List Tauti – L
Leberin synnynnäinen amauraatio on kaikkein vaikein retinitis pigmentosa (yleistynyt muoto), joka havaitaan syntymästä lähtien.
Liukosyyttien ja endoteelin, muiden leukosyyttien ja bakteerien tarttuminen on välttämätöntä perusfagosyyttisten toimintojen suorittamiseksi - siirtymisen infektion keskittymiseen, solujen väliseen kommunikointiin ja tulehdusreaktion muodostumiseen. Tärkeimmät adheesiomolekyylit sisältävät seleiinit ja integriinit. Adheesiomolekyylien itse tai niiden adheesiomolekyylien signaalinsiirtoon osallistuvien proteiinien virheet johtavat fagososyyttien anti-infektiivisen vasteen voimakkaisiin vikoihin.
Leukosyyttien tarttuvuuden heikkeneminen (leukosyyttien tarttuvuusvajaus - LAD). LAD tyyppi 1 - perintönä on autosomaalinen recessive, sairaus esiintyy molemmissa sukupuolten henkilöissä. Taudin ytimessä on neutrofiilisen integriinin beeta2-alayksikköä koodaavan geenin mutaatio (solujen komplementti-riippuvaisten vuorovaikutusten keskeinen linkki).
Leukosyyttien tarttumattomuus on seurausta adheesiomolekyylien vioista, mikä johtaa granulosyyttien ja lymfosyyttien toimintahäiriöihin ja pehmytkudosten toistuvien infektioiden kehittymiseen.
Leukosyturia on indikaattori tulehdusprosessin esiintymisestä virtsateissä, munuaisjalustassa ja munuaiskudoksissa.
Leukoplakia on patologinen prosessi, jonka perustana on monikerroksisen tasomaisen epiteelin toimintahäiriö: glykogeenin puuttuminen ja keratinisoitumisen (hyperkeratosis) esiintyminen.
Yksinkertainen leukoplakia viittaa dyskeratoositauteihin - eli niihin, joihin liittyy heikentynyttä keratinisoitumista. Patologia vaikuttaa kerrostuneeseen litteään epiteelikudokseen, ja sitä voi esiintyä suuontelossa, hengitysteissä, virtsateiden ja peräaukon alueella.
Leukopeniaa ja neutropeniaa - oireyhtymä, jossa absoluuttinen määrä CIR-kuliruyuschih neutrofiilien alla 1,5h109 / l äärimmäisiä ilmauksia neutropenian - agranulosytoosin - tila, jossa granulosyyttien määrä veressä alle 0,5h109 / l.
Leukojen koko ja muoto voivat vaihdella suuresti koko kasvojen koon ja muodon mukaan.
Leukoderma-tyyppiset leukosyytit, leukemia ja kipsi - kreikkalaisen etiologian termi ja leukos tarkoittaa "valkoista". Vaikka olette samaa mieltä, jos et tiedä, mikä on leukodermin ydin, niin tämän ihosairauden nimi (veren syöpään liittyvän leukemian yhteensopivuuden mukaan) näyttää häpeäksi.
Leukemia on pahanlaatuinen leukosyytti-bakteerin kasvain, johon liittyy luuytimen patologinen prosessi, kiertävät leukosyytit ja elimet, esimerkiksi perna ja imusolmukkeet.
Leukemia on yleinen nimi hematopoieettisista soluista peräisin olevista pahanlaatuisista kasvaimista, jotka muodostavat noin 1/3 kaikista onkologisista sairastavuudesta lapsilla. Syövän esiintymisen (leukemiat, lymfoomat, ja kiinteisiin kasvaimiin) Venäjällä on noin 15 tapausta 10000 lasta ja nuorta, jotka absoluuttisesti on yli 15000 ensisijainen sairaita lapsia vuodessa.
Ihon leukemidit (synonyymit: ihon leukemia, hemoderma) ovat leukemian oireita ja ilmenevät sen terminaalisessa vaiheessa. Kuitenkin joskus iho-oireet ovat leukemian alkuperäisiä oireita, kun muut oireet (muutokset veressä, imusolmukkeissa ja luuytimessä) eivät vielä ole.
Leuka-osteomyeliitti on infektion aiheuttama leukaluun tulehdus. Vaarallinen sairaus, onneksi melko harvoin.
Leukalukki näyttää siltä kuin ontelo, jossa on epiteelikudos ja kuitumainen seinä. Kystillä on pääsääntöisesti epäsäännöllinen, ei pureva.
Leuan murtumaa epäillään potilailla, joilla on äskettäin kehittyneitä pureutumishäiriöitä tai paikallista turvotusta ja arkuutta mandiblein kohdalla.
Niistä sarkoomat maxilla esiintyä osteogeeninen sarkooma, kondrosarkoomassa, pahanlaatuinen fibroottinen histiosytooma, Ewingin sarkooma ja joitakin harvinaisempia kasvaimia.
Leszmannin oireyhtymän epidemiologia. Väestötaajuutta ei tunneta. Enimmillään 1%: lla potilaista, joilla on syvä henkinen vajaatoiminta, on 5p-deleetio.
Tauti on tarttuva loistauti nielun limakalvolle, joka tapahtuu muodossa akuutti nielutulehdus tai tonsilliitti leesioita nielurisat.
Leptospiroosi on yleistä kaikilla mantereilla. XIX vuosisadan lopussa. Saksalainen lääkäri A. Weyl (1886) ja venäläinen tutkija N.P. Vasiliev (1889) raportoi erityisestä tarttuvan keltaisuuden erityisestä muodosta, joka esiintyy maksan, munuaisten ja verenvuotohäiriöiden yhteydessä.