Lisäkilpirauhasen hormoneja tuottavat tuumorit ovat yksi modernin endokrinologian ajankohtaisista ongelmista. Patogeneesi ja kliininen kuva johtuvat tiettyjen steroidihormonien hypertuotosta tuumorikudoksella.
Useimmissa tapauksissa ne löytyvät suolistosta ileokonekulman ja keuhkoputkien alueella, vaikka ne harvoin toimivat. Haiman karsinoidi kykenee erittämään lähes kaikki peptidit, jotka ovat orto- ja para-endokriinisen kasvaimen ominaispiirteitä.
ACTH: n kaltaisen aktiivisuuden ektooppinen eritys tunnetaan useista elimistä ja kudoksista, mukaan lukien haima. Kliinisen oireyhtymän ilmaantuu glukokortikoidihyperkorttismi.
Epätavallisen vakavammaksi pohjukaissuolihaavan haiman kasvain huomautti jo vuonna 1901, mutta vasta vuonna 1955 tämä yhdistelmä on varattu erillinen oireyhtymä, jota kutsutaan haavainen ulseratiivinen syndrooma taipuvaisille (tai puolesta kirjailijat kuvailevat sitä - Zollinger -Ellisona).
Haiman peptidit (PP) erittävät haiman F-solut. Yleensä peptidi vähentää sappirakon supistushoitoa, lisää yhteisen sappitiehen sävyä ja estää haiman hormonitoimintaa.
Glukanoomakasvaimen - turvotus alfa saarekesolujen erittävät glukagonia, joka johtaa kehitystä monimutkainen oireita, yleisimmin kuten ihottuman, diabeteksen, anemia, ja laihtuminen.
Langerhansin saarekkeiden tummia tunnettiin morfologeilla jo 1900-luvun alussa. Endokriinisten oireyhtymien kuvaus saatiin mahdolliseksi vain haiman ja maha-suolikanavan hormonien löytämiseksi.
On välttämätöntä erottaa sen ominaisuudet akuutin tetanus-hyökkäyksen aikana ja korostaa tarvetta tukea systemaattista hoitoa interaktiona. Hypoparatyylikriisin hoitoon laskimoon annetaan 10% kalsiumkloridia tai kalsiumglukonaattiliuosta. Annos määräytyy hyökkäyksen vakavuuden mukaan, ja se vaihtelee välillä 10 - 50 ml (tavallisesti 10-20 ml).
