Iʙuklin

Ibuklin on tyypillinen edustaja huumeiden ryhmästä, jota kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi. Kansainvälisen luokituksen mukaan lääke tarkoittaa anti-inflammatorisia ja antireumaattisia lääkkeitä, jotka liittyvät ibuprofeenin ja sen yhdistelmien johdannaisiin.

[1]

Viitteitä Iʙuklin

Monimutkaisen koostumuksen ansiosta valmisteilla on laaja vaikutusvaikutus, joka takaa sen käytön monilla lääketieteen aloilla.

Näin ollen Ibklinin käytön merkkejä ovat voimakas hypertermia ja kuume voi olla erilainen alkuperää. Se voi olla sekä vilustuminen että vakavammat tartuntataudit, joilla on vaikea tulehdus.

Ibuklin selviytyy hyvin kipu-oireyhtymästä, mutta hänen tutkintonsa ei saisi olla liian suuri. Kivun keskimääräinen voimakkuus läsnä ollessa lääkkeen estää tulehduksellisten painopiste luut, nivelten ja lihasten, esimerkiksi, kihdin tai nivelreuma, selkärankareuma.

 Indikaatiot Ibuklinin käyttöä kipu-oireyhtymän torjunnassa ovat nivelten ja luuston rakenteiden degeneraatiot, joilla on muodonmuutos nivelrikkoon ja osteokondroosiin.

Lääke on tehokas tendovaginitis ja bursiitti, kun perifeerinen kapseli on mukana prosessissa. Lumbago, hermosärky, lihaskipu sekä posttraumaattiset vammat, joissa on säröjä , nyrjähdyksiä, murtumia ja mustelmia, ovat myös Ibuklinin käytön perusta.

Yleisimpiä sovelluksia on erotettava päänsärky, hammassärky ja nivelkipu.

Julkaisumuoto

Tämän farmaseuttisen tuotteen tärkeimmät ominaisuudet ovat sen vapautumislomake, joka on esitetty tabletti- valmisteella, samoin kuin sen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet. Niihin kuuluu kunkin tabletin peittäminen kalvokääreellä, jonka sävy vaihtelee vaaleasta oranssista tyydyttyneempiin väreihin.

On myös syytä erottaa kapselimainen muoto, johon toisella puolella levitetään erotusliuska ja toisaalta sileä pinta.

Formulointi tablettien muodossa aiheuttaa lääkkeen pakkaamisen. Joten, Ibuklin täydentää 10 tablettia yhdessä läpipainopakkauksessa, mikä vastaa yhtä pakkausta.

Yksi tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia ja 323 mg parasetamolia. Pääkomponenttien lisäksi on useita muita, esimerkiksi selluloosaa, tärkkelystä, glyseriiniä ja muita.

Tabletin muoto on erittäin kätevä käyttää, koska kunkin pillerin koostumuksen ansiosta voit tarkkaan seurata annosta ja välttää yliannostusta.

Farmakodynamiikka

Farmakodynaamiset ominaisuudet johtuvat lääkkeen, ibuprofeenin ja parasetamolin peruskomponenteista.

Jokaisella edellä mainitulla komponentilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka yhdessä toisen komponentin kanssa tuottavat voimakasta terapeuttista vaikutusta.

Farmakodinamika Ibklin on molempien lääkkeiden monimutkainen toiminta, jolla on analgeettinen ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Estämällä syklo-oksigenaaseja lääke ei pelkästään vähentä inflammatorisen reaktion ilmenemismuotoja, vaan toimii myös kuumetta ehkäisevänä aineena.

Parasetamolin suhteen se ei yksinään voi vaikuttaa voimakkaasti tulehdusta ehkäisevään vaikutukseen, koska sen aktiivisuus estetään peroksidaaseilla. Tuloksena Ibuklinin koostumuksessa on lisäksi ibuprofeenia terapeuttisen vaikutuksen lisäämiseksi.

 Lääkkeen komponentit, jotka tarjoavat yhdistetyn vaikutuksen, vähentävät kipu-oireyhtymää nivelissä, mikä puolestaan johtaa moottorin toiminnan jäykkyyden vähentymiseen ja palauttaa liikkeen entisen liikkuvuuden.

Farmakokinetiikkaa

Monimutkainen valmiste koostuu kahdesta pääasiallisesta vaikuttavasta lääkeaineesta, joten Ibuklinin farmakokinetiikka perustuu molempien komponenttien yhdistettyyn toimintaan.

Niinpä ibuprofeeni tunkeutuu nopeasti yhteiseen verenkiertoon limakalvojen kautta ruoansulatuselimillä oraalisen annon jälkeen. Parin tunnin kuluttua sen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan.

Virtuaalisesti 99% ibuprofeenista sitoutuu plasman proteiineihin, joita kuljetetaan verenkierrossa. Ibuprofeenin eliminointi suoritetaan suodattamalla munuaiset modifioimattomassa muodossa tai hapettuneiden metaboliittien muodossa inaktiivisessa muodossa.

Edellä mainituilla tavoilla kaikki ibuprofeenin metaboliitit erittyvät elimistöstä 24 tunnin kuluessa, ja 24 tunnin kuluttua ihminen kokonaan poistaa lääkkeen.

Ibuklinin farmakokinetiikka, joka sisältää parasetamolia, johtuu hyvästä imeytyksestä. Puolen tunnin kuluttua tablettivalmisteen ottamisesta, parasetamolin pitoisuus verenkierrossa saavuttaa maksimiarvonsa. Tämä taso säilyy 4 tunnissa ja vähitellen vähenee.

 Mitä veriproteiineihin liittyy, parasetamoli kuljetetaan yhdessä niiden kanssa vain osittaisella määrällä (noin 25%). 1,5 - 2 tunnin kuluttua vain puolet annoksesta on ihmiskehossa. Metabolia tapahtuu maksassa glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen myötä. Parasetamoli erittyy munuaisissa, vähentää asteittain veren konsentraatiota ja kasvaa virtsaan.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen tabletti muodostaa suun kautta ottamisen pari tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen. Tabletti ei saa pureskella ja nielaista kokonaan muutamalla sipsillä vettä.

Lääkkeen käyttötapa ja annos valitaan erikseen ottaen huomioon sairauden, iän ja ihmisen terveyden tilan.

Koska alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole lupaa ottaa tätä lääkettä, vanhemmassa iässä aikuiset voivat käyttää sitä 1 tabletti 3 kertaa päivässä. On välttämätöntä tarkkailla tietyn ajanjakso lääkkeen ottamisen välillä, joka ei saisi olla alle 4 tuntia.

Huomattakoon, että tabletin samanaikainen Ibuklinin saanti on enintään 2 tablettia ja päivittäinen annos saa olla enintään 6 tablettia.

Käyttötapa ja annos tulee säätää iäkkäillä ihmisillä sekä samanaikaisesti vakavan vakavuuden omaavalla patologialla. Joten heillä on tauko lääkkeiden ei pitäisi olla alle 8 tuntia.

Ilman lääketieteellistä valvontaa, Ibuklinin käyttö verenpolttoaineena on noin 3 päivää ja anesteettisena lääkkeenä - enintään 5 vuorokautta.

Jos lääkevalmiste Ibuklin olisi otettava pitkään aikaan, on tarpeen seurata maksan, munuaisten ja verenkiertoelimistön toimintaa laboratoriotutkimusmenetelmillä.

[3]

Käyttö Iʙuklin raskauden aikana

Koko raskauden ja synnytyksen jälkeen, kun vauva imetään, lääkevalmisteen saantia on valvottava lääkäri. Tämä johtuu suuresta todennäköisyydestä saada lääke vauvalle.

Ibuklinin käyttö raskauden aikana on sallittua, jos hyöty äidille on merkittävästi suurempi kuin sikiölle aiheutuva haitta. Kokeiden aikana päätettiin, että Ibuklin ei pysty aiheuttamaan mutageenisia tai teratogeenisia vaikutuksia.

Tästä huolimatta ei kuitenkaan ole suositeltavaa ottaa pitkään aikaan lääkettä raskauden ja synnytyksen jälkeen.

Erityisen varovainen tarve käyttää huumeita raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, kun sikiöiden elimistö asteittain sijoittuu. Tulevaisuudessa niiden muodostuminen ja kehittäminen tapahtuu.

Käyttämällä Ibuklinia raskauden aikana ei tavallisesti ole haittaa naiselle eikä sikiölle, mutta lääkkeen annostusta ja kestoa on ehdottomasti valvottava sikiön kielteisten vaikutusten välttämiseksi.

Vasta

Jotta lääkeaineella olisi terapeuttinen vaikutus ilman, että haittavaikutuksia ilmenee ja tilan paheneminen on välttämätöntä tietää vasta-aiheet Ibuklinin käytön suhteen.

Näihin kuuluu alle 12-vuotiaiden lasten ikä, elimen yksilölliset ominaisuudet, kun vastaus tietyn lääkeaineosan käyttöönottoon tehdään geneettisesti. Myös vasta-aiheet Ibuklinin käyttöön ovat haavojen puutteiden esiintyminen ruoansulatuksen ja verenvuodon limakalvojen elimissä äkillisessä vaiheessa.

Ei suositella vastaanotto Ibuklina munuaisten vajaatoiminnassa vajaatoimintaan, vuonna liitännäissairauksia sivuonteloiden astma, polypoosin ja allerginen reaktio asetyylisalisyylihappoa.

Lisäksi Ibuklin ole toivottavaa käytettäväksi vaurion näköhermon sairauksien verenkiertoelimistön, että alkuvaiheessa jälkeen sepelvaltimon ohitusleikkaus suoritetaan, ja on vaikea maksasairaus, tulehduksellinen suolistosairaus ja lisääntynyt kaliumin määrää veressä.

Absoluuttisen lisäksi on myös suhteellisia vasta-aiheita, joihin kuuluvat aineenvaihdunnan patologia, sydänsairaudet, verisuonihäiriöt, yksiportainen hormonien käyttö, antikoagulantit, antiaggregantit ja NSAID-lääkkeet.

Valvonta on välttämätöntä, kun Ikbulinia otetaan pitkäksi ajaksi.

Sivuvaikutukset Iʙuklin

Ibuklinin tärkeimmät haittavaikutukset, kuten monet muutkin lääkkeiden otot, ovat allergisia reaktioita. Ne voivat ilmentyä suhteessa kehon koskemattomuuden yksilöllisiin ominaisuuksiin. Tämän seurauksena immuunijärjestelmän tehokas vaste lääkkeen oraaliseen antamiseen on mahdollinen, mikä ilmenee erilaisilla kliinisillä oireilla.

Useimmiten näet eri halkaisijan ja muodon ihottumaa, pistelyä, kutinaa, kunnes ortikariaa kehittyy ja Quincken turvotus. Lisäksi ilmenemismuotoja voidaan tunnistaa vatsan ja mahan, pahoinvoinnin, lievän huimauksen, oksentelun, päänsäryn ja heikentyneen visuaalisen toiminnan kipu.

Sivuvaikutuksia Ibuklina voivat liittyä myös häiriöitä munuaisten vajaatoiminta, ulkonäkö syövyttävän limakalvon vauriot ruoansulatuskanavan ja muutokset veren kuva alentunut verihiutaleiden määrän, punasolujen, muutokset verisolujen koko, hyperkalemia, ja giperurikuriey atsotemiaa.

Kun vatsan ja oksentelun alueella on kipu-oireyhtymä, on tarpeen valvoa oksennusta. Jos se muistuttaa "kahvipohjaa", on kiireesti soitettava ambulanssiin. Nämä oireet ilmaisevat mahalaukun verenvuodon puhkeamisen.

Lisäksi suolen verenvuoto osoittaa veren ulkonäköä ulosteessa (ns. Melena). Tämä tila edellyttää myös välittömiä lääketieteellisiä toimenpiteitä.

[2]

Yliannos

Tapauksessa, jossa annoksia ja antotapaa ei ole havaittu, yliannostuksen todennäköisyys lisääntyy. Tässä tapauksessa tiettyjä epäspesifisiä oireita voidaan epäillä lääkkeen kertymisen ja sen sivuvaikutusten tehostamisen vaikutuksesta.

Ibuklinin yliannostus voi ilmetä ruoansulatushäiriöiden muodossa, joilla on pahoinvointi, oksentelu ja kipu-oireyhtymä epigastrisella vyöhykkeellä. Myös hepatotoksisen oireyhtymän kliiniset oireet, tajunnan heikkeneminen, päänsärky, valtimopaineen väheneminen ja ihon vaaleneminen ovat mahdollisia.

Näitä oireita tarkkailemalla on välttämätöntä suorittaa joitain menetelmiä, jotka poistavat lääkkeen aineenvaihduntatuotteet ja jäänteet.

Joten sinun on ensin huuhdeltava mahalaa, jotta osa lääkkeestä, jolla ei ole vielä ollut aikaa imeytyä, voitaisiin poistaa kehosta. Lisäksi on tarpeen ottaa aktiivihiiltä, joka on sorbentti. Se auttaa myös estämään lääkkeen myöhempi vastaanoton verenkierrossa.

Yliannostus joissakin tapauksissa edellyttää hemodialyysiä ja verenkuvaa. Jos elektrolyyttitasapaino häiriintyy, puute on korjattava ja indikaattorit korjattu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Alkoholijuomien väärinkäyttäjät eivät saa käyttää samanaikaisesti Ibuklinia, koska maksavaurion todennäköisyys lisääntyy.

Ibuklina yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa, esimerkiksi, vaikuttaa hyytymiseen verenkiertoon, se on ei-toivottavaa, koska suurentunut eroosion leesioiden limakalvojen ruoansulatuskanavan ja verenvuoto.

Ibuklinaa samanaikaisesti annettavan digoksiinin kanssa, viimeisen lääkkeen pitoisuus voi nousta veressä. Lisäksi Ibuklin pystyy parantamaan insuliinin ja oraalisten lääkkeiden terapeuttista aktiivisuutta, jotka vaikuttavat verensokeriarvoihin.

Ibuklinin ja muiden lääkkeiden, kuten kolkisiinin, metotreksaatin, probenesidin, litiumin ja kultaisten valmisteiden, vuorovaikutus voi aiheuttaa lisääntyneitä päihteiden lääkkeiden myrkyllisyyttä.

Yhteiskäytössä, jossa on diureetteja, niiden vähentynyt vaikutus (diureetti, natriureettinen, verenpainelääke) paljastuu. Pitkäaikainen käyttö parasetamolin kanssa voi johtaa munuaisvaurion kliinisten oireiden ilmaantumiseen.

[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen valmistuksessa valmistajan on täsmennettävä ohjeissa säilytysolosuhteet, joiden kautta lääke säilyttää tietyt terapeuttiset ominaisuudet ajan kuluessa.

Ibuklinin varastointiolosuhteet takaavat lämpötilajärjestelmän noudattamisen ilman äkillisiä vaihteluita, kosteutta ja valaistusta. Niinpä huoneen lämpötila, jossa sen pitäisi säilyttää lääke, ei saa olla yli 25 astetta. Korkeammat indeksit voivat häiritä lääkkeen rakennetta ja tehdä haitallisiksi ihmisille ennen vanhentumispäivää.

Aurinkoista säteilyä ei pidä paikkaansa, jossa lääkettä säilytetään viimeisen käyttöpäivämäärän aikana, mikä ei ole myöskään hyväksyttävää varastointia varten.

Ikuklinin säilytysolosuhteet sisältävät lapselle pääsyn puuttumisen huumeiden sijaintiin. Hänen vastaanotonsa voi olla monimutkainen laryngospasmin tai myrkytyksen vuoksi, mikä ei ole hyväksyttävää lapsuudessa.

Erityisohjeet

Ibuklin on monien peruskomponenttien koostumuksen ansiosta yhdistetty korjaustoimenpide. Sen tärkeimmät komponentit ovat ibuprofeeni ja parasetamoli.

Ensimmäinen voi vähentää tulehdusreaktion voimakkuutta, mikä vähentää hyperemian, turvotuksen ja kipu-oireyhtymän vakavuutta. Lisäksi sillä on myrkyllisiä ominaisuuksia.

Toiminnan mekanismi perustuu syklo-oksigenaasi 1,2: n aktiivisuuden inhibointiin ja arakidonihapon transformoinnin rikkomiseen. Lisäksi prostaglandiinien määrää, jotka ovat inflammatorisen reaktion välittäjiä hypertermian muodostumisen ja tuskallisten tunteiden kanssa, vähenevät. Samanlaisia ilmiöitä havaitaan leesio ja terveet kudokset, joissa eksudiatiivinen ja proliferatiivinen tulehdusvaihe on suppressoitu.

Toisaalta parasetamoli, joka estää COX: n hermoston keskeisten osien rakenteissa, vaikuttaa vähäisemmässä määrin veteen ja hivenaineisiin sekä mahalaukun limakalvoon.

Tuloksena on analgeettinen ja kuumetta ehkäisevää vaikutusta ja merkityksetöntä astetta - tulehdusta estävä vaikutus. Yhdessä ibuprofeenin kanssa lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus, mikä vähentää jäykkyyttä liikuttaessa aamulla, turvottamalla nivelet ja palauttamalla liikuntaa.

Säilyvyys

Varastointiolosuhteiden lisäksi olisi noudatettava viimeisen käyttöpäivämäärän, jonka lopussa lääke menettää sen myönteiset vaikutukset ja vahingoittaa ihmiskehoa.

Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen säilyttämistä edellyttäen, että sen säilyttämistä koskevia sääntöjä noudatetaan. Ibuklin voi olla hyödyllinen 5 vuotta alkaen sen tuotannosta.

Päivämäärä, jolloin valmistaja ilmoittaa tavallisesti kartongin ulkopinnalle nopeammin, sekä jokaiselle läpipainopakkaukselle, jotta laatikon katoaminen voi olla henkilön saatavilla.