Ibunorm vauva

Ibunorm baby annosmuodossaan on valkoinen oraalisuspensio, jolla on spesifinen haju.

Viitteitä Ibunorm vauva

Ibunorm babyn käyttöaiheet voivat olla perusteltuja, kun on tarpeen hoitaa oireenmukaisesti kuumetta ja kipua, jotka johtuvat useista tekijöistä, mukaan lukien rokotuksen jälkeinen kuume.

Seuraava tapaus, jossa lääkkeen käyttö voi olla perusteltua ja tarkoituksenmukaista, on akuutit hengitystieinfektiot. Ibunorm babyn käyttö terapeuttisiin tarkoituksiin on perusteltua myös influenssan yhteydessä ja lisäksi lapsen hampaiden puhkeamisen aikana. Lääke on hyvä keino vähentää hampaanpoiston jälkeistä kipua.

Tämän lääkkeen voimakkaiden kipua lievittävien ja tulehdusta estävien ominaisuuksien vuoksi se voi olla hyödyllinen eri alkuperää olevien kipujen, mukaan lukien kehossa esiintyvien tulehdusprosessien aiheuttamien kipujen, läsnä ollessa.

Kuten on selvää, Ibunorm babyn käyttöaiheet ilmenevät silloin, kun on tarpeen alentaa lapsen korkeaa lämpötilaa, joka ilmenee vilustumisen, tulehdusten jne. seurauksena, ja myös vähentää tähän liittyvien kipuoireiden voimakkuutta.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Ibunorm babyn vapautumismuoto on suun kautta otettava suspensio. Suspensio on valkoista, sillä on spesifinen lääkemäinen tuoksu, se maistuu makealta ja happamalta, ilman hedelmän tai makean makua. Se on saatavilla muovipullossa, jonka tilavuus voi olla 50 tai 100 ml. Pahvipakkauksessa on lääkepullon ja käyttöohjeiden ohella annostelulaite. Se näyttää erityiseltä ruiskulta, jossa on mitta-asteikko. Koska suspensiolla on melko paksu koostumus, tällaisen ruiskun käyttö helpottaa tarvittavan lääkeannoksen saamista ja mahdollistaa suuren tarkkuuden tarvittavassa lääkemäärässä lapsen kerta-annoksena.

Koska tämä lääke on tarkoitettu lapsille, tämä lääkkeen vapautumismuoto suspensiona on optimaalinen, koska se tekee sen käytöstä erittäin yksinkertaista ja kaikkien saatavilla. Ja koska Ibunorm babyn maku voi olla lapsille varsin houkutteleva, tämä on myönteinen tekijä siinä mielessä, että lapsi ei todennäköisesti vastusta ja kieltäytyy itsepäisesti ottamasta tällaista lääkettä.

Farmakodynamiikka

Ibunorm babyn farmakodynamiikka ilmenee pääasiassa siinä, että sen pääkomponentti, ibuprofeeni, joka on ei-steroidinen tulehduskipulääke, tuottaa kipua lievittävän vaikutuksen ja auttaa normalisoimaan ruumiinlämpöä. Tämä saavutetaan, koska syklo-oksigenaasientsyymin (COX-1 ja COX-2) toimintaa estetään epäselektiivisesti molemmissa muodoissaan.

Ibunorm babyn vaikutus perustuu myös siihen, että se toimii estäjänä prosesseille, joissa syntetisoidaan Pg-prostaglandiineja. Lääkkeen vaikutuksesta arakidonihapon, tärkeimmän metabolisen entsyymin, aktiivisuus vähenee. Arakidonihappo on tulehdusta ja kipua aiheuttava entsyymi, joka aiheuttaa kuumetta.

Tämän lääkkeen kipua lievittävät ominaisuudet aktivoituvat prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen vuoksi sekä ääreishermostossa että niiden synteesiprosessien estämisen vuoksi keskushermostossa ja ääreishermostossa. Kipua lievittävä vaikutus on voimakkain tulehduksellisen kivun yhteydessä.

Ibunorm babyn farmakodynamiikalla on siis omat monimutkaisen vaikutuksensa kehoon, joka koostuu toisaalta tulehdusta aiheuttavien mekanismien aktiivisuuden minimoimisesta ja toisaalta tässä suhteessa syntyvien kipuoireiden voimakkuuden vähentämisestä.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetiikkaa

Mitä lääkkeelle tapahtuu sen ottamisen ja elimistöön tulon jälkeen, ja mikä on Ibunorm babyn farmakokinetiikka, tarkastelemme alla.

Tälle lääkkeelle on ominaista hyvä imeytyminen ruoansulatuskanavasta, ja imeytyminen tapahtuu lähes täydellisesti. Jos Ibunorm baby otetaan samanaikaisesti ruoan kanssa, imeytymisnopeus hidastuu hieman. Kun lääke otetaan tyhjään mahaan, TCmax on 45 minuuttia, ja aterioiden jälkeen ottaminen pidentää tämän ajan puoleentoista kahteen ja puoleen tuntiin. Nivelnesteessä, jossa muodostuu suurempi pitoisuus kuin veriplasmassa, se pidentää 2–3 tuntia.

Lääkkeen pääkomponentti, ibuprofeeni, sitoutuu 90-prosenttisesti plasman proteiineihin.

Imeytymisen jälkeen noin 60 prosenttia farmakologisesti inaktiivisesta ibuprofeenin R-muodosta muuttuu aktiiviseksi S-muodoksi.

Maksassa tapahtuu presysteemistä ja postsyteemistä metaboliaa CYP2C9-entsyymin osallistuessa. Eliminaatio on kaksivaiheista, puoliintumisaika 2–2,5 h, joissakin hidastetuissa muodoissa jopa 12 h.

Kun 90 % metaboloituu maksassa (T1 _/2 on 2–3 tuntia), se erittyy virtsaan. Siitä 70 % on metaboliittien muodossa ja 10 % poistuu elimistöstä muuttumattomana. 20 % erittyy suoliston kautta metaboliitteina.

[ 6 ], [ 7 ]

Annostus ja antotapa

Ibunorm baby on tarkoitettu käytettäväksi vain suun kautta, ja sen annostus lasketaan lapsen iän ja painon suhteen perusteella.

Yksittäisen annoksen määrittämisen pääindikaattorin tulisi olla arvo 5-10 mg / 1 kg.

Suurin vuorokausiannos on 30 mg lapsen painokiloa kohden.

Alle kuuden kuukauden ikäisille lapsille normi on ottaa suspensio 2,5 milligrammaa kolme kertaa päivässä 8 tunnin tauolla. Suurin mahdollinen vuorokausiannos ei saa ylittää 7,5 ml, mikä vastaa 150 mg.

Kuuden kuukauden ja yhden vuoden iässä lapsen tulee ottaa 50 mg tai 2,5 ml lääkettä kuuden tunnin välein. Normaali annos on enintään 200 mg tai 10 ml päivässä.

Yhdestä kolmeen vuotta vanhalle lapselle määrätään 100 mg (5 ml) suspensiota 8 tunnin välein annosten välillä. Päivittäisen annoksen tulee olla 15 ml:n tai 300 mg:n välillä.

4-6-vuotiaana suspension enimmäismäärä päivässä nousee 450 mg:aan. Lääke tulee ottaa 150 mg kolme kertaa päivässä.

7–9-vuotiaiden lasten tulee ottaa 200 mg (10 ml) lääkettä kolme kertaa päivässä. Suurin kokonaisannos on siis 600 mg.

10–12-vuotiaille lapsille suspension vuorokausiannos on 900 mg. Tämä määrä tulee ottaa kolmessa 300 mg:n annoksessa.

Rokotuksen jälkeisen kuumeen annos on 2,5 ml kerrallaan ja tarvittaessa sama määrä suspensiota 6 tunnin kuluttua. On muistettava, että otetun lääkkeen kokonaismäärän tulee olla 5 ml:n sisällä päivän aikana.

Ibunorm babyn antotapa ja annostus määräytyvät lapsen kehon yksilöllisten ominaisuuksien, erityisesti painon, perusteella, ja lisäksi on otettava huomioon hänen ikänsä ja taudin luonne. Hoitojakso on yleensä kolme päivää, mutta joissakin tapauksissa lääkkeen pidempi käyttö voi olla tarpeen.

Käyttö Ibunorm vauva raskauden aikana

Ibunorm baby -lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana.

Vasta

Huolimatta kaikista tämän tulehdusta ja kipua lievittävän lääkkeen ehdottomista eduista ja hyödyistä lapsille, Ibunorm-vauvan käyttöön on myös tiettyjä vasta-aiheita.

Ensimmäinen näistä on seuraava: Koska tällä lääkkeellä on alhaisempi turvallisuusprofiili kuin parasetamolilla, jonka vaikutus rajoittuu keskushermostoon, sen käyttö alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille on sallittua vain lääkärin ohjeen mukaan.

Tätä lääkettä ei saa käyttää, jos lapsella on kroonisia sairauksia, astmaa, ruoansulatuskanavan haavaumia, gastriittia.

Ibunorm-vauvan käytön estävä tekijä voi olla yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin muulle lääkkeen sisältämälle aineosalle sekä heikko sietokyky muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.

Anamneesissa keuhkoastma, nuha, urtikaria, jonka syynä oli asetyylisalisyylihapolla tai muilla ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä hoidettu hoito.

Sinun tulee pidättäytyä Ibunorm babyn käytöstä lapsesi hoitoon, jos hänellä on normaalista poikkeavia verenvuoto- tai veren hyytymisarvoja.

Tämä lääke on vasta-aiheinen, jos lapsi on perinnöllisten tekijöiden vuoksi allerginen fruktoosille.

Kaiken edellä esitetyn perusteella, päätettäessä aloittaa hoito tällä lääkkeellä, on otettava huomioon kaikki olemassa olevat Ibunorm babyn käytön vasta-aiheet tehokkaan paranemisen saavuttamiseksi vahingoittamatta lapsen terveyttä.

Sivuvaikutukset Ibunorm vauva

Ibunorm-vauvan sivuvaikutuksiin on ominaista useita erityisiä ilmenemismuotoja, mukaan lukien: anafylaksia, epäspesifiset allergiset reaktiot, astman siirtyminen akuuttiin vaiheeseen, bronkospasmin esiintyminen, erilaiset ihottumat.

Ruoansulatuskanava voi reagoida lääkkeen käyttöön pahoinvoinnin ja oksentelun, epämukavuuden ja kivun muodossa epigastrisella alueella sekä laksatiivisen vaikutuksen esiintymisenä. Mahahaavan paheneminen on mahdollista, verenvuotoa voi esiintyä.

Keskushermosto viestii lääkkeen käytön aiheuttamasta elimistön toiminnan häiriöstä päänsäryn ja huimauksen kautta.

Sydän- ja verisuoni- sekä hematopoieettisten järjestelmien elimissä Ibunorm-vauvan negatiiviset seuraukset voivat ilmetä anemian kehittymisenä, agranulosytoosin, leukopenian ja trombosytopenian esiintymisenä.

Virtsatiejärjestelmä, joka altistuu tämän lääkkeen mahdollisille haittavaikutuksille, reagoi tähän kehittämällä munuaisten toimintahäiriötä.

Jos Ibunorm babyn haittavaikutuksia havaitaan, lääkkeen välitön lopettaminen ja tarvittava oireenmukainen hoito on tarpeen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Yliannos

Joskus Ibunorm babyn yliannostus voi ilmetä lapsen tietyn iän ja painon kannalta optimaalisen annoksen virheellisen laskemisen vuoksi.

Tämä lasten terveydelle epäsuotuisa tilanne voi ilmetä, kun suun kautta otettavan lääkkeen määrä ylittää 400 mg lapsen painokiloa kohden. Tämän vuoksi esiintyy akuuttia myrkytystä, johon liittyy useita seuraavia negatiivisia ilmiöitä.

Pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, päänsärkyä ja huimausta esiintyy. Lapsi vaipuu uneliaaksi, näkö heikkenee ja esiintyy nystagmusta. Myös korvissa voi soimaan ja verenpaine laskee. Tietyissä olosuhteissa voi esiintyä asidoosia, munuaisten vajaatoimintaa ja tajunnan menetystä.

Kun tätä lääkettä otetaan yliannostuksen yhteydessä, spesifisen vastalääkkeen käyttö ei ole mahdollista, koska sellaista ei periaatteessa ole. Siksi paras tapa torjua tätä tilaa ja estää siitä johtuvien komplikaatioiden kehittyminen on lopettaa lääkkeen käyttö välittömästi ja määrätä oireenmukaista hoitoa.

[ 12 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ibunorm babyn ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutukselle on olemassa useita perusperiaatteita.

Näin ollen niiden yhteisvaikutuksesta syntyvien vaikutusten yhdistäminen samaan hoitojaksoon joidenkin lääkevalmisteiden kanssa vaikuttaa perusteettomalta. Ensinnäkin tämä koskee Ibunorm babyn ja asetyylisalisyylihapon yhteiskäyttöä. Lisäksi usein suositellaan, ettei ibuprofeenihoitoa yhdistetä muiden tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa. Todennäköisyys, että tästä voi tulla riskitekijä ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten todennäköisyyden lisäämiseksi, voi oikeuttaa tämän väitteen.

Antikoagulanttien käyttö voi myös aiheuttaa haittavaikutuksia, koska ne voivat aiheuttaa verenvuotoa.

Diureetteja käytettäessä yhdessä lääkkeen kanssa on välttämätöntä noudattaa mahdollisimman suurta varovaisuutta ja huomiota - jotta vältetään mahdolliset munuaisiin vaikuttavat negatiiviset vastavuoroiset prosessit.

On tarpeen punnita kaikki huolellisesti ennen sekä litiumvalmisteiden että metotoksaatin käyttöä Ibunorm-vauvan kanssa, koska on olemassa tietoja niiden pitoisuuden lisääntymisestä veressä.

Syklosporamiinit puolestaan voivat myös lisätä munuaistoksisuutta.

Siksi hoitojakso tulee suunnitella ottaen huomioon Ibunorm babyn ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta mahdollisesti aiheutuvat positiiviset tai ei-toivotut seuraukset.

[ 13 ], [ 14 ]

Varastointiolosuhteet

Ibunorm babyn säilytysolosuhteet edellyttävät, että lääke pakataan alkuperäispakkaukseen ja pidetään lasten ulottumattomissa enintään 25 celsiusasteen ympäristön lämpötilassa.

[ 15 ], [ 16 ]

Erityisohjeet

Lääke kuuluu ei-steroidaalisten lääkkeiden ryhmään, jolla on antireumaattinen ja tulehdusta estävä vaikutus.

Tämän suspension vaikutus kehossa on se, että se toimii estäjänä prostaglandiinien tuotantoprosesseissa, jotka ovat tulehdusilmiöiden, kuumeen ja kipuoireiden välittäjiä.

Lääkkeen vaikutus perustuu sen kipua lievittävien, kuumetta alentavien ja tulehdusta estävien ominaisuuksien aktualisoitumiseen. Lisäksi lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine, ibuprofeeni, johtaa verihiutaleiden aggregaatioaktiivisuuden vähenemiseen.

Suun kautta otettuna ibuprofeeni imeytyy yleensä maksimaalisesti lyhyessä ajassa. Sen korkein pitoisuus veressä saavutetaan 1–2 tunnin kuluttua. Ibuprofeeni sitoutuu lähes kokonaan veriplasman proteiineihin, ja sitä esiintyy nivelnesteessä. Ibuprofeenin metaboloituessa maksassa muodostuu kaksi inaktiivista metaboliittia. Munuaiset poistavat ne kokonaan lyhyessä ajassa. Noin kymmenesosa tilavuudesta erittyy muuttumattomana.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 3 vuotta.