Ilmaus "tyhjä turkkilainen seinä" (EST) tuli lääketieteelliseen käytäntöön vuonna 1951. Anatomisen työn jälkeen sen ehdotti S. Busch, joka tutki 788 ihmisen ruumiinavausmateriaalia, jotka kuolivat aivolisäkkeen patologiaan liittymättömiin sairauksiin.
Hypotalamus-adenohypofyseesijärjestelmän hormonaalinen puutos kehittyy aivolisäkkeen etulohkon ja/tai hypotalamuksen infektioperäisten, toksisten, verisuoniperäisten (esimerkiksi systeemisten kollageenisairauksien), traumaattisten, kasvainten ja allergisten (autoimmuuni) vaurioiden seurauksena.
Tämä käsite sisältää hypotalamus-aivolisäkeen vajaatoiminnan, synnytyksen jälkeisen hypopituitarismin - Sheehanin oireyhtymän, aivolisäkkeen kakeksian - Simmondsin taudin. Vuonna 1974 M. Simmonds kuvasi synnytyksen jälkeistä aivolisäkkeen etuosan septistä-embolista nekroosia, joka johti kuolemaan vaikean kakeksian ja katastrofaalisesti kehittyneen elinten ja kudosten seniilin involuution tilassa.
Diabetes insipidus on sairaus, jolle on ominaista diabeettinen uupumus, lisääntynyt plasman osmolaarisuus, joka stimuloi janon tunnetta, ja suuren nestemäärän kompensoiva kulutus.
Vasopressiinin liiallinen tuotanto voi olla riittävää, eli johtua aivolisäkkeen takalohkon fysiologisesta reaktiosta vasteena sopiville ärsykkeille (verenhukka, diureettien käyttö, hypovolemia, hypotensio jne.), ja riittämätöntä.
Lääkehoidolla on merkittävä asema kaikenlaisen hypotalamus-aivolisäkeperäisen pitkittyneen galaktorrea-amenorrea-oireyhtymän hoidossa. Adenoomien yhteydessä sitä täydennetään tai se kilpailee neurokirurgisen toimenpiteen tai etäsädehoidon kanssa.
Jatkuva galaktorrea-amenorrea-oireyhtymä on tyypillinen kliininen oireyhtymä, joka kehittyy naisilla pitkäaikaisen prolaktiinin erityksen lisääntymisen vuoksi. Harvinaisissa tapauksissa samanlainen oireyhtymä kehittyy normaalin seerumin prolaktiinipitoisuuden yhteydessä, jolla on liian korkea biologinen aktiivisuus.
Nelsonin oireyhtymä on sairaus, jolle on ominaista krooninen lisämunuaisten vajaatoiminta, ihon ja limakalvojen hyperpigmentaatio sekä aivolisäkkeen kasvain. Se ilmenee Itsenko-Cushingin taudissa lisämunuaisten poiston jälkeen.
Taudin hoitoon käytetään patogeneettisiä ja oireenmukaisia menetelmiä. Patogeneettisten menetelmien tarkoituksena on normalisoida aivolisäkkeen ja lisämunuaisen suhde, oireenmukaisten menetelmien tarkoituksena on kompensoida aineenvaihduntahäiriöitä.
Taudin syitä ei ole selvitetty. Naisilla Itsenko-Cushingin tauti ilmenee useimmiten synnytyksen jälkeen. Molempien sukupuolten potilaiden anamneesiin kuuluvat pään vammat, aivotärähdykset, kallon vammat, enkefaliitti, araknoidiitti ja muut keskushermoston vauriot.
