List Tauti – S
Synnynnäinen viisto on yhdistetty vika, joka johtuu kudosten liiallisesta kehityksestä yläraajan säteen tai ulnar-puolella. Kun käsi ohjataan säteen suuntaiselle puolelle, tehdään radiaalisen panssarin diagnoosi (tanus valga), jonka poikkeama on vastakkaisella puolella - kyynärpää (manus vara).
Patologisissa synnytyksen aikana, ennenaikainen ja virheellinen toimitus synnytyskanavan vammoja esiintyvät usein synnytyksen aikana: vahinkoja ulkoisen ja sisäisen sukuelinten ja viereisten elinten - virtsateiden, peräsuoli, lantion nivelten.
Sappitoireiden ja maksan poikkeavuuksia voidaan yhdistää muiden synnynnäisten epämuodostumien, kuten sydänsairauksien, polydaktyylin ja polykystisen munuaissairauden kanssa. Epänormaalien oireiden kehittyminen voi liittyä äidin virustautiin, esimerkiksi vihurirokko.
Tämän ryhmän kasvaimiin kuuluvat dermoidi- ja epidermoidikolesteatoma-kystat, jotka muodostavat noin 9% kaikista orbitaalisista kasvaimista. Siirretty trauma nopeuttaa niiden kasvua, kuvataan pahanlaatuisia tapauksia.
Synnynnäinen melanosyyttinen nevi (syn: birthmarks, giant pigmented nevi) - melanosyyttinen nevus, syntymästä lähtien. Pienet synnynnäiset huokoset eivät ole halkaisijaltaan yli 1,5 cm.
Yliherkkyys jalkojen epämuodostuma on monimutkainen kehityshäiriö, johon liittyy yhden tai useamman metatarsalin luuston ja sormien puuttuminen, syvä syvennys etupuolen koko syvyydessä.
Täydennysjärjestelmän viat ovat ensisijaisin immunodeficenssitilanne (1-3%) harvinaisimpia. Lähes kaikki komplementin komponentit perinnölliset vikoja kuvataan. Kaikki geenit (paitsi geenin perperidiini) löytyvät autosomaaleista kromosomeista. Yleisin puute on C2-komponentti. Täydennysjärjestelmän viat ovat erilaiset kliinisissä oireissaan.
Synnynnäinen hemorraginen teleangiektasia (Osler-Rendu oireyhtymä, Weber) on perinnöllinen sairaus, joilla on heikentynyt verisuonten kehitystä, joka periytyy autosomaalisesti dominants ja tyyppi havaitaan sekä miehiä että naisia.
Synnynnäinen verenvuoto - verenvuoto raskauden toisella puoliskolla, synnytyksen aikana ja sen jälkeen. Varhainen synnytyksen jälkeinen verenvuoto - verenvuoto, joka tapahtui ensimmäisten 2 tunnin aikana, myöhästyneenä - yli 2 tuntia synnytyksen jälkeen.
Synnynnäinen tuberkuloosi on harvinainen. Sikiön tartuntaa alkuraskauden johtaa keskenmenon tai kuolleena syntyneistä. Kun tallennat raskaus, lasten ennenaikaisesti syntyneillä, joilla on merkkejä sikiön aliravitsemus, alentunut ruumiin paino. Ensimmäisinä päivinä syntymän jälkeen lapsi voi tuntua tervettä.
Käden ensimmäisen sormen synnynnäinen trefalanismi on kehittymisvajaus, jossa peukalolla (kuten muun käden sormissa) on kolme phalangesia. Tärkeimmät ominaisuudet, jotka mahdollistavat tämän vian eri muodon erilaistumisen: ensimmäisen metakarpaalisen luun pituusmitat ja epiphyseaalisen kasvualueen sijainti; ylimääräisen phalanxin koko ja muoto: käden ensimmäisen säteen pituussuuntaiset mitat: ensimmäisen interstitiaalisen tilan koko: tämän hetken lihasten tila, harjan funktio.
Synnynnäinen sydänsairaus on yksi yleisimmistä kehityksen poikkeavuuksista, ja se on kolmannen sijan keskushermoston ja tuki- ja liikuntaelinten epämuodostumien jälkeen. Synnynnäisten sydäntautien lasten syntyvyys kaikissa maailman maissa vaihtelee 2,4-14,2 tuhatta vastasyntyneeltä. Synnynnäisten sydänvaurioiden ilmaantuvuus elävien syntymien välillä on 0,7-1,2 / 1000 vastasyntyneelle.
Yliherkkää suoliston tukkeuma on tila, jossa suoliston massojen kulkeutuminen ruoansulatuskanavan läpi häiriintyy.
Skolioosi - selkärangan sivuttaiskäyrä ja sen vääntö. Yleisin skolioosi, joka perustuu poikkeavuuksiin nikamien muodostumisessa. Tällaisia poikkeamia ovat kiilamainen nikamien ja puolisolungon.
Synnynnäinen ensisijainen hypogonadismi (anorchidism, anorkia kohdussa, synnynnäinen anorkia) - sikiön poikkeavuus, tunnettu siitä, että ei ole kivekset normaalissa genotyypin ja fenotyypin pojilla. Synnynnäinen primaarinen hypogonadismi on erittäin harvinaista (1/20000).
Synnynnäinen polydaktyyli on kehityshäiriö, jolle on ominaista määrällinen kasvu käden sormen yksittäisillä segmentillä tai säteen kokonaisuutena (säde on kaikki sormen sormet ja vastaava metakarpaalinen luu). Riippuen kaksinkertaistamisesta, tämä poikkeama on jaettu polyfalanmaan, polydaktisesti ja radan kaksinkertaistamiseen. Paikallinen säteittäinen (tai preaxialinen), keski- ja ulnaarinen (tai posteriorinen) polydaktia.
Neutropenia määritellään alle 1500 / μL: n verenkierron neutrofiilien määrän vähenemisenä (2 viikon - 1 vuoden lapsilla, normaalin alaraja on 1000 / μp). Vähentynyt neutrofiilien alle 1000 / l pidetään lievä neutropenia, 500-1, 000 / ml - keskimäärin vähemmän kuin 500 - vakava asteen neutropenia (agranulosytoosi).
Synnynnäinen myopatia - termi, joka joskus käytetään satoja riippumaton neuromuskulaariset sairaudet saattavat ilmetä syntyessään, mutta yleensä tämä termi jätetään ryhmälle harvinainen perinnöllinen ensisijainen lihasten sairauksia aiheuttavat lihasten hypotoniaa ja heikkous syntymässä tai vastasyntyneisyyskaudella ja joissakin tapauksissa viivästyminen moottorin kehityksessä myöhemmin.
Yliherkkää monta niveltulehdusta on ominaista useista nivelten (etenkin yläraajoista ja kaulasta) ja amyoplasioista, yleensä ilman muita vakavia synnynnäisiä epämuodostumia. Älykkyys on suhteellisen normaalia.
Synnynnäinen kuppa kehittyy sairastamattomasta äidistä sikiön kalpean trepidemian takia istukasta, johon liittyy kuppa.