Soitin

Cyronemin valmistaja (valmistaja - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Intia) on karbapeneemien ryhmän (beetalaktaamien) antibiootti. Muita tämän farmakologisen ryhmän antimikrobisten aineiden kauppanimikkeitä ovat Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem ja muut.

Viitteitä Soitin

Cyronem (vaikuttava aine - meropeneemi) käytetään muiden antibioottien (penisilliini, ampisilliini jne.) Resistenttien mikrobien aiheuttamien vaikeiden tulehdussairauksien hoitoon. Nämä ovat sairauksia, kuten keuhkokuume (mukaan lukien monimutkainen noseosomi-infektio); kystinen fibroosi ja krooniset keuhko- ja keuhkotulehdukset; urooppiset infektiopatologiat ( pyelonefriitti, mukaan lukien purulentti-septiset muodot); vatsakalvon ja pienen lantion ( ahtaumaleli, peritoniitti ) vaikeat infektion muodot ; gynekologiset infektiot (myös synnytyksen jälkeen); pehmytkudosten ja ihon polymeeriset infektiot ( kasvot, impetigo ); aivokalvontulehdus; veren bakteerikontaminaatio ( sepsis ja septikemia).

Julkaisumuoto

Lääkeaineen formulointi: jauhe ampulleissa (500 mg ja 1000 mg) liuoksen valmistamiseksi suonensisäiseen injektiota varten.

Farmakodynamiikka

Farmakologiset vaikutukset Sayronema perustuu kykyyn vaikuttavaa ainetta lääkkeen tunkeutuvat nopeasti gram-positiivisia ja gram-negatiivisia aerobiset bakteerit solukalvojen (pneumokokki, gonokokkeja, meningokokki, stafylokokit) ja anaerobiset bakteerit (Aeromonas caviaen, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei ja monet muut).

Lääkkeen lisääntyneen antimikrobisen aktiivisuuden seurauksena biosynteesin prosessi bakteerien soluissa estyy soluseinämän (beetalaktaamien) spesifisten proteiinien sitoutumisella. Tämä entsyymi tekee bakteereista resistenttejä useimpiin antibiootteihin, mutta Cyroonum neutraloi beetalaktamaasi, joka johtaa patogeenisten mikro-organismien solujen tuhoamiseen (lyysi).

Tämä johtuu Sironemin huomattavasta antimikrobisesta vaikutuksesta monien sairauksien aiheuttamiin tekijöihin. Kuitenkin, kuten bakteerilajeja Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, sekä Staphylococcus spp, resistentti antibiootille metisilliinille, vastustaa Sairon lääke.

Farmakokinetiikkaa

Lääke annetaan suonensisäisesti tai intramuskulaarisesti ja tunkeutuu hyvin useimpiin kudoksiin ja kehon nesteisiin (veriplasma, aivo-selkäydinneste potilailla, joilla on bakteeri-aivokalvontulehdus jne.). Metaboloidaan yhden mikrobiologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostumisen kanssa. Kun pistetään laskimoon, huumeiden (T1 / 2) puoliintumisaika aikuisilla (munuaiskapatologian puuttuessa) on yksi tunti, lihaksensisäinen injektio - tunti ja puoli.

Noin 2% annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin, noin 70% muuttuu virtsaan 12 tunnin kuluessa. Imettäville naisille lääke erittyy äidinmaitoon.

Annostus ja antotapa

Aikuisille yksi annos laskimonsisäistä annosta on 500 mg - 2 g. Lääkkeen antamisen taajuus samoin kuin hoidon kesto määritetään riippuen taudin indikaatiosta ja vakavuudesta. Annostus alle 50 kg: n painoisille lapsille on 10-12 mg kilogrammalta, ruumiinpaino on yli 50 kg, aikuisten kaltaiset annokset. Lääke annetaan 8 tunnin välein.

Kun annostellaan lihakseen, aikuinen annos on 500 mg 8 tunnin välein, vanhusten potilaat 12 tunnin välein.

[3], [4]

Käyttö Soitin raskauden aikana

Cyroneme-valmisteen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana on sallittu vasta, kun verrataan odotettua terapeuttista hyötyä äidille ja mahdollinen riski sikiölle tai lapselle. Cyronemin käyttöä alle 3 kuukauden ikäisten lasten hoitoon ei suositella.

Vasta

Cyronemin käyttöä koskevat vasta-aiheet ovat "erityisohjeita", jotka sisältävät:

• yliherkkyys karbapeneemien penisilliineille ja antibiooteille (beta-laktaamit). Tällöin on olemassa komplikaatio antibioottikäsittelyn muodossa spesifisen dysbakterioosin ja tulehduksellisen suolistosairauden muodossa (pseudomembranoottinen enterokoliitti);
• Pseudomonas aeruginosan aiheuttama maksasairauksien ja alemman hengitystieinfektion esiintyminen;
• maksasairauksissa on tarpeen kontrolloida bilirubiini- ja maksan transaminaasiarvojen (ALT ja AST) tasoa.

Sivuvaikutukset Soitin

Huumeiden haittavaikutuksia voi esiintyä päänsärkyinä; epämiellyttävät tuntemukset kuten polttaminen, indeksointi, tunnottomuus (parestesia);

Kipu epigastrisella alueella; pahoinvointi, oksentelu, ripuli; ihon kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Bilirubiinin, transaminaasien, alkalisen fosfaatin (AP) ja laktaattidehydrogenaasin (LDH) verenkierrosta voidaan lisätä (palautuvia) veressä; hemoglobiinipitoisuuden lasku; lisääntynyt ureapitoisuus plasmassa.

Myös munuaistoiminnan (hyperkreatininaemia), hematuria ja emätin kandidiaasi voi olla ristiriidassa. Paikalliset reaktiot - tulehdus, flebitis, tromboflebiitti, arkuus, turvotus pistoskohdassa.

[1], [2]

Yliannos

Syronem-yliannostustapauksia ei ole havaittu kliinisessä käytössä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cyronemin ja muiden lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen tutkimisen tuloksena todettiin, että Syronemia ei suositella yhdistelmähoidolla urikolyyttisten lääkkeiden (probenesidi, benefi, Santuril) kanssa. Nämä antitoottiset lääkeaineet voivat viivästyttää muiden lääkkeiden erittymistä munuaisiin lisäämällä niiden pitoisuuksia veriplasmassa.

[5], [6], [7]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet: kuivassa ja pimeässä paikassa enintään + 30 ° C: n lämpötilassa.

[8]

Säilyvyys

Lääkeaineen kestoaika on kaksi vuotta myöntämispäivästä.

[9]