^

Terveys

A
A
A

Ei-Hodgkinin lymfooma lapsilla

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Lapset, jotka eivät ole Hodgkinin lymfoomaa, ovat kollektiivinen nimi immuunijärjestelmän systeemisten pahanlaatuisten kasvainten ryhmästä, joka on peräisin ekstrahenteisen lymfoidikudoksen soluista.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Neodzkinin imusolmukkeen epidemiologia

Lapsuuden ei-Hodgkinin lymfoomien esiintyvyys Euroopassa. Pohjois-Amerikka ja Venäjä ovat 6-10 tapausta 1 000 000 lasta kohden. Ei-Hodgkinin lymfoomat muodostavat 5-7% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista. Huipun ilmaantuvuus on 5-10 vuotta, alle 3-vuotiaat lapset ovat erittäin sairaita. Alle 14-vuotiaiden potilaiden määrä on huomattavan suuri: poikien suhde tyttöihin on 3,2: 1 kotimaisten kirjoittajien mukaan. Nuorilla tämä indikaattori vaihtelee, koska tyttöjen ei-Hodgkinin lymfoomien esiintyvyys on 1,4: 1.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Ei-Hodgkinin lymfoomien oireet lapsilla

Anamneesi ei ole pitkä, biologisen aktiivisuuden oireet havaitaan enintään 10-15 prosentilla potilaista. Kliiniset manifestaatiot johtuvat pääasiassa kasvaimen paikallisuudesta ja massasta. Lapsilla 40-50% non-Hodgkin-lymfooma on aluksi lokalisoitu vatsaonteloon: ileocecal alueella, liite, nouseva paksusuoli, suoliliepeen ja muut vatsaontelon sisäisen imusolmuke ryhmiä. Lapsen yleisen tyydyttävän tilan kasvu voi olla ensimmäinen taudin oire. Fyysisellä tutkimuksella voit propaania kasvaimen tai tunnistaa ascites, hepatosplenomegaly.

Ei-Hodgkinin lymfoomien oireet

Mikä häiritsee sinua?

Ei-Hodgkinin lymfoomien luokittelu

Ei-Hodgkinin lymfoomat ovat kasvaimia lymfoidisista soluista, joilla on erilaiset histogeeninen sitoutuminen ja erilaistumistaso. Ryhmään kuuluu yli 25 tautia. Eroja ei-Hodgkinin lymfoomien biologiassa johtuu solujen ominaisuuksista, jotka muodostavat ne. Se on osa soluja, jotka määrittävät kliinisen kuvan, herkkyyden hoitoon ja pitkän aikavälin ennusteisiin. Useimmille lymfoomille tiedetään spesifisiä satunnaisia kromosomaalisia translokaatioita ja reseptoreiden uudelleenjärjestelyjä, jotka ovat avain patogeneesiin.

Ei-Hodgkinin lymfoomien luokittelu

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Diagnoosi ei-Hodgkinin lymfoomista lapsilla

Epäillään olevan ei-Hodgkinin lymfooman epäiltyjen diagnostisten testien monimutkaisuus sisältää seuraavat toimenpiteet.

  • Anamnesiikka ja yksityiskohtainen tutkimus, jossa arvioidaan kaikkien imusolmukkeiden ryhmiä ja niiden sakeus.
  • Verihiutaleiden määrä veressä (poikkeamat ovat useimmiten poissa, sytopenia on mahdollinen).
  • Biokemiallinen verikokeessa maksafunktion, munuaisten toiminnan, LDH-aktiivisuuden määrityksen, jonka kasvu on diagnostista arvoa ja luonnehtii kasvaimen koon.
  • Luuytimen tutkimus tuumorisolujen havaitsemiseksi on pistos kolmesta pisteestä myelogrammin laskemalla; määrittää normaalien ja pahanlaatuisten solujen prosenttiosuus, niiden immunofenotyyppi.
  • Lannerangan punktuuri, jossa on CNS-leesioon liittyvän sytokiinivalmisteen morfologinen tutkimus (kasvainsolujen esiintyminen aivo-selkäydinnesteessä on mahdollista).

Ei-Hodgkinin lymfoomien diagnoosi

trusted-source[19], [20], [21], [22]

Mitä on tutkittava?

Kuka ottaa yhteyttä?

Hodgkinin lymfoomien hoito lapsilla

Se on välttämätöntä, ensimmäinen asianmukaisen käsittelyn oireyhtymien vuoksi lokalisointi ja kasvaimen paino (puristus oireyhtymät) ja metaboliset häiriöt, koska sen hajoaminen (tuumorilyysioireyhtymä). Kun non-Hodgkin lnmfome hoitotoimenpiteiden aloitettava välittömästi maahanpääsyä potilaan sairaalaan varmistaa laskimoyhteys, vastataan tarpeeseen ja fluidin luonteesta ja antibioottihoitoa. Ensimmäinen hoito suoritetaan perifeerisen katetrin kautta, keskushermoston katetrointi suoritetaan yleisanestesiassa samanaikaisesti diagnostisten toimenpiteiden kanssa. Biokemiallisten indikaattoreiden velvoittava seuranta aineenvaihduntahäiriöiden ajoissa havaitsemiseksi.

Kuinka hoidetaan ei-Hodgkinin lymfoomat?

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.