Sayronem

Lääke Sayronem (valmistaja - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Intia) on karbapeneemien (beetalaktaami) ryhmän antibiootti. Muita tämän farmakologisen ryhmän antimikrobisten aineiden kauppanimiä ovat: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem jne.

Viitteitä Sayronem

Sayronemia (vaikuttava aine - meropeneemi) käytetään muiden antibioottien (penisilliini, ampisilliini jne.) aiheuttamien mikrobien aiheuttamien vakavien tulehdussairauksien hoitoon. Näitä sairauksia ovat keuhkokuume (mukaan lukien sairaalainfektioiden aiheuttamat), kystinen fibroosi ja krooniset keuhkoputkien ja keuhkojen infektiot, urologiset infektiotaudit ( pyelonefriitti, mukaan lukien märkivä-septiset muodot), vatsaontelon ja lantion elinten infektioiden vakavat muodot (umpilisäkkeen tulehdus, peritoniitti ), gynekologiset infektiot (mukaan lukien synnytyksen jälkeiset), pehmytkudosten ja ihon polymikrobiaaliset infektiot ( ruusu, märkärupi ), aivokalvontulehdus, bakteeriperäinen verenmyrkytys ( sepsis ja septikemia).

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana jauheena injektiopulloissa (500 mg ja 1000 mg) laskimonsisäisten injektioiden liuoksen valmistamiseksi.

Farmakodynamiikka

Cyronemin farmakologinen vaikutus perustuu lääkkeen vaikuttavan aineen kykyyn tunkeutua nopeasti grampositiivisten ja gramnegatiivisten aerobisten bakteerien (pneumokokit, gonokokit, meningokokit, stafylokokit) ja anaerobisten bakteerien (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei ja monet muut) solukalvoihin.

Lääkkeen lisääntyneen antimikrobisen aktiivisuuden seurauksena bakteerisolujen biosynteesiprosessi estyy sitoutumalla niiden soluseinän spesifisiin proteiineihin (beetalaktaamit). Tämä entsyymi tekee bakteereista resistenttejä useimmille antibiooteille, mutta Sayronem neutraloi beetalaktamaasin, mikä johtaa patogeenisten mikro-organismien solujen tuhoutumiseen (lyysiin).

Tämä on syy Sayronemin voimakkaaseen antimikrobiseen vaikutukseen monien tautien taudinaiheuttajia vastaan. Bakteerit, kuten Xanthomonas maltophilia ja Enterococcus faecium, sekä metisilliiniantibiootille resistentit Staphylococcus spp. -kannat osoittavat kuitenkin resistenssiä Sayronemille.

Farmakokinetiikkaa

Lääke annetaan laskimoon tai lihakseen, ja se tunkeutuu hyvin useimpiin kudoksiin ja kehon nesteisiin (veriplasma, bakteeriperäistä aivokalvontulehdusta sairastavien potilaiden aivo-selkäydinneste jne.). Se metaboloituu yhdeksi mikrobiologisesti inaktiiviseksi metaboliitiksi. Laskimoon injektoituna lääkkeen puoliintumisaika (T1/2) aikuisilla (ilman munuaissairauksia) on yksi tunti, lihakseen injektoituna puolitoista tuntia.

Noin 2 % annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin, noin 70 % erittyy muuttumattomana virtsaan 12 tunnin kuluessa. Imettävillä naisilla lääke erittyy rintamaitoon.

Annostus ja antotapa

Aikuisille kerta-annos laskimoon on 500 mg - 2 g. Lääkkeen antotiheys ja hoidon kesto määräytyvät taudin käyttöaiheiden ja vakavuuden mukaan. Alle 50 kg painavien lasten annos on 10-12 mg kiloa kohden, yli 50 kg painavien lasten annokset ovat samanlaiset kuin aikuisten. Lääke annetaan 8 tunnin välein.

Lihaksensisäiseen antoon aikuisille annos on 500 mg 8 tunnin välein, iäkkäille potilaille - 12 tunnin välein.

[ 2 ]

Käyttö Sayronem raskauden aikana

Sayronemin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on sallittua vain, kun odotettua terapeuttista hyötyä äidille ja mahdollista riskiä sikiölle tai lapselle on verrattu. Sayronemin käyttöä alle 3 kuukauden ikäisten lasten hoitoon ei suositella.

Vasta

Sayronemin käytön vasta-aiheet ovat luonteeltaan "erityisohjeita", joihin kuuluvat:

• yliherkkyys penisilliineille ja karbapeneemiryhmän antibiooteille( beetalaktaamit).Tässä tapauksessa on olemassa riski antibioottihoidon komplikaatioiden kehittymisestä spesifisen dysbakterioosin ja tulehduksellisen suolistosairauden( pseudomembranoottisen enterokoliitin) muodossa;
• Pseudomonas aeruginosan aiheuttama maksasairaus ja alempien hengitysteiden sairaudet;
• Maksasairauksien yhteydessä on tarpeen seurata bilirubiinin ja maksan transaminaasien (ALAT ja ASAT) tasoa.

Sivuvaikutukset Sayronem

Sayronem-lääkkeen haittavaikutuksina voivat ilmetä päänsärky; epämiellyttävät tuntemukset, kuten polttelu, ryömiminen, tunnottomuus (parestesia);

Kipu ylävatsan alueella; pahoinvointi, oksentelu, ripuli; ihon kutina, ihottuma, urtikaria.

Mahdollinen (palautuva) bilirubiinin, transaminaasien, alkalisen fosfaasin (ALP) ja laktaattidehydrogenaasin (LDH) pitoisuuksien nousu veressä; hemoglobiinipitoisuuden lasku; plasman ureapitoisuuden nousu.

Munuaisten toimintahäiriö (hyperkreatininemia), hematuria ja emättimen kandidiaasi ovat myös mahdollisia. Paikallisia reaktioita ovat tulehdus, laskimotulehdus, tromboflebiitti, kipu ja turvotus pistoskohdassa.

[ 1 ]

Yliannos

Sayronemin yliannostustapauksia ei ole raportoitu kliinisessä käytännössä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sayronemin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksen tutkimisen tuloksena tehtiin seuraava johtopäätös: Sayronemin käyttöä yhdessä virtsanerityslääkkeiden (probenesidi, benemidi, santurili) kanssa ei suositella. Nämä kihtilääkkeet voivat hidastaa muiden lääkkeiden erittymistä munuaisten kautta ja lisätä niiden pitoisuuksia veriplasmassa.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen säilytysolosuhteet: kuivassa ja pimeässä paikassa, enintään +30 °C:n lämpötilassa.

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä.