Lasten sairaudet (pediatria)

Nuorten dermatomyosiitti

Nuoruusiän dermatomyosiitti (idiopaattinen nuoruusiän dermatomyosiitti, nuorten dermatopolymyositis) - raskas progressiivinen systeeminen sairaus kohdistuvat lähinnä poikkijuovaisten lihasten, ihon ja verisuonten mikroverisuoniston

Miten systeemistä lupus erythematosusta hoidetaan?

Systeeminen lupus erythematosus on krooninen sairaus, jossa täydellistä ja lopullista parannuskeinoa ei voida saavuttaa. Hoidon tavoitteet on tukahduttaa toimintaa patologisen prosessin, säilyttää ja palauttaa toimivuus vaikuttaa elimiin ja järjestelmiin, induktion ja ylläpidon kliinisten ja laboratoriokokeiden peruuttamista, uusiutumisen ehkäisyssä saavuttamiseksi pitkästä kestosta potilaiden elämänlaatua ja varmistaa riittävän korkean laadun.

Systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosi

Systeemisen lupus erythematosuksen diagnoosi perustuu potilaan kliinisiin, instrumentaalisiin, laboratorio- ja morfologisiin ominaisuuksiin, mikä edellyttää kattavaa tutkimusta.

Systeemisen lupus erythematosuksen oireet

Systeemisen lupus erythematosuksen oireita leimaavat voimakas polymorfismi, mutta melkein monoklonaalisia variantteja taudin debyyttisyydestä havaitaan lähes 20 prosentissa lapsista. Systeemisen lupus erythematosuksen kesto on yleensä aaltoileva, vaihtelevilla pahoinvointijaksolla ja remissioilla. Yleensä systeemistä lupus erythematosusta lapsille on ominaista taudin akuutin taudin puhkeaminen ja kurssin aikaisempi ja nopeampi yleistyminen ja epäedullisempi lopputulos kuin aikuisilla.

Systeemisen lupus erythematosuksen patogeneesi

Piirre systeeminen lupus erythematosus - immuunipuolustukseen asetuksen, mukana menetys immunologisen toleranssin itse antigeenejä ja kehittämään autoimmuunivasteen laajakirjoisten produktsirovaniem vasta ensisijaisesti kromatiinin (nukleosomin) ja sen yksittäisiä komponentteja, jossa on natiivi DNA: n ja histonit.

Systeemisen lupus erythematosuksen syyt

Systeemisen lupus erythematosuksen syyt ovat edelleen epäselvät, mikä aiheuttaa diagnoosin ja hoidon vaikeuksia. Uskotaan, että erilaiset endo- ja eksogeeniset tekijät vaikuttavat taudin kehittymiseen.

Systeemisen lupus erythematosuksen luokitus

Kurssin luonne ja systeemisen lupus erythematosuksen aktiivisuusaste määritetään VA: n luokituksen mukaisesti. Nasonova (1972-1986). Kurssin luonne määritetään ottaen huomioon alkamisen vakavuus, prosessin yleistyksen alkamisaika, kliinisen kuvan ominaisuudet ja taudin etenemisen aste.

Systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus - systeeminen autoimmuunisairaus, tuntematon etiologia, joka perustuu geneettisesti määritetty vajaatoiminta immuunisäätelyn, joka määrittää muodostumista organonespetsificheskih vasta-aineiden antigeenejä solujen tumien kehittämisen kanssa immuuni tulehduksen kudoksissa useiden elinten.

Behcetin tauti lapsilla

Behcetin tauti - pienten alusten systeeminen vaskuliitti, jolla on verisuoniseinän nekroosi ja perivaskulaarinen lymfomonosyyttien infiltraatio; on luonteenomaista kolmikko, joka on toistuva aortan stomatiitti; sukuelinten haavaumia ja uveiittia. Se esiintyy milloin tahansa, mutta lapsilla Behcetin tauti on harvinainen patologia. Geneettinen alttius, kommunikaatio HLA-B5: n, B-51h: n, DRW52: n kanssa paljastui.

Mikroskooppinen polyarteriitti

Mikroskooppinen polyarteriitti - nekrotisoiva vaskuliitti, jolla on pieni allergioiden vaurio, joka liittyy antineutrofiilisten sytoplasmisten autoantitestien (ANCA) kanssa; Se on yleistä monissa elimissä ja järjestelmissä, mutta merkittävimmät muutokset havaitaan keuhkoissa, munuaisissa ja ihossa. Eristettiin viime vuosina systeemisen vaskuliitin erilliseen nosologiseen muotoon ja sisällytettiin vuoden 1992 luokitteluun.

Terveys