^

Terveys

Lasten sairaudet (pediatria)

Cherdz-Straussin oireyhtymä

Tulehduksellinen granulomatoottinen angiitti - Churg-Straussin oireyhtymä viittaa ryhmään systeeminen vaskuliitti kanssa verisuonivammalle pienikaliiberisen (kapillaarit, pikkulaskimot, valtimoissa) havaitsemiseen liittyvän anti-neutrofiilien sytoplasminen autovasta-aineita (Anca). Lapsilla tämä muoto systeeminen vaskuliitti on harvinaista.

Miten Takayasu-tautia hoidetaan?

Akuutissa vaiheessa on määrätty keskimääräiset prednisoloniannokset (1 mg / kg / vrk annoksen pienentämiseksi 1-2 kuukauden ajan ylläpitoannokseen) ja metotreksaatti (vähintään 10 mg / m21 kerran viikossa). Enimmäisannos prednisolonia annetaan ennen kliinisten ja laboratorio-oireiden katoamista prosessin aktiivisuudesta, jonka jälkeen se vähennetään hitaasti ylläpitoon (10-15 mg / vrk).

Takayasun taudin diagnosointi

Epäspesifisen aortoarteriitin diagnoosi määritetään tyypillisten kliinisten oireiden ja instrumentaalisten tutkimusten perusteella.

Takayasu-taudin oireet

Epäspesifinen aortoarteritis obschevospalitelnye erikoinen ilmenemismuotoja ja sekoitus eri oireyhtymiä: epäonnistuminen perifeerisen veren virtaus, sydän, aivoverenkierron, vatsan, keuhkovaltimon hypertensiota. Klassinen oire sairaudesta on oireyhtymä epäsymmetrisyyden tai pulssin puute.

Mikä aiheuttaa Takayasu-taudin?

Takayasun sairaudesta ei ole mitään syytä. Mahdollisia syitä ovat infektion (erityisesti tuberkuloosin), virusten, huumeiden ja seerumin intoleranssin rooli. On todisteita siitä, geneettinen taipumus epäspesifiset aortoarteritis, jotka kuvaavat taudin kehitystä monozygotic kaksoset ja HLA Bw52, Dwl2, DR2 ja DQw (vuonna Japanin väestöstä).

Epäspesifinen aortoarteriitti (Takayasu-tauti)

Ei-spesifinen aortoarteriit (aortan kaaren oireyhtymä, Takayasun tauti, pulseless tauti) - tuhoava-tuottava segmentaalista ja aortiitti subaortalny panarteriit rikas valtimon joustavien kuitujen kanssa mahdollisen vaurion sepelvaltimoiden ja keuhkojen oksat.

Limakalvon ihoon liittyvä lymfonodulaarinen oireyhtymä (Kawasaki-oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Mukokutaaninen limfonodulyarny oireyhtymä (akuutti lapsuuden kuumeinen mukokutaaninen-glandulaarinen oireyhtymä, Kawasakin tauti, Kawasakin oireyhtymä) - akuutisti virtaava systeeminen sairaus, jolle ovat morfologisesti Primaarivaurio keskimmäisen ja pienissä valtimoissa kehittämiseen tuhoisa ja proliferatiivinen vaskuliitti identtinen nodulaarinen polyarteriitti, ja kliinisesti - kuume, muutokset limakalvojen, ihon, imusolmukkeet, mahdolliset sepelvaltimo- ja muita viskeraalisen valtimoissa.

Miten polyarteritis nodosaa hoidetaan?

Nodulaarisen polyarteriitin hoito. Lääketieteellinen hoito toteutetaan ottaen huomioon taudin vaihe, kliininen muoto, tärkeimpien kliinisten oireiden luonne ja vakavuus. Se sisältää patogeneettisen ja oireenmukaisen hoidon.

Nodulaarisen polyarteriitin diagnosointi

Nodulaarisen polyarteriitin tunnistaminen on usein vaikeaa, mikä liittyy epäspesifisiin alkuvaiheisiin, kliinisten ilmenemismuotojen polymorfismiin, erityisten laboratoriomerkkien puuttumiseen.

Nodulaarisen polyarteriitin oireet

Akuutin ajan kyhmytulehdus jolle on tunnusomaista kuume, nivelkipu, lihaskipu, ja erilaisia yhdistelmiä tyypillisiä kliinisiä oireita - ihon trombangiiticheskogo, neurologisten, sydämen, vatsan, munuaisen.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.