Lääketieteen asiantuntija

Pulmonologist

Uudet julkaisut

Keuhkojen eosinofilia systeemisillä ilmenemismuodoilla: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Alexey Krivenko, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Tätä sairausryhmää, jolle on ominaista voimakas eosinofilia perifeerisessä veressä, keuhkoinfiltraatit ja osallistuminen useiden elinten ja järjestelmien patologiseen prosessiin.

Allerginen eosinofiilinen granulomaattinen angiitis

Allergisissa eosinofiilinen granulomatoottinen angiitti (Churg-Straussin oireyhtymä) vaikuttaa pienten ja keskisuurten alusten, yhdistettynä keuhkoastma, keuhkoinfiltraatteja, korkea eosinofilia perifeerisen veren järjestelmä porazhenie4 elinten {maha-suolikanavan, munuaisten, sydän-järjestelmä, tuki- ja liikuntaelinten laite, hermosto, iho).

Hipereosinofiilinen myeloproliferatiivinen oireyhtymä

Taudin syyt ovat tuntemattomia. Sillä on ominaista vahinko vaskulaariselle endoteelille, endokardiaalinen fibroosi, luuytimen hyperplasia, jolla on suuri eosinofiilien pitoisuus.

Tärkeimmät kliiniset sairaudet ovat:

progressiivisen rajoittavan sydämen vajaatoiminnan kehittyminen (ekokardiografian mukaan - pienikokoisten sydän, sydämen ontelo pienenee voimakkaasti voimakkaiden fibroplastisten prosessien kehityksen vuoksi);
enemmän tromboembolisten komplikaatioiden esiintymistiheyttä, erityisesti keuhkovaltimojärjestelmässä;
keuhkojen tuhoaminen infiltraattien muodossa (ne tunnistetaan hyvin radiografisesti);
kuume, nivelkipu, lihaskipu, polymorfiset ihottumat, lymfadenopatia;
hepatosplenomegalia;
munuaisvaurioita glomerulonefriitin (proteinuria, hematuria) muodossa;
keskushermoston häviäminen (Gordonin oire);
korkea veren eosinofilia;
eosinofiilien korkea pitoisuus luuytimen hyperplasiaa (havaittu myelogrammien analyysissä).

Taudin ennuste on epäedullinen. Potilaat kuolevat nopeasti etenevästä sydämen vajaatoiminnasta ja tromboembolisista komplikaatioista.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]