Tavanic

Lääke Tavanic kuuluu kolmannen sukupolven fluorokinoloni-antibioottien farmakologiseen ryhmään. Muut kaupalliset valmisteen nimi: Levofloksasiinia, Leflobakt, Levakvin, Levolet, Glewen, Oftakviks, Taygeron, Fleksid, Ekolevid, Elefloks.

Viitteitä Tavanic

Tavanik-lääkkeen suuri antimikrobinen ja antibakteerinen aktiivisuus aiheuttaa sen laajaa käyttöä infektiologisissa etiologiassa, kuten:

• keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus;
• akuutti otitis, sinuiitti, sinuiitti;
• paiseet (mukaan lukien vatsan ja lantion elimet);
• furunkuloosi;
• tarttuva krooninen prostatitis;
• akuutti kystiitti, uretriitti, pyelonefriitti;
• klamydia, mykoplasmoosi;
• suolistoinfektiot;
• tuberkuloosi.

[1], [2], [3], [4]

Julkaisumuoto

Tavanik on saatavana infuusion liuoksena (100 ml: n pulloissa) sekä tableteina (250 mg ja 500 mg kukin).

[5], [6]

Farmakodynamiikka

Lääkkeen Tavanik antibakteeristen ja antimikrobisten terapeuttisten vaikutusten mekanismi saadaan lääkkeen vaikuttavasta aineesta - fluokinolonijohdannaisesta levofloksasiinista. Tämä aine vaikuttaa bakteerien ja mikrobien soluentsyymeihin. Tämän seurauksena patogeenisten mikro-organismien soluissa DNA: n ja RNA: n synteesi hajoaa, mikä aiheuttaa morfologisia muutoksia sytoplasmassa, kalvoissa ja soluseinissä ja johtaa niiden kuolemaan.

Tavanic aktiivinen beeta-laktamaasia tuottavien gram-negatiivisten ja gram-positiivisia bakteereita, ja klamydia, mykoplasman, Pseudomonas ja Haemophilus tikkuja ja enterobakteerit.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetiikkaa

Tavanik-lääkkeen aktiivinen aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta imeytymisensä jälkeen, biologinen hyötyosuus on 99%.

24 - 38% lääkeaineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin ja tunkeutuu kudoksiin ja elimiin; veren maksimipitoisuus saavutetaan 80 minuutin kuluttua.

Tavanikin merkityksettömän osan aineenvaihdunta tapahtuu deasetylaatiolla ja hapettumisella maksassa. Yli 85% hyväksytystä lääkkeen annoksesta muuttumattomana erittyy virtsaan, noin 4% erittyy paksusuoleen. Vetäytymisaika on 48-72 tuntia.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Annostus ja antotapa

Tavanic-liuosta käytetään laskimoon hitaasti infuusiossa sairaalassa. Lääkäri määrittelee annostuksen, joka perustuu potilaan diagnoosiin ja tilaan. Infuusioiden kulku on enintään 14 päivää.

Tabletit Tavanik käytetään sisällä - riippumatta ruokaan, vedellä vedellä. Annos määritetään erikseen, riippuen olemassa olevasta patologiasta. Esimerkiksi virtsateiden ja ENT-elinten tarttuvan tulehduksen hoidossa yksi tabletti (250 mg) annetaan kerran tai kahdesti päivässä (10-14 päivää); infektoivaa kroonista prostatitiittia - yksi tabletti (500 mg) kerran päivässä (hoitokurssi - 28 päivää).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Käyttö Tavanic raskauden aikana

Tavanik-valmisteen käyttöä raskauden aikana sekä imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Tavanicin vasta-aiheita ovat: lisääntynyt herkkyys fluoridia sisältäville valmisteille; ikä 18 vuoteen; epilepsia.

Tämä lääke ei myöskään koske glukokortikosteroidihoidon nimeämistä, koska jänteiden lujuuden ja niiden repeämien uhka on uhattuna.

[20], [21], [22]

Sivuvaikutukset Tavanic

Tavanik-valmisteen käyttöön voi liittyä sivuvaikutuksia: päänsärky tai lihaskipu, huimaus, heikkous, unihäiriöt; pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, dysbioosi; verenpaineen aleneminen, verisuonten sävyjen voimakas pudotus, lisääntynyt syke; lisääntynyt ruokahalu ja hikoilu; vapina, motoriset häiriöt, heikentynyt tunneelimet; lihasten heikkous ja jänteen repeämä.

Niistä mahdollisia haittavaikutuksia Tavaniciin havaittu akuutti munuaisten vajaatoiminta, anemia, leukopenia, lisääntynyt herkkyys UV-valolle (valoherkkyys), kutina ja ihon punoitusta, turvotusta, liman, tukehtuminen.

On myös olemassa vaara, että ihon pigmentin aineenvaihdunta häiritsee ja vaikean myopatian esiintyminen lihassolujen tuhoamisella. Uusien tarttuvien prosessien kehittämistä ei ole suljettu pois.

[23]

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus johtaa limakalvojen eroosioon, kouristuksiin, oksenteluun ja jopa tajunnan menetykseen. Oireetonta hoitoa käytetään yliannostuksen oireisiin.

[30], [31]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tapauksessa samanaikaisesti Tavanik aminoglykosidiantibioottiin (gentamysiiniä, kanamysiini, jne.) Beta-laktaamiantibioottien ja alkueläimiä lääkkeen metronidatsoli havaittu kumulatiivinen vaikutus kaikkien valmisteiden terapeuttisen vaikutuksen, ja osoitus niiden ei-toivottuja sivuvaikutuksia.

Kun Tavanik annetaan samanaikaisesti keuhkoputkia laajentavan aineen, teofilliinin ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa, kohtausten todennäköisyys lisääntyy.

Tarkoittaa vastaan närästys, joka sisältää sen koostumus magnesiumioneja, kalsium ja alumiini, sekä osmoottisen laksatiivinen (Guttalaks, Lactulose, Dufalac, Normase et ai.) Vähennä aktiivisuus Tavanicia, koska se vähentää absorption tason.

[32], [33], [34], [35]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet Tavanik: lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C, kuiva ja suojattu valolta.

[36], [37], [38]

Säilyvyys

Tablettien muodossa olevan lääkkeen säilyvyys on 5 vuotta; liuos pulloissa - 3 vuotta. Tavanik-liuos infuusion jälkeen valolle kolmen päivän käytön jälkeen ei ole sopivaa.

[39], [40], [41]