontelon näkyvät kasvaimet sidekudos, joka kattaa nivelpintojen ja täyttämällä vapaat tilat.

Olkapään nivelrunko on pyöristetyn muodon istuma-muoto, joka pystyy saavuttamaan kokoja muutamasta millimetristä viiteen senttimetriin.

Traumaattisen jälkeen tapahtuvan tavanomaisen dislocationin taajuus voi nousta 60%: iin. Keskimäärin se on 22,4%. Joskus toistuvat häiriöt syntyvät ilman erityistä väkivaltaa - riittää poistamaan ja kääntämään olkapää ulospäin.

Olkavarren pyörivän rihdin osana olevat jänteiden repeämä on pääsääntöisesti epämuodostuma olkapäästelystä. Useimmiten kaikkien kolmen lihaksen jänteet vaurioituvat samanaikaisesti, mutta supraspinouslihaksen jänteiden eristyneitä repeämiä tai vain subakuutteja ja pieniä pyöreitä lihaksia ovat mahdollisia.
Erota jänteen repeämien aikana (useimmiten lihasten vatsaan siirtymisen tasolla) ja erotus kiinnityspaikasta, usein pienellä luulevyllä.
Yksi yleisimmistä urheilu- ja kotivammaisuuksista on olkapään nivelten niveltuminen. Tällainen vammo voi ilmetä vakavan fyysisen rasituksen tai tahattoman väärän liikkeen vuoksi.

Sijoiltaan olkapää (olkanivelen sijoiltaan) - kestävä irrottamista vastinpinnat olkaluun pään ja glenoid ontelon terän takia fyysistä väkivaltaa tai patologisen prosessin. Kun yhteensopivuus on rikki, mutta niveltyvien pintojen kosketusta pidetään, on sanottu olkapään subluksaatiosta.

Olven epicondylen murtumia luokitellaan ekstra-niveltyisiksi vaurioiksi, useimmiten niillä esiintyy lapsilla ja nuorilla.

Olkalevyn kirurgisen kaulan murtuma on hyvin yleistä erityisesti vanhuksilla. Ne muodostavat puolet kaikista olkalihaksen murtumista.

Öljymyrkytyksen patogeneesi on jaettu mikrobiin (toksikokinfektio, toksikoosi, etiologia) ja ei-mikrobiseen. Ensimmäisessä tapauksessa patogeeniset mikro -organismit, jotka lisääntyvät, erittävät toksiineja, joiden kertyminen elimistöön johtaa yleiseen toksiseen oireyhtymään

Oligoarthritis - 2-3 niveltulehdus - on tyypillistä suurelle määrälle sairauksia. Vahvista oligoartriitti tulehduksellinen on kriittisen tutkimuksen aivo-selkäydinnesteen kanssa havaitsemiseen korkea solujen määrä (> 1000 1 ui), ja ettei röntgenkuvissa muutoksia tyypillisiä eri tulehdukselliset nivelsairaudet (nivelrikko, iskeeminen nekroosi luun).

Pahoinvointi ja oksentelu ovat yleisimpiä oireita raskauden aikana; niiden ulkonäköön liittyy nopeasti lisääntynyt estrogeenipitoisuus. Vaikka useimmiten oksentelu havaitaan aamulla (aamu-sairaus), pahoinvointia ja oksentelua voi kuitenkin esiintyä milloin tahansa päivällä.
Oireyhtymä X on mikrovaskulaaristen alusten toimintahäiriö tai supistuminen, mikä johtaa angina pectoriksen (angina pectoris) puhkeamiseen.

Stevens-Johnsonin oireyhtymä on myrkyllinen-allerginen sairaus, joka on pahanlaatuinen muunnos bullous multiforme-erittävää eryteemaa.

Syndrooma Schwartz - Barter - antidiureettisen hormonin riittämättömän erittymisen oireyhtymä. Kliiniset oireet riippuvat veden myrkytyksen asteesta ja hyponatremian asteesta. Tärkeimmät Tämän sairauden oireita ovat hyponatremian, vähentää osmoottista painetta veren plasman ja muiden kehon nesteiden ja samalla kasvattaa osmoottista painetta virtsan.
Oireyhtymä Shvahmana-Diamondille on tyypillistä neutropenia ja eksokriininen haiman vajaus yhdistettynä metaphyseaaliseen dysplasiaan (25% potilaista). Perintö on autosomista recessive, on satunnaisia tapauksia. Neutropenian syy on progenitorisolujen ja luuytimen stromaasin tukahduttamisessa. Rikkoutunut neutrofiilikemotaakki.
Shvahmana-Diamond oireyhtymä - on autosomaalinen peittyvästi periytyvä sairaus, jolle on haiman vajaatoiminta, neutropenia, rikkoo neutrofiilikemotaksista, aplastinen anemia, trombosytopenia, Metafysiaalinen dysostoosi, viivästynyt fyysinen kehitys.
Mikulicz tauti (synonyymit: sialoz sarkoidi, allerginen retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, lymfosyyttinen kasvain) on nimetty lääkäri J. Miculicz, joka vuonna 1892 kuvattu kasvu kaikkien suurten ja pienten syljen ja kyynelrauhaset, jota hän katseli 14 kuukauden ajan talonpoika on 42 vuotta.
Esophagusin oireellinen diffuusiokasvaisuus on motoristen häiriöiden variantti, jolle on ominaista erilaiset impulssi- ja hyperdynamiikka-supistukset ja alemman ruokatorven sulkijalihaksen lisääntynyt sävy.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.