Maksan ja sappitiehen sairaudet

Kolangiokarsinooma

Cholangio-karsinoomaa (sappitiehen karsinooma) diagnosoidaan useammin. Osittain tämä voidaan selittää tuomalla käyttöön nykyaikaiset diagnostiset menetelmät, mukaan lukien uudet kuvantamistekniikat ja kolangiografia. Ne antavat mahdollisuuden määritellä täsmällisemmin kasvaimen prosessin lokalisointi ja esiintyvyys.

Vastakohdat maksansiirtoon

Sydänsairaus ja keuhkojen vajaatoimintaan, aktiivinen infektio, metastaattinen syöpä, AIDS ja raskas aivovaurio ovat ehdottomia vasta maksansiirtoa.

Potilaiden valinta maksansiirtoon

Maksansiirto on tarkoitettu potilaille, joilla on peruuttamaton, progressiivinen maksavaurio, kun vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä ei ole. Potilaan ja hänen sukulaistensa tulee olla tietoisia toimenpiteen monimutkaisuudesta ja valmistautumaan mahdollisiin vaikeisiin komplikaatioihin varhaisesta leikkauksen jälkeisestä vaiheesta ja elinikäisestä immunosuppressiivisesta hoidosta.

Maksansiirto

Vuonna 1955 Welch suoritti ensimmäisen maksasiirron koirilla. Vuonna 1963 Starzlan johtama tutkijaryhmä toteutti ensimmäisen onnistuneen maksansiirron ihmisillä.

Tiukka biodynaaminen anastomosis

Choledocho- ja hepatopojunostomian jälkeen anastomootin ahtauman kehittäminen on mahdollinen. Tarve jatkokäsittelyyn - kirurginen tai röntgenhoito - tapahtuu noin 20-25 prosentissa tapauksista.

Sappiteiden synnynnäiset poikkeavuudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sappitoireiden ja maksan poikkeavuuksia voidaan yhdistää muiden synnynnäisten epämuodostumien, kuten sydänsairauksien, polydaktyylin ja polykystisen munuaissairauden kanssa. Epänormaalien oireiden kehittyminen voi liittyä äidin virustautiin, esimerkiksi vihurirokko.

Yleinen sappitiekysta: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Yhteisen sappitiehen kysta on sen jatke. Sappirakko, rakon kanava ja maksankanavat kystin yläpuolella eivät ole laajentuneet, toisin kuin ahtaumat, joissa koko sappikasvi ulottuu tiukkenevan yläpuolelle.

Synnynnäinen intrahepaattisten sappitiehyiden laajentuminen (Carolin tauti): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Synnynnäinen laajennus intrahepaattinen sappitiehyeiden (Caroli tauti) - on harvinainen häiriö, jolle on synnynnäinen segmentaalisen saccular laajennukset intrahepaattinen sappitiehyen ilman muita histologisia muutoksia maksassa. Laajentuneet kanavat kommunikoivat pääkanavajärjestelmän kanssa, voivat olla tartunnan saaneita ja kiviä.

Synnynnäinen maksafibroosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Maksan synnynnäisen fibroosin histologiset merkit ovat laajoja, tiheitä, kollageenisia kuitumagneetteja, jotka ympäröivät muuttumattomia maksahaaroja.

Niemann-Pickin tauti

Neemann-Pickin tauti on harvinaista perhesairautta, joka on periytynyt autosomisen recessive -tyyppisessä muodossa, ja se esiintyy pääasiassa juutalaisissa. Tauti johtuu entsyymin sfingomyelinaasin puutteesta retikuloendoteelijärjestelmän solujen lysosomeissa, mikä johtaa sfingomyelin kerääntymiseen lysosomeihin. Maksan ja pernan enimmäkseen vaikuttaa.

Terveys