Lasten sairaudet (pediatria)

Oireyhtymä hypoplasian sydämen vasemman puoliskon koostuu hypoplasia vasemman kammion ja nousevan aortan, hypoplasia aortan ja hiippaläpän venttiilit, eteisväliseinävika ja avoimen valtimotiehyen leveä. Jos prostaglandiinin infuusiona ei estä valtimotukan fysiologista sulkeutumista, syntyy sydänsairaus ja lapsi kuolee. Usein äänekäs ääni II ja epäspesifinen systolinen kohina ovat kuulleet.

Apnea keskosen määritelty hengitys keskeytyy yli 20 sekunniksi tai ilmavirran keskeytys ja hengityselinten tauon vähemmän kuin 20, yhdessä bradykardia (vähemmän kuin 80 lyöntiä / min), keskus- sinerrys tai kylläisyyttä O2 pienempi kuin 85% sisään Täysiaikaisistakin raskausviikolla vähemmän kuin 37 viikko ja ilman syitä uniapnea. Syynä voi olla keskushermoston (CNS) tai hengitysteiden tukkeutumattomuus.

Kolestasi on bilirubiinin erittymisen vaara, mikä johtaa suoraa bilirubiinia ja keltaisuutta suurempaan nousuun. Kolestaasi on monia syitä, jotka paljastetaan laboratoriotutkimuksessa, maksa- ja sappitiedon skannauksessa ja joskus maksan biopsia ja leikkaus. Hoito riippuu syystä.

Tyrosiini on eräiden hermovälittäjien (esim. Dopamiinin, norepinefriinin, adrenaliinin), hormonien (esim. Tyroksiinin) ja melaniinin esiaste; aineenvaihduntaan liittyvien entsyymien puute johtaa useisiin oireyhtymiin. Tyrosinemian tyyppi I - tämä tauti periytyy peittyvästi periytyvä tavalla, syy on puute sen fumaryylidiketopiperatsiini-atsetoatsetatgidroksilazy, joka entsyymi osallistuu metaboliaan tyrosiini.