Tubulaarinen toimintahäiriö

Nefropatia, jolle on tyypillistä pääasiassa liikenneprosessien loukkaaminen, pääsääntöisesti munuaisten suodatusfunktiolla, putkimainen toimintahäiriö.

Syyt tubulaarinen toimintahäiriö

Suurin osa putkimainen toimintahäiriö on primäärinen, geneettisesti määritetty; tubulaarisen toimintahäiriön oireet kehittyvät yleensä jo lapsuudessa. Geneettisesti deterministinen putkimainen toimintahäiriö, joka johtuu mutaatioista, jotka aiheuttavat rakenteen muutokset kalvoproteiinien, kuljettajat, funktionaaliseen heikkenemiseen kalvoproteiinien ja herkkyys muutoksia epiteelisolujen vaikutukselle hormoneja.

Joissakin sairauksissa havaitaan kuitenkin toissijaisia tubulaarisia toimintahäiriöitä.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Lomakkeet

Tubulatiivisen toimintahäiriön luokittelu

• Glukosuria.
• Aminoakiduria :
  • aminosiduria erittämällä kystiini tai kaksiemäksinen aminohappo;
  • aminosiduria neutraalien aminohappojen erittymisen kanssa;
  • iminoglycinuria ja glykinuria;
  • aminohartsia, jossa dikarboksyylihappojen erittyminen.
• Fosfaattien uudelleenabsorptiohäiriöt.
• Munuaisten tubulaarinen asidoosi:
  • proksimaalinen;
  • distaalinen.
• Fanconin oireyhtymä.
• Munuaisen diabetes insipidus.
• Tubulaarinen toimintahäiriö hypokalemian kanssa.

Tubulaarinen toimintahäiriö jakautuu lokalisoinnilla - proksimaalisen tai distaalisen tubulin ensisijainen osallistuminen.

Putkimainen toimintahäiriön nimessä kutsutaan tavallisesti aine ja / tai ioni, jonka liikenne on heikentynyt (eristetty glukosuria, kystinuria).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]