Kortikoestrooma - erittäin harvinainen lisämunuaisen aivokuori. Heitä kuvataan vain miehillä. Tähän mennessä kirjallisuudessa on raportoitu alle 100 tapausta.
Androsterot - virilisoivat kasvaimet - kuuluvat harvinaiseen patologiaan (1-3% kaikista kasvaimista). Useimmiten naiset ovat sairaita, enimmäkseen 35 vuotta. Huomautus tutkijat androsteromy harvinainen miehillä, mahdollisesti johtuen vaikeudesta diagnoosi - aikuisen virilization vähemmän näkyviä ja ilmeisesti osa androsterom he kulkivat varjolla hormonaalisesti toimeton lisämunuaiskasvaimia.
Glucosterooma esiintyy 25-30%: lla potilaista, joilla on merkkejä hyperkorttisyydestä. Muiden kortikaalisten kasvainten lisäksi se on myös yleisimpiä. Tämän ryhmän potilaat heidän asemaansa ovat raskaimpia.
Lisäkilpirauhasen hormoneja tuottavat tuumorit ovat yksi modernin endokrinologian ajankohtaisista ongelmista. Patogeneesi ja kliininen kuva johtuvat tiettyjen steroidihormonien hypertuotosta tuumorikudoksella.
Useimmissa tapauksissa ne löytyvät suolistosta ileokonekulman ja keuhkoputkien alueella, vaikka ne harvoin toimivat. Haiman karsinoidi kykenee erittämään lähes kaikki peptidit, jotka ovat orto- ja para-endokriinisen kasvaimen ominaispiirteitä.
ACTH: n kaltaisen aktiivisuuden ektooppinen eritys tunnetaan useista elimistä ja kudoksista, mukaan lukien haima. Kliinisen oireyhtymän ilmaantuu glukokortikoidihyperkorttismi.
Epätavallisen vakavammaksi pohjukaissuolihaavan haiman kasvain huomautti jo vuonna 1901, mutta vasta vuonna 1955 tämä yhdistelmä on varattu erillinen oireyhtymä, jota kutsutaan haavainen ulseratiivinen syndrooma taipuvaisille (tai puolesta kirjailijat kuvailevat sitä - Zollinger -Ellisona).
Haiman peptidit (PP) erittävät haiman F-solut. Yleensä peptidi vähentää sappirakon supistushoitoa, lisää yhteisen sappitiehen sävyä ja estää haiman hormonitoimintaa.
Glukanoomakasvaimen - turvotus alfa saarekesolujen erittävät glukagonia, joka johtaa kehitystä monimutkainen oireita, yleisimmin kuten ihottuman, diabeteksen, anemia, ja laihtuminen.
