Tauti alkaa kirjaimella f

List Tauti – F

1 4 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Fibromyalgia. Aiheuttaa. Oireita. Diagnoosi. Hoito

Fibromyalgia on yksi salaperäisimmistä ilmiöistä eri yksiköiden lääkäreiden yksilöllisessä tunnustamisessa kaikkialla maailmassa. Useiden vuosikymmenien ajan on pyritty kehittämään yhteisiä periaatteita tämän kärsimyksen kliinisen arvioinnin ja diagnoosin suhteen, mutta toistaiseksi on olemassa vain joitain lähestymistapoja kliiniseen tarkastukseen ja hoitotapaan.

Fibromomassa rintaan

Rintasyöpä on hyvänlaatuinen kasvain, joka voi esiintyä sekä spontaanisti että ympäröivän tekijän vaikutuksen alaisena.

Fibroma

Fibroottorikasvaimet ovat yleisin gynekologinen sairaus ja ovat hyvänlaatuisia sidekudoksen muodostumia. Fibroma voi kehittyä kaikissa elimissä, joilla on sileät lihakset, mutta useimmiten vaikuttaa kohdun. Yhden solmun tai niiden ruuhkautumisen ilmetessä kasvaimet voivat olla kooltaan useita millimetriä - 30 cm tai enemmän.

Fibroepiteliaalinen nevus

Erilaisten hypertrofisten ihomuutosten joukosta dermatologit erottavat fibroepiteliaalisen nevuksen - yleisen pigmentoitujen kuperien moolien tyypin.

Fibro-invasiivinen kilpirauhasen vajaatoiminta

Riedel kuvaili ensimmäistä kertaa vuonna 1986 rakeista invasiivista kilpirauhastulehdusta (Riedelin struuma), joka on hyvin harvinainen kilpirauhasen vajaatoiminta - 0,98% tapauksista, erottamalla sen keskipisteen tai diffuusion laajentumisen äärimmäisen tiheydellä ja taipumuksella invasiiviseen kasvuun. Kaulan ja henkitorven alukset.

Fetisismi

Fetishismi on elottoman kohteen (fetissi) käyttö ensisijaisena menetelmänä seksuaalisen kiihottumisen herättämiseksi. Kuitenkin tavallisella kielellä tätä sanaa käytetään kuvaamaan tiettyjä seksuaalisia intressejä, kuten seksuaalisia roolipelejä, mieluummin tiettyjä fyysisiä ominaisuuksia ja mieluummin seksuaalista toimintaa

Feokromosytooma. Katekoliamiinikriisi

Katekoliamiinikriisi on hengenvaarallinen hätätilanne. Se kehittyy pääasiassa feokromosytoomalla (chromaffinoma), hormoneja tuottavasta kromaffinikudoksen kasvaimesta.

Fenylketonuria

Phenylketonuria on kliininen oireyhtymä, johon sisältyy henkinen hidastuminen kognitiivisilla ja käyttäytymishäiriöillä, jotka johtuvat kohonneesta fenyylialaniinipitoisuudesta veressä. Ensisijainen syy on fenyylialaniinihydroksylaasin riittämätön toiminta. Diagnoosi perustuu korkean fenyylialaniinin ja tyrosiinin normaalin tai alhaisen tason havaitsemiseen.

Femoral-kystat

Luun dysplasia kasvualueella ilmenee usein itsenäisenä tai aneurysmaalisena kystenä. Ylivoimaisella enemmällä reisilääkärillä diagnosoidaan nuori, yksinäinen hyvänlaatuinen kasvain.

Feenihapon puute

Foolihapon puutos (puute) voi olla sekä synnynnäinen että hankittu; jälkimmäinen on yleisempi.

Favus. Aiheuttaa. Oireita. Diagnoosi. Hoito

Favus on harvinainen krooninen sienitauti, joka vaikuttaa päänahkaan, pitkät ja sumeet hiukset, sileä iho, kynnet ja sisäelimet.

Fassioliaasi. Aiheuttaa. Oireita. Diagnoosi. Hoito

Maksamatotauti (Latin fasciolosis Englanti maksamatotauti ...) - krooninen zoonoottisen biogelmintoz aiheuttama imumato loisista perheen Fasciolidae, tunnettu Primaarivaurio ja haima.

Faskikulaatioihin. Syyt. Oireita. Diagnostiikka

Fasciculations - supistukset yhden tai useamman moottorin yksiköt (erillinen moottori neuron ja ryhmä lihaskuituja toimitetaan heille) johtaa nopeaan, näkyviin silmään, supistuminen lihasten niput (fasciotic nykimistä tai fasciculations). EMG: ssä fasciculations näyttää laajasta kaksivaiheisesta tai monivaiheisesta toimintapotentiaalista.

Faringomikoz

Pharyngomycosis (tonsilliomykoosi, suuontelon sieni-infektio, sieni-nielutulehdus, sieni-tonsilliitti, nielun sieni-infektio), sienien aiheuttama nielutulehdus (tonsilliitti).

Faringokeratoz. Aiheuttaa. Oireita. Diagnoosi. Hoito

Tämä tauti on jo pitkään ollut osa pharyngomykoosin ryhmää, jolla on monia yhtäläisyyksiä näiden yleisten taudin ja suuontelon sairauksien kanssa. Itse asiassa, mutta etiologia ja patogeneesi, se seisoo yksin, ja vain vuonna 1951 Puolan lääkäri Y.Baldenvetski se on kuvattu itsenäisenä krooninen nosological muodossa selkeästi määritellyillä oireita.

Fankoni

Fanconin oireyhtymä (de-Tony-Debreux-Fanconin tauti) on ensisijainen perinnöllinen tubulopatia, jolle on tunnusomaista kolmi oireita: glykosuria, yleistynyt hyperaminoakiduria ja hyperfosfaturia.

Fanconi Anemia

Fanconin anemiaa kuvaili ensimmäisen kerran sveitsiläinen pediatri Guido Fanconi vuonna 1927, joka kertoi kolmesta veljestä, joilla oli pancytopenia ja fyysiset pahoinvointi. Negeli ehdotti termiä "Fanconi anemia" vuonna 1931 viittaamaan Fanconin perheanemian ja synnynnäisten fyysisten epämuodostumien yhdistelmään.

Fallotin tetrad. Oireita. Diagnoosi. Hoito

Fallot'n tetralogia koostuu seuraavista 4 synnynnäiset epämuodostumat: suuri kammion väliseinän vika, esteen veren virtauksen ulostulon oikean kammion (keuhkojen ahtauma), oikean kammion hypertrofiaa ja "istuu hajareisin aortan." Oireita ovat sinerrys, hengenahdistus ruokinta, fyysiset vammat ja hypoksemia hyökkäykset (äkillinen, mahdollisesti kuolemaan johtava jaksot ilmaistuna sinerrys).

Fabryn tauti

Fabryn tauti - perinnöllinen sfingolipidoz puutoksesta johtuva a-galaktosidaasi A: n (tseramidazy), joka johtaa häiriöiden ja poistaminen galaktoosin päässä seramidin molekyylejä. Peittyvästi leviävä tauti, liittyy X-kromosomissa, on Xq22 vika lokalisointi. Taudin etnisiä erityispiirteitä ei ollut.

Terveys

List Tauti – F

Pages