Ilmaus "tyhjä turkkilainen satula" (PTS) tuli lääketieteelliseen käytäntöön vuonna 1951. Anatomisen työn jälkeen ehdotti S. Busch, joka opiskeli ruumiinavausmateriaalia, joka oli 788 ihmistä, joka kuoli sairauksiin, jotka eivät liittyneet aivolisäkkeen patologiaan.
Hormoni-hypotalamuksen vajaatoiminta adenogipofizarnoy kehittyessä perusteella tarttuva, myrkyllinen, verisuonten (esim. Systeeminen kollageenitaudit), trauma, syövän ja allergisten (autoimmuuni) leesiot etulohkon aivolisäkkeen ja / tai hypotalamuksessa.
Tämä käsite sisältää hypotalamus-aivolisäkkeen vajaatoiminta, synnytyksen hypopituitarismi - Skien oireyhtymä, aivolisäkkeen kuihtuminen - Simmonds tauti. Vuonna 1974, M. Simmonds kuvattu puerperal, septinen embolinen nekroosi anteriorisen aivolisäkkeen kuolemaan johtavia tilassa vakavia kakeksian ja katastrofaalisesti joka kehitti seniili surkastuminen elinten ja kudosten.
Ei-diabetes mellitus on sairaus, jolle on tunnusomaista diabetes, plasma-osmolaarisuuden lisääntyminen, jännitysmekanismin herättäminen ja suuren nestemäärän korvaava kulutus.
Liiallinen tuotanto vasopressiinin voi olla riittävä, t. E. Nouse taka-aivolisäkkeestä fysiologisen reaktion vasteena sopiville ärsykkeille (verenhukka, diureetit, hypovolemia, hypotensio et ai.), Ja riittämätön.
Lääkehoito on tärkeä asema hoidossa kaikenlaisen oireyhtymä pysyvien galactorrhea-kuukautisia hypotalamus-aivolisäkkeen. Adenoomien kanssa se täydentää tai kilpailee neurokirurgisen toimenpiteen tai etäradioterapian kanssa.
Pysyvän galaktorrea-amenorrean oireyhtymä on tyypillinen kliininen oireyhtymä, joka kehittyy naisilla prolaktiinin erittymisen pitkittyneen lisääntymisen vuoksi. Harvinaisissa tapauksissa samanlainen oireiden kompleksi kehittyy normaalilla prolaktiinin seerumitasolla, jolla on liiallinen biologinen aktiivisuus.
Nelsonin oireyhtymä on sairaus, jolle on ominaista krooninen lisämunuaisen vajaatoiminta, ihon hyperpigmentaatio, limakalvot ja aivolisäkkeen kasvaimen läsnäolo. Se esiintyy, kun se poistuu lisämunuaisista Itenkun-Cushing-taudin aikana.
Taudin hoitoon käytetään patogeneettisiä ja oireellisia menetelmiä. Patogeneettiset menetelmät on suunnattu aivolisäke-lisämunuaisten suhteiden normalisointiin, oireisiin - aineenvaihdunnan häiriöiden korvaamiseen.
Taudin syytä ei ole selvitetty. Naisilla Itenkun-Cushingin tauti esiintyy usein synnytyksen jälkeen. Kummankin sukupuolen potilaiden historiassa on pään päädyt, aivotärähdys, kallon trauma, aivokalvotulehdus, araknoidiitti ja muut keskushermoston vauriot.
