Keskusseroinen korioretinopatia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Keskushermoston korioretinopatia on sairaus, joka ilmenee verkkokalvon ja / tai pigmenttiepiteelin neuroepiteliinin sitomalla irtoamisella. On todettu, että seriraalinen irtoaminen voi olla idiopaattinen sekä inflammatoristen ja iskeemisten prosessien aiheuttama.

Laukaisumekanismi taudin kehittymisessä voi olla stressi, ja taudin puhkeaminen johtuu Bruch-membraanin lisääntyneestä läpäisevyydestä. Patogeneesissä taudin tärkeänä häiriöitä veren virtausnopeuden ja hydrostaattinen paine suonikalvon ja suonikalvon lisääntynyt läpäisevyys aluksen seiniä. Ei ole näyttöä taudin perinnöllisestä luonteesta. Keskushermoston korioretinopatia on levinnyt ympäri maailmaa. Sairauksien joukossa vallitsee kolmannen ja neljännen vuosikymmenen elämä. Ennuste on suotuisa, mutta usein esiintyy relapseja.

Keskushermoston kouristukset

Potilaat valittavat äkillinen näön hämärtyminen, tummien täplät silmien edessä, vähennys (micropsia), lisäys (makropsia) esineitä, vääristää muotonsa (metamorfopsia) toisessa silmässä, heikentynyt värinäkö, majoitus. Potilaan ei tule nähdä alkutapahtumia, ennen kuin tauti ilmenee toisessa silmässä. 40-50 prosentissa tapauksista prosessi on kaksipuolinen. Suhteellinen näöntarkkuuden säilymiseen, kun läsnä on pigmenttiepiteelin irtoaminen voidaan selittää läsnä neotsloennogo verkkokalvon neuroepiteelin.

Alkuvaiheessa taudin keskiosassa on korotettu keskus samea verkkokalvon koko on 0,5-5 halkaisijat näköhermon. Tarkennusalueen reunassa taittovälineet muodostavat valonheijastimen reunuksen.

Muutamaa viikkoa myöhemmin tarkennuksen alkuperä alenee, verkkokalvon pilkkoutuminen katoaa. Tuhkan paikassa on pieniä kellertävän valkoisia täpliä, joita kutsutaan sakkaiksi. Visuaalinen tarkkuus kasvaa, mutta ko-i tallennetaan suhteelliseen scotomaan näkökentässä. Myöhemmin visuaalinen vakaus palautuu, taudin subjektiiviset ja objektiiviset oireet häviävät, mutta usein prosessi toistuu. Taudin toistuvasta hyökkäyksestä makulan alueella on epätasaisen pigmentaation alueita.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Diagnosointi keskushermoston kurioretinopatiasta

Diagnoosi vahvistavat tulokset fluoreseiiniangiografia: havaita yhden tai useamman vikoja pigmenttiepiteelin, jonka kautta väriaine pidetään epiteelinalaisella ja verkkokalvon alaiseen tilaan.

[7], [8]

Keskushermoston korioretinopatian hoito

Useimmissa tapauksissa itse parantuminen tapahtuu muutamassa viikossa tai kuukaudessa. Ottaen huomioon prosessin väitetyn etiologian, dehydraation ja tulehduskipulääkkeen hoito, steroidit on määrätty; Suorita myös laser-fotokoagulaatio pigmenttiepiteelin virheiden sulkemiseksi.