Tavanic

Tavanic-lääke kuuluu kolmannen sukupolven fluorokinoloni-bakteerilääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Lääkkeen muita kaupallisia nimiä ovat levofloksasiini, leflobakt, levaquin, levolet, glevo, oftaquix, tigeron, fleksid, ecolevid, eleflox.

Viitteitä Tavanic

Tavanicin lääkkeen korkea antimikrobinen ja antibakteerinen aktiivisuus määrää sen laajan käytön tarttuvan etiologian tulehdussairauksissa, kuten:

• keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus;
• akuutti otitis, sinuiitti, poskiontelotulehdus;
• paiseet (mukaan lukien vatsan ja lantion elimet);
• paiseet;
• tarttuva krooninen prostatiitti;
• akuutti kystiitti, virtsaputkitulehdus, pyelonefriitti;
• klamydia, mykoplasmoosi;
• suoliston infektiot;
• tuberkuloosi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Julkaisumuoto

Tavanic on saatavana infuusioliuoksena (100 ml:n injektiopulloissa) ja tabletteina (250 mg ja 500 mg).

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamiikka

Tavanic-lääkkeen antibakteerisen ja antimikrobisen terapeuttisen vaikutuksen mekanismi perustuu lääkkeen vaikuttavaan aineeseen - fluorokinolonijohdannaiseen levofloksasiiniin. Tämä aine vaikuttaa bakteerien ja mikrobien soluentsyymeihin. Tämän seurauksena DNA:n ja RNA:n synteesi häiriintyy patogeenisten mikro-organismien soluissa, mikä aiheuttaa morfologisia muutoksia sytoplasmassa, kalvoissa ja soluseinissä ja johtaa niiden kuolemaan.

Tavanic tehoaa beetalaktamaasia tuottaviin gramnegatiivisiin ja grampositiivisiin bakteereihin sekä klamydiaan, mykoplasmaan, Pseudomonas aeruginosa- ja Haemophilus influenzae -bakteereihin ja enterobakteereihin.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetiikkaa

Tavanic-lääkkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta suun kautta annon jälkeen, biologinen hyötyosuus on 99%.

24–38 % lääkkeestä sitoutuu veriplasman proteiineihin ja tunkeutuu kudoksiin ja elimiin; maksimipitoisuus veressä saavutetaan 80 minuutin kuluttua.

Pieni osa Tavanicista metaboloituu deasetylaation ja hapettumisen kautta maksassa. Yli 85 % annetusta lääkeannoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan, noin 4 % erittyy paksusuoleen. Lääkkeen eliminaatioaika on 48–72 tuntia.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Annostus ja antotapa

Tavanic-liuosta käytetään sairaalaympäristössä hitaasti laskimoinfuusiona. Lääkäri määrää annostuksen diagnoosin ja potilaan tilan perusteella. Infuusiokuurin enimmäiskesto on 14 päivää.

Tavanic-tabletit otetaan suun kautta, ruokailusta riippumatta, veden kera. Annos määritetään yksilöllisesti riippuen olemassa olevasta patologiasta. Esimerkiksi virtsateiden ja nenä- ja kurkkutautien tarttuvien tulehdusten hoidossa määrätään yksi tabletti (250 mg) kerran tai kaksi kertaa päivässä (10–14 päivän ajan); tarttuvan kroonisen prostatiitin hoidossa - yksi tabletti (500 mg) kerran päivässä (hoitojakso - 28 päivää).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Käyttö Tavanic raskauden aikana

Tavanicin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta

Tavanicin käytön vasta-aiheet ovat: lisääntynyt yksilöllinen herkkyys fluoria sisältäville lääkkeille; alle 18-vuotiaat; epilepsia.

Tätä lääkettä ei myöskään käytetä tapauksissa, joissa glukokortikosteroidien hoito on määrätty jänteen lujuuden ja repeämisen riskin vuoksi.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Sivuvaikutukset Tavanic

Tavanicin käyttöön voi liittyä sivuvaikutuksia: päänsärkyä tai lihaskipua, huimausta, heikkoutta, unihäiriöitä; pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua, dysbakterioosia; verenpaineen laskua, verisuonten sävyn jyrkkää laskua, sydämen sykkeen nousua; ruokahalun lisääntymistä ja hikoilua; vapinaa, liikehäiriöitä, aistihäiriöitä; lihasheikkoutta ja jänteen repeämää.

Tavanicin mahdollisia sivuvaikutuksia ovat akuutti munuaisten vajaatoiminta, anemia, leukopenia, lisääntynyt herkkyys UV-säteilylle (valoherkkyys), ihon kutina ja punoitus, limakalvojen turvotus ja tukehtuminen.

Myös ihon pigmenttiaineenvaihdunnan häiriintymisen ja vaikean myopatian kehittymisen riski on olemassa, johon liittyy lihaskudossolujen tuhoutuminen. Uusien tartuntaprosessien kehittymistä ei suljeta pois.

[ 23 ]

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus johtaa limakalvojen eroosioon, kouristuksiin, oksenteluun ja jopa tajunnan menetykseen. Oireenmukaista hoitoa käytetään yliannostuksen oireiden ilmetessä.

[ 30 ], [ 31 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos Tavanicia käytetään samanaikaisesti aminoglykosidiryhmän antibioottien (gentamysiini, kanamysiini jne.), beetalaktaamiantibioottien ja antiprotosoaalisen lääkkeen metronidatsolin kanssa, havaitaan kaikkien lääkkeiden yhdistetty vaikutus sekä terapeuttisen vaikutuksen että niiden ei-toivottujen sivuvaikutusten ilmentymisen kannalta.

Kun Tavanicia otetaan samanaikaisesti keuhkoputkia laajentavan lääkkeen teofylliinin ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa, kohtausten todennäköisyys kasvaa.

Närästyslääkkeet, jotka sisältävät magnesiumia, kalsiumia ja alumiini-ioneja, sekä osmoottiset laksatiivit (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase jne.) vähentävät Tavanicin aktiivisuutta, koska ne vähentävät sen imeytymistä.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Varastointiolosuhteet

Tavanicin säilytysolosuhteet: alle +25 °C:n lämpötilassa, kuivassa ja valolta suojatussa paikassa.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Säilyvyys

Tabletin muodossa olevan lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta; injektiopulloissa olevan liuoksen - 3 vuotta. Tavanic-infuusionestettä ei saa käyttää kolmen päivän valolle altistumisen jälkeen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]