Ealesin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Illza-tauti (nuorten angiopatia) on heterogeeninen sairaus, joka voi johtua sekä verisuoniin että tulehduksellisiin (perivaskuliitti, vaskuliitti, periplebitis). Tyypillisiä piirteitä ovat toistuva vitreoiva verenvuoto ja verkkokalvon neovaskularisaatio kehällä ilman tyypillisiä kliinisiä oireita. Neovaskularisaatio tavallisesti havaitaan normaalin verkkokalvon ja iskeemisen vyöhykkeen välisellä rajalla, jolla on heikko verenkierto. Miehet ovat usein sairastuneita 15-45-vuotiaana.
Oftalmoskooppisesti: monet verkkokalvon suonet suurennetaan, kiertyvät ja ympäröivät ihonestoketjut, lähellä monia vastamuotoisia aluksia. Kytkimet levittäytyivät laskimon kautta valtimotukikohtaan. Mahdolliset pistemäiset ja plamid-verenvuodot kapillaarien aneurysmien verkkokalvossa sekä laajat preretinaaliset verenvuodot.
[Illza-taudin oireet
Illza-tauti tavallisesti kestää useita vuosia, vähitellen häipyy. Kliinisesti erotetaan kolme peripyylibiittityyppiä: eksudatiivinen muoto, jossa on kytkentöjä, verkkokalvon turvotus, preretinaalinen eksudatti; verenvuotoinen muoto, jossa on useita verenvuotoja verkkokalvossa ja lasiaisessa kehossa; proliferatiivinen muoto äskettäin muodostuneilla aluksilla verkkokalvossa ja vaskulaarisessa kasvussa lasimaisessa huumorissa, striaeissa ja limakalvojen laseissa, sekundaarisen vetovoiman verkkokalvon irtoamisessa.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?
Illza-taudin hoito
Ilzan taudin hoito on systeemistä ja kirurgista riippuen taudin kliinisistä ilmenemismuodoista. Kortikosteroideja käytetään systeemisesti, mutta niiden positiivinen vaikutus on epävakaa. Laser ja fotokoagulaatio suoritetaan vähentämään ja ehkäisemään neovaskularisaatiota lasimaisessa, vetokyvyssä (jännitys kuitumaisilla säikeillä) ja verkkokalvon irtoamisella. Vitrektomia suoritetaan massiivisten verenvuotojen läsnäollessa lasimaisessa rungossa ja vitreoretinalnyh-johtoissa.
Visioennuste on heikko. Komplikaatioihin kuuluvat vitreoiva verenvuoto, kaihi, papilliitti, sekundaarinen glaukooma, vetovoima ja reumatogeeninen verkkokalvon irtautuminen, iiris-rumenoosi.