Lasten sairaudet (pediatria)

Metabolinen nefropatia (hyperurikemia): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hyperurikemian patogeneesissä on tärkeää määrittää sen tyyppi: metabolinen, munuaisten tai seka. Aineenvaihduntatuote viittaa syövän lisääntyneen synteesiin, korkeaan virtsa-uraaniresistenssiin normaalilla tai kohonnut virtsahapon puhdistuma.

Exchange-nefropatiat (oxaluria)

Vaihto tai dysmetabolic, nefropatia laajassa merkityksessä - sairaudet, jotka liittyvät vaikea vettä suolaa vaihtoa ja muita vaihto koko organismin. Dysmetabolic nefropatia kapeasti - polygeenisten perinnöllinen poikkeavuus oksaalihapon aineenvaihduntaa ja ilmenee perheen solukalvon epävakautta.

Perinnöllinen ja metabolinen nefropatia lapsilla: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Munuaisten ja virtsateiden synnynnäiset epämuodostumat muodostavat jopa 30% väestön synnynnäisten poikkeavuuksien kokonaismäärästä. Perinnölliset nefropatiat ja munuaisten dysplasia ovat monimutkaisia kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta jo lapsuudessa ja ne muodostavat noin 10 prosenttia kaikista lapsille ja nuorille kroonisen kroonisen vajaatoiminnan tapauksista.

Krooninen interstitiaalinen nefriitti

Krooninen interstitiaalinen nefriitti - polietiologic tauti, merkittävä ilmentymä, joka on ei-tuhoava abakteerista tulehdus interstitiaalinen munuaisen medullaarinen kudoskerros, jossa on prosessi, johon tubulukset, verisuonten ja imusuonten munuaisten strooman.

Akuutti interstitiaalinen nefriitti

Akuutti interstitiaalinen nefriitti on epämuotoinen epäspesifinen tulehdus munuaisten välisen kudoksen kudoksessa, jossa munuaisten vajaatoiminnan tubulukset, veri ja imusuonet osallistuvat prosessiin.

Perinnöllinen nefriitti (Alport-oireyhtymä) lapsilla

Perinnöllinen nefriitti (Alport-oireyhtymä) on geneettisesti määritetty ei-immuuneja glomerulopatia, joka esiintyy hematuriaa, asteittaista munuaisten toiminnan vähenemistä.

IgA-nefropatia (Bergerin tauti)

IgA-nefropatia (Bergerin tauti) kuvattiin ensimmäistä kertaa vuonna 1968 glomerulonefriitiksi, joka esiintyy hematuriaa toistuvana. Tällä hetkellä IgA-nefropatia on yksi ensimmäisistä paikoista aikuispotilailla, joilla on krooninen glomerulonefriitti, jotka ovat hemodialyysissä.

Lipoidinen nefroosi

Lipoidinen nefroosi on pienten lasten sairaus (enimmäkseen 2-4 vuotta), useammin poikia. Lipoidinen nefroosi on munuaissairaus, jossa vain vähäiset muutokset ovat morfologisesti. WHO: n asiantuntijat määrittelevät lipidihermoston vähäiset muutokset pienessä podcitis-prosessissa, joka on dysplastinen muutos, membraani ja mesangium reagoivat toisen kerran.

Nefroottinen oireyhtymä lapsilla

Nefroottinen oireyhtymä - oire, joka käsittää ilmaistuna proteinuria (suurempi kuin 3 g / l), hypoproteinemia, hypoalbuminemiaa ja Dysproteinemia ilmaistaan ja levitettävä turvotus (perifeerinen, vatsan, anasarca), hyperlipidemia ja lipiduriyu.

Virtsajärjestelmän toimintahäiriöt lapsilla

Virtsajärjestelmän toiminnallisia häiriöitä esiintyy lapsilla, joiden taajuus on 10% koko väestössä. Nefrourologisten sairaaloiden potilaiden keskuudessa diagnosoidaan toiminnallisia häiriöitä, kuten pääasiallisen diagnoosin painoa tai itsenäistä sairautta, 50% lapsista ja paljon muuta.

Terveys