Cevikap

Cevicap - C-vitamiini, askorbiinihappo (Acidum ascorbinicum), y-laktoni 2,3-dehydro-L-gulonihappo. Viittaa vitamiinivalmisteisiin.

Viitteitä Cevikap

Cevicapin käyttöohjeita ovat seuraavat:

• vitamiinipuutos ja hypovitaminosi C, sävy;
• perinnöllinen verenvuotosairauksiin, hemorraginen taipuvaisille, verenvuoto tai verenvuoto eri syistä johtuva (nenäonteloon, kumit, keuhkon, kohdun, jne.);
• sädehoidon aika;
• tartuntataudit, myrkytyssyndrooma;
• yliannostus veren hyytymiseen vaikuttavien lääkkeiden kanssa;
• maksa- ja sappirakon tulehdusprosesseja;
• ateroskleroottiset muutokset verisuonissa;
• raskauden ja imetyksen, myrkytyksen, nefropatian;
• Addisonin tauti;
• pahoin kiristevää palovammoja, traumaattisia ihovaurioita, haavaisia ihovaurioita, luunmurtumia;
• synnynnäinen methemoglobinemia;
• Hammaslääketieteelliset sairaudet, stomatiitti, periodontal tauti;
• suuri fyysinen ja henkinen ylikuormitus, ylikuormitus;
• elpyminen pitkäaikaisen sairauden jälkeen;
• talvi-kevätkauden organismin tukeminen epidemioiden aikana;
• krooninen vaginoosi, vaginitis, emättimen dysbakteerian poistaminen .

Julkaisumuoto

Tsevikap poistetaan muodossa pillerit, tabletit (mukaan lukien purutabletit, jossa on erilaisia makuja ja makuja), juoman liukoinen jauhe valmistus poreileva liukenevat tabletit (sitruuna) muodossa tippaa suun kautta, liuos, lihakseen tai laskimoon ja pr.

Valmisteen yleisimpiä muotoja ovat seuraavat:

• pisaroita suun kautta annosteltavaksi, 100 mg / ml, tummalla lasipullo-tiputtimella, jonka tilavuus on 10 ml, pahvipakkauksessa;
• pisaroita suun kautta annosteltavaksi, 100 mg / ml, pimeä lasinen purkulaite, jonka tilavuus on 30 ml kartonkipakkauksessa;
• Cevicap-tabletit, 500 mg, 10 kappaletta selluloosassa tai solupakkauksissa;
• Cevicap-tabletit, 500 mg, 2 kappaletta selluloosassa tai solusuunnittelupakkauksessa;
• Cevicap-tabletit, 500 mg, tummissa lasipurkkeissa.

Lääke on Puolan lääketeollisuuden osakeyhtiö Medan Pharma Terpol.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikuttava aine Cevicap - askorbiinihappo - voimakas pelkistin. Tämä aine on vaikutusta pelkistysreaktion ja hapettuminen hyytymistä veressä, normalisoi hiilihydraattiaineenvaihdunnan prosesseja, vähentää läpäisevyyttä hiussuonten seinämien, elpyminen kudosrakenteiden (lisää kollageenin tuotantoa, elastiinin ja proteoglykaanien), mukana tuotannon steroidien muodostumista DNA: n ja RNA: n, vahvistaa immunologisen kehon kyky.

Ihmiskeho ei tuota askorbiinihappoa. Hänen maahantulonsa tapahtuu ruoan kanssa. Tartuntataudit ja tulehdusprosessit elimistössä tämän vitamiinin taso verisoluissa laskee voimakkaasti, mikä vaikuttaa negatiivisesti immuunijärjestelmään. Askorbiinihapon puute voi aiheuttaa hypovitaminoosin kehittymistä, ei vain C-vitamiinia vaan myös vitamiineja B1, B2, A ja E.

Lääkkeen intra-vaginaalinen antaminen lisää emättimen ympäristön ph: n vähenemistä patogeenisten mikro-organismien kasvun estämiseen sekä emättimen mikrofluorin regenerointiin ja stabilointiin.

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytyminen tapahtuu ohutsuolessa glukoosin vaikutuksen alaisena. Kun Cevicup-valmistetta käytetään 200 mg: aan, imeytyminen kasvaa 70 prosenttiin kulutetusta määrästä. Jos annos kasvaa edelleen, imeytyminen voi laskea puoleen, jopa 20%. Ruoansulatuskanavan järjestelmän (peptinen haava, dyspepsia, loiset, giardiaasi), tai C-vitamiinin puutos huonontua astetta lääkkeen imeytymistä suolistossa.

Veren seerumin aktiivisen aineen korkein taso (sisäisellä levityksellä) havaitaan 4 tunnin kuluttua. Askorbiinihappo tulee verisoluihin ilman ongelmia, ja sitten kudosrakenteisiin. Vitamiini voi kerääntyä neurohypophysis, lisämunuaisten, että silmäkudoksen, maksan, aivokudoksessa, perna, virtsan elimet, hengityselinten, kilpirauhanen, ja haima.

Lapsuudessa (jopa 11 vuotta) C-vitamiinin taso kudoksissa on korkeampi kuin aikuisilla. Askorbiinihapon korkein taso löytyy vastasyntyneistä.

Aktiivisen aineen poisto tapahtuu biologisen transformaation menetelmällä, pääasiassa maksassa. Kaikki muodostuneet metaboliitit jättävät kehon munuaisten kautta.

Osittain C-vitamiini erittyy kehosta äidinmaitoon.

Nikotiini ja etyylialkoholi nopeuttavat vitamiinin muutosta merkittävästi alentamalla kehon tasoa elimistössä. Imettävät naiset käytännössä neutraloivat askorbiinihapon sisällön rintamaitoon.

Annostus ja antotapa

Lääke käytetään suun kautta (aterian jälkeen), injektiona tai intravaginaalisesti.

Ehkäiseviä tarkoituksia varten Cevicape hyväksyy:

• aikuispotilaat - 50 - 100 mg / vrk;
• 3-6-vuotiaat lapset - 25 mg / vrk;
• 6-14-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk;
• alle 18-vuotiaat nuoret - 75 mg / vrk;
• raskaana oleville ja imettäville naisille: ensimmäisten 2 viikon aikana - 300 mg / vrk, sitten - 100 mg / vrk.

Terapeuttisiin tarkoituksiin Cevicapus hyväksyy:

• aikuispotilaat - 50-100 mg - 5 kertaa päivässä 14 päivän ajan;
• lapset - 50-100 mg - 3 kertaa päivässä 14 päivän ajan.

Sironnan hoitoon annosta suurennetaan:

• aikuiset ottavat 1 g / vrk;
• lapset - 0,5 g / vrk.

Aikuisen potilaan suurin päivittäinen annos on enintään 1 g lapselle enintään 0,5 g.

Jauhelihaa tulee käyttää jalostukseen ja juomiseen (1 g jauhetta 1 litraa kohti nestettä).

Intravaginaaliseen käyttöön voidaan käyttää vain niitä annosmuotoja, jotka sopivat sopivaan antamiseen.

Kun käytät Cevicape-pisaroita, huomaa, että 1 pisara liuosta sisältää 5 mg C-vitamiinia.

[2]

Käyttö Cevikap raskauden aikana

Vähiten määrä askorbiinihappoa, joka vaatii kehon II ja III kolmanneksella - vähintään 60 mg / vrk.

Vähintään vitamiinin määrä rintaruokinnassa on vähintään 80 mg / vrk.

Kuitenkin, huolimatta raskaana olevan naisen ruumiin tarpeesta ja jatkuvasta tarpeesta askorbiinihapossa, sinun ei tule käyttää väärin lääkettä. Lääke kulkeutuu vapaasti istukan läpi. On otettava huomioon, että kehitysmaiden vauva kohdussa pystyy "tottua" suuriin annoksia C-vitamiinia, joka käyttää äidin että myöhemmin, kun lapsen syntymä voi laukaista kehittäminen ns "vieroitusoireet".

Askorbiinihappo tunkeutuu rintamaitoon. Yleensä täysi ravitsemus hoitava äiti ei käytä ylimääräistä lääkitystä Cevicap ei ole tarpeen. Tällaisissa tapauksissa lääkäri arvioi lääkkeen määräämisen tarkoituksenmukaisuuden, kun hän on punnittu kaikki riskit ja mahdolliset hyödyt.

Vasta

Cevicapia ei ole nimetty:

• yksittäisellä allergisella yliherkkyydellä askorbiinihapolle;
• taipumus tromboosiin, tromboflebiitin kanssa;
• varovaisesti - diabetesta ja munuaissairaudesta (urolytiaasi).

Sivuvaikutukset Cevikap

Askorbiinihapon pitkittynyt liiallinen käyttö johtaa haiman toimintahäiriöön, mikä vuorostaan voi vaikuttaa diabetes mellituksen kehittymiseen. Joissakin tapauksissa lääkityksen pitkittynyt käyttö aiheutti munuaisten vajaatoimintaa tai kohonnut verenpaine.

Väsymystä ja unihäiriöitä, ärtyneisyyttä saattaa esiintyä.

Intravaginaalisessa käytössä voi esiintyä kutinaa emätin-ontelossa, limakalvon purkautumista, punoitusta ja turvotusta.

[1]

Yliannos

Ei ole olemassa luotettavaa tietoa Cevicapin yliannostuksen mahdollisuudesta. Oletetaan, että lääkkeen ottaminen yli määrätty annos (yli 1 g / vrk) voi aiheuttaa haittavaikutusten kehittymisen.

C-vitamiinia, kuten käytetty liiallinen annoksina, voi vaikuttaa tuloksiin laboratoriokokeilla avulla hapettuminen ja pelkistyminen tekniikoita (esim., Gregersen vaste (ulosteen piilevän veren), veren ja virtsan analyysi glukoosin ja kreatiniini.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rautaa sisältävät lääkkeet. Lääke Cevicap tehoaineen vaikutuksesta nopeuttaa kasvien raudan imeytymistä ruoansulatuskanavaan jopa 4 kertaa, erityisesti potilailla, joilla on raudan puute.

Deferoksamiinimesylaatti. Ihmisillä, joilla on kohonnut veren raudan taso, deferoksamiinin ja Cevicapan käyttö (150 - 250 mg vuorokaudessa) nopeuttaa raudan erittymistä. Annoksen käyttö yli 250 mg vuorokaudessa ei vaikuta raudan erittymisnopeuden lisääntymiseen.

Aspiriinia. Asetyylisalisyylihapon käyttö suurina määrinä alentaa C-vitamiinin biologista hyötyosuutta.

Tokoferolia. E-vitamiini ja askorbiinihappo ovat samanlaisia ominaisuuksia antioksidanttisten vaikutusten suhteen. Näiden vitamiinien yhteinen käyttö sallii kukin täydentää ja vahvistaa toistensa toimintaa.

Sulfametoksatsoli-trimetopriimi (Co-trimoksatsoli). Yhdessä Cevicapen kanssa on olemassa suolakiteiden riski virtsassa.

Käyttäen Tsevikap suurina annoksina (yli 2000 mg / päivä) voi johtaa laskuun pH virtsan, ja tämä puolestaan voi vaikuttaa erittymistä munuaisten kautta eräät lääkkeet (salisyylihappojohdannaiset, nitrofurantoiini), ja nopeuttaa erittymistä masennuslääkkeet ja huumeiden fentiatsiinien.

[3]

Varastointiolosuhteet

Cevicap on suositeltavaa pitää huoneenlämmössä, mikä ei salli lääkkeen kuumentamista ja altistumista suoralle auringonvalolle. Nestemäisen lääkkeen injektiopullot on suljettava tiiviisti, ja tabletit olisi säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan. On tärkeää suojata lääkkeiden varastointipaikka lapsilta.

Säilyvyys

Säilyvyysaika Cevicap - enintään 2 vuotta, varovaisten säilytysolosuhteiden mukaisesti.