Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Ibunorman babe
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ibunorm-vauva annosmuodossaan on oraalinen valkoinen suspensio, jolla on erityinen haju.
Viitteitä Ibunorman babe
Käyttöaiheet Ibunorm bebi voi olla perusteltu, kun on olemassa tarve oireenmukaiseen kuumeeseen ja kipuun, joka johtuu monista tekijöistä, mukaan lukien kuumetta immunisoinnin jälkeen.
Seuraavassa tapauksessa, kun lääke voi olla perusteltu ja tarkoituksenmukainen, on akuuttien hengitysteiden virusinfektioiden esiintyminen . Ibunorm-vauvan käyttö lääketieteellisiin tarkoituksiin on perusteltua myös silloin, kun kyseessä on flunssa, ja myös silloin, kun lapsen hampaat ovat paikoillaan. Lääke on hyvä keino vähentää kipua voimakkaasti hampaanpoiston jälkeen.
Tämän lääkkeen voimakkaan kipua lievittävän ja tulehdusta ehkäisevän ominaisuutensa ansiosta se voi olla hyödyllinen useiden alkuperäisten kipujen, myös niiden aiheuttajien, aiheuttamien kipujen yhteydessä kehossa esiintyvissä tulehdusprosesseissa.
Kuten on ilmeistä, merkinnät Ibunorm vauva tapahtuu kun on tarpeen vähentää lapsen lämpöä esiintyy johtuen vilustuminen, tulehdusten ja niin edelleen., Ja lisäksi, alentaa intensiteetti esiintyy yhdessä näiden kipuoireita.
Julkaisumuoto
Vapautumisen muoto Ibunorm baby on suspensio, joka on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Suspensio on valkoinen, sillä on erityinen lääketieteellinen tuoksu, maistuu makealta ja hapan, ilman hedelmää tai minkäänlaista karkkia makua. Sitä tarjotaan muovipulloissa, joiden tilavuus voi olla 50 tai 100 ml. Pahvipakkauslaatikossa, yhdessä lääkkeen injektiopullon ja käyttöohjeiden kanssa, on annostelulaite. Se on erityisen ruiskun muoto, johon mittausasteikkoa sovelletaan. Koska suspensiolla on riittävän paksu konsistenssi, tällaisen ruiskun käyttö helpottaa lääkkeen tarvittavan annoksen saamista ja saavuttaa suuren tarkkuuden vaaditussa lääkemäärässä yhden lapsen sisäänpääsyyn.
Siitä, että tämä lääke on tarkoitettu lapsille, tämä lääkkeen vapauttaminen lääkkeenä suspensioon on optimaalinen, koska sen soveltaminen on hyvin yksinkertaista ja kaikkien saatavilla. Ja koska Ibunorm-bebi-maku voi olla riittävän houkutteleva lapsille, tämä on myönteinen tekijä siinä, että lapsi ei todennäköisesti vastusta ja pidättäytyessään kieltäytyessään ottamasta tällaista lääkettä.
Farmakodynamiikka
Farmakodynamiikka Ibunorm vauva ilmenee lähinnä siinä, että sen pääkomponentti on ibuprofeeni, edustaa ryhmä ei-steroidista anti-inflammatorista lääkettä toimia, se tuottaa kipua lievittävä vaikutus ja edistää normalisoitumista ruumiinlämpö. Tämä on saavutettu sen takia, että entsyymin syklo-oksigenaasi (COX-1 ja COX-2) on umpimähkäinen blokki molemmissa muodoissaan.
Ibunorm-vauvan vaikutus on myös se, että se toimii inhibiittoreina prosesseissa, joissa Pg-prostaglandiinit syntetisoidaan. Lääkkeen vaikutuksen seurauksena tulehdukselliseen ja kivulias patogeneesiin vastuussa olevan pääasiallisen metabolisen entsyymin arakidonihapon aktiivisuus vähenee samoin kuin kuumuuden ilmaantuminen.
Tämän lääkkeen analgeettiset ominaisuudet aktivoidaan estämällä prostaglandiinien tuotanto sekä kehällä että niiden synteesin estäminen keskus- ja ääreishermostossa. Anelgisoinnin vaikutus on voimakkainta, kun tulehduksellinen sukupuolielinten kipu ilmenee.
Siten, farmakodynamiikkaa Ibunorm vauva on omat erityispiirteensä monimutkainen vaikutus organismin, joka koostuu toisaalta edistää minimoimiseksi aktiivisuuden herättävä tulehdusta mekanismeilla ja muut - vähentämään kivun intensiteetti oireita ilmenee tässä yhteydessä.
Farmakokinetiikkaa
Mitä tapahtuu lääkeaineella sen saannin ja ruumiin saannin jälkeen, ja mikä on farmakokinetiikka Ibunorm baby, harkitse alla.
Tämän lääkkeen ominaispiirre on hyvä imeytyminen ruoansulatuskanavasta, joka on lähes täysin toteutunut. Jos otat Ibunorm-vauvan samaan aikaan kuin syöminen, imeytymisen nopeus hidastuu hieman. Kun lääke on otettu tyhjään vatsaan, tämä aiheuttaa TCmax: n 45 minuuttia, sen jälkeen kun ateria kasvaa, tämä aika kestää puolitoista ja puoli tuntia. Synovial-nesteessä, jossa muodostuu suurempi pitoisuus kuin veriplasmassa - 2-3 tuntia.
Lääkeaineen - ibuprofeenin tärkein komponentti - sitoutuu plasman proteiineihin 90%.
Imeytymisen jälkeen farmakologisesti inaktiivisen ibuprofeenin R-muoto noin 60 prosentissa muuttuu aktiiviseksi S-muodoksi.
Maksassa systeeminen ja systeeminen aineenvaihdunta tapahtuu CYP2C9-entsyymin mukana. Eliminaatiolle on tunnusomaista kaksivaiheinen kinetiikka, T1 / 2 2-2,5 h, ja joidenkin retardmuotojen kesto jopa 12 tuntia.
Kun 90%: n metabolia maksaan (T 1/2 on 2-3 tuntia), se altistuu virtsaan. Siinä 70% on metaboliittien muoto ja 10% lähtee kehosta muuttumattomana. 20-prosenttinen määrä erittyy suolistossa aineenvaihduntatuotteina.
Annostus ja antotapa
Ibunorm-vauva ottaa yksinomaan oraalisen antotavan ja sen annos lasketaan perustuen lapsen iän ja kehon painoon.
Pääindikaattorin määrittämiseksi kerta-annoksen ottamiseksi tulisi ottaa 5 - 10 mg / kg.
Suurin sallittu päivittäinen annos on 30 mg kilogrammalta lapsen painoa.
Alle kuuden kuukauden ikäisille lapsille normaali on keskeyttää 2 ja puoli milligrammaa kolme kertaa vuorokaudessa 8 tunnin tauon jälkeen. Suurin mahdollinen päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 ml, mikä vastaa 150 mg.
Kuukauden ja yhden vuoden välisenä aikana lapsen tulisi ottaa 50 mg tai 2,5 ml lääkitystä 6 tunnin välein. Normissa on annos enintään 200 mg tai 10 ml päivässä.
Lapsesta kolmesta vuodesta annetaan 100 mg (5 ml) suspensiota, jonka annosvälit ovat 8 tuntia. Päivittäisen annoksen tulee olla 15 ml tai 300 mg.
4-6 vuoden iässä keskeytyksen enimmäismäärä päivässä kasvaa 450 mg: aan. Lääkitys on tarpeen 150 mg kolme kertaa koko päivän.
7 - 9-vuotiaiden lasten pitäisi juoda 200 mg (10 ml) lääkitystä kolme kertaa päivässä. Suurin kokonaisannos on siis 600 mg.
Kymmenestä vuotta ennen 12-vuotisjuhlaa suspensio on päivittäinen annos 900 mg. Tämä määrä tulisi käyttää kolmessa 300 mg: n annoksessa.
Positiivisen munuaisen aiheuttavan kuumeen annos on 2,5 ml kerrallaan ja sitten tarvittaessa yhtä paljon suspensiota 6 tunnin kuluttua. On muistettava, että lääkkeen kokonaismäärä tulee olla 5 ml: n koko päivässä.
Annostelu ja hallinto Ibunorm vauva määräytyvät yksilölliset ominaisuudet lapsen kehon, erityisesti - painoindeksi, ja sen jälkeen, huomioon on otettava se on vanhentunut, ja taudin luonne. Hoidon kesto on yleensä kolme päivää, mutta joissakin tapauksissa lääkkeen käyttö saattaa kestää kauemmin.
Käyttö Ibunorman babe raskauden aikana
Lääke Ibunorm-vauvaa voidaan käyttää raskauden aikana.
Vasta
Kaikilla tämän anti-inflammatorisen ja kipulääkkeen absoluuttisilla eduilla ja eduilla lapsilla on myös joitain vasta-aiheita Ibunorm-vauvan käytöstä.
Ensimmäisessä niistä on huomattava seuraavaa. Koska tämä lääke on ominaista alempi turvallisuusprofiili kuin parasetamoli, jonka toiminta on rajoitettu vain keskiarvoon, sen käyttö alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille on sallittu yksinomaan lääketieteellisiin tarkoituksiin.
Tämä lääke ei ole sallittu käytettäväksi, jos lapsella on kroonisia sairauksia, astma, maha-suolikanavan haava, mahalaukku.
Kohtuuttoman käytettäväksi Ibunorm vauva voi olla läsnä yliherkkyys ibuprofeenia tai jollekin tahansa muita komponentteja sisällytetään koostumukseen lääkeaineen, sekä huono sietokyky muiden ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet.
Keuhkoputkia, nuhaa, urtikariaa lykkääntyneet sairaudet, joiden syynä olivat asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidiryhmän tulehdusta aiheuttavien lääkkeiden aiheuttamat seuraukset.
Ei pidä käyttää lapsen hoitoa varten Ibunorm-vauvan pitäisi olla niissä tapauksissa, joissa hänellä on verenvuotoa, ja veren tavanomaisessa koaguloituvuudessa on eroja.
Tämä lääke on vasta-aiheinen, kun perinnöllisten tekijöiden vuoksi lapsi on allerginen fruktoosille.
Kaiken edellä esitetyn perusteella päätettäessä aloittaa hoito tämän lääkkeen avulla kaikki olemassa olevat vasta-aiheet Ibunorm-vauvan käyttöön olisi otettava huomioon tehokkaan parantumisen aikaansaamiseksi eikä lasten terveydelle haittaa.
Sivuvaikutukset Ibunorman babe
Sivuvaikutuksia Ibunorm vauva tunnettu useita erityisiä ilmenemismuotoja, mukaan lukien: anafylaksia, allergisia reaktioita, ei-spesifinen tyyppi, siirtyminen astman akuutissa vaiheessa, keuhkoputken kouristuksen esiintyminen, eri ihottumat.
Maha-suolikanavan voi ilmetä vasteena soveltamista lääkkeen muodossa pahoinvointi ja röyhtäily, epämukavuus tai kipu ylävatsan alueella ja myös esiintyminen laksatiivinen vaikutus. Mahahaava voi pahentua, verenvuotoa voi esiintyä.
Keskushermosto ilmoittaa kehon toimintahäiriöitä johtuen huumeiden päänsärkyä ja huimausta.
Elinten sydän- ja hematopoieettisten järjestelmien kielteiset seuraukset Ibunorm vauva voi ilmetä anemiaa, esiintyminen agranulosytoosi, leukopenia ja trombosytopenia.
Virtsajärjestelmä, joka on altistunut tämän lääkkeen mahdollisille haittavaikutuksille, vas- taa tähän munuaisten toimintahäiriön ilmetessä.
Jos Ibunorm beebin haittavaikutukset havaitaan, se aiheuttaa lääkkeen välittömän lopettamisen ja tarvittavan oireenmukaisen hoidon tarpeen.
Yliannos
Joskus lapun annoksen virheellinen laskeminen, joka on optimaalinen tietylle iälle, ja myös sen, joka vastaa hänen kehonsa massaa, saattaa esiintyä Ibunorm-vauvan yliannostusta.
Tämä on haitallista lasten terveystilanteelle, kun sisäisesti otetun lääkityksen määrä ylittää 400 mg / 1 kg lapsen painoa. Tästä johtuen on akuutti myrkytys, johon liittyy useita seuraavia negatiivisia ilmiöitä.
On pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, päänsärkyä ja huimausta. Lapsi kuuluu unelias tilaan, hänellä on näkövamma, nystagmus syntyy. Se voi myös alkaa soida korviin ja laskea verenpaine. Joissakin olosuhteissa on asidoosin ilmiöitä, munuaisten vajaatoiminta kehittyy, tajunnan menetys on olemassa.
Kun tämä lääkitys on yliannostus, tässä tapauksessa erityinen vasta-aine ei ole mahdollinen, jos tällaista vasta-ainetta ei periaatteessa ole. Siksi paras tapa torjua tämä tila ja estää edelleen kehittyminen kaikenlaisten komplikaatioiden syyn vuoksi on lääkkeen käytön välittömän lopettaminen ja hoidon nimittäminen oireenmukaiselle hoidolle.
[12]
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
On olemassa useita perusperiaatteita, jotka luonnehtivat Ibunorm-vauvan vuorovaikutusta muiden huumeiden kanssa.
Yhden hoitokohdan yhdistämisen tarkoituksenmukaisuus ja niiden vuorovaikutuksen aiheuttamat vaikutukset yhden hoitokurssin puitteissa eräiden lääkkeiden osalta eivät ole perusteltuja. Ensinnäkin se koskee Ibunormin vauvan ja asetyylisalisyylihapon yhteistä käyttöä. Lisäksi suositukset eivät useinkaan yhdistä ibuprofeenin hoitoa muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidityyppisten lääkkeiden kanssa. Tämän toteamuksen perustelut voivat olla todennäköisyys, että tämä voi olla riskitekijä lisääntymisen todennäköisyyden lisäämiseksi maha-suolikanavassa.
Haitallinen vaikutus voi johtua myös antikoagulanttien käytöstä, koska se voi aiheuttaa verenvuotoa.
On tarpeen osoittaa mahdollisimman varovaisuutta ja huomiota yhdessä huumeiden diureettien kanssa, jotta vältetään mahdolliset negatiiviset reaktiot, jotka vaikuttavat munuaisiin.
On tarpeen punnita kaikki huolellisesti ennen jakamista Ibunorm-vauvan kanssa, sekä litiumvalmisteita että metoksata, koska niiden sisältö on lisääntynyt veressä.
Lisääntynyt nefrotoksisuus voi vuorostaan aiheuttaa provosoimisen ja syklospoksamiinin.
Siten hoidon tulee olla suunniteltu ottaen huomioon positiiviset tai ei-toivotut vaikutukset, jotka voivat johtua Ibunorm-vauvan vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa.
Erityisohjeet
Lääke kuuluu ei-steroidiryhmän terapeuttisiin välineisiin, antireumaattiseen ja anti-inflammatoriseen toimintaan.
Tämän suspensioon kehossa aikaansaatu vaikutus on se, että se toimii estäväksi prosesseihin, joissa tuotetaan prostaglandiineja, jotka ovat välittäjäaineita tulehduksellisille ilmiöille, kuumetta ja kipu oireita.
Lääkkeen vaikutus on sen kipua lievittävien, kuumetta ehkäisevien ja anti-inflammatoristen ominaisuuksien aktivointi. Lisäksi ibuprofeeni, tärkein vaikuttava aineosa, joka on osa tätä lääkettä, johtaa verihiutaleiden aggregaatiotoiminnan vähenemiseen.
Suun kautta suonensisäisesti ibuprofeenin taipumus imeytyä mahdollisimman pitkään lyhyeksi ajaksi. Suurin keskittyminen veressä saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua. Ibuprofeeni on lähes täysin sitoutunut veriplasmaan sisältyviin proteiineihin ja sen läsnäolo esiintyy synovial-nesteessä. Ibuprofeenin metaboloitumisen seurauksena muodostuu kaksi inaktiivista metaboliittia maksassa. Munuaiset ottavat ne pois ja kokonaan lyhyessä ajassa. Noin kymmenesosa äänenvoimakkuudesta on irtoamaton.
Säilyvyys
Lääkkeen säilyvyys on 3 vuotta.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ibunorman babe" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.