Maksan ja sappitiehen sairaudet

Ensisijainen sclerosing cholangitis

Cholangitis-sklerosion syyt ovat lukuisia. Sen lopputulos on progressiivinen fibroosi ja sen seurauksena katoaminen sisä- ja / tai extraeppaattisissa sappitiehuissa. Varhaisvaiheissa sappitiehen vaurioita ja hepatosyyttiä ei ole niin voimakasta, maksan vajaatoiminta kehittyy myöhemmin.

Dabina-Johnsonin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perusteella Dubin-Johnsonin oireyhtymä (krooninen idiopaattinen familiaalinen keltaisuutta tunnistamattoman pigmentti maksasoluissa) on synnynnäinen vika häiriöt eritystoiminnan hepatosyyttien (postmikrosomalnaya hepatosellulaarinen keltaisuus).

Kriegler-Nayyar-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perusteella Crigler-Najjarin oireyhtymä (nonhemolytic kernikterus) sijaitsee täydellinen puuttuminen hepatosyyttien glukuronyylitransferaaseja entsyymin ja absoluuttinen kyvyttömyys maksan konjugoida bilirubiini (keltaisuutta mikrosomaalisen).

Gilbertin oireyhtymä

Gilbertin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus ja se välitetään autosomaalisella hallitsevalla tyypillä. Taudin patogeneesin ytimessä on glukuronyylitransferaasin entsyymin hepatosyyttien puute, joka bilirubiini konjugoi glukuronihapon kanssa.

Rotor-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Roottori oireyhtymä (krooninen, familiaalisen ei-hemolyyttinen keltaisuus konjugoidulla hyperbilirubinemian ja normaalin maksan histologia ilman tuntematon pigmenttiä hepatosyyteissä) on perinnöllinen luonne, tarttuu autosomaalinen retsessivnsh. Roottori oireyhtymä synnyssä synnyssä on samanlainen Dubin-Johnsonin oireyhtymä, mutta viallisia erittymistä bilirubiinin vähäisempiä.

Toissijainen sappikirroosi

Maksan sekundaarinen sappikirroosi on kirroosi, joka kehittyy johtuen epätasapainon epätasapainosta suurien vnukroeppaattisten sappitiehyiden tasolla.

Maksan primaarinen sappikirroosi

Primaarinen biliaarinen kirroosi - autoimmuunisairaus maksasairaus alkaa krooninen märkäinen tuhoava sappitietulehdus, pitkän virtaava ilman vakavia oireita, johtaa kuitenkin pitkän kolestaasi ja vasta myöhemmässä vaiheessa muodostumista maksakirroosi.

Maksakirroosi

Maksakirroosi on krooninen polyetiologinen diffuusi progressiivinen maksasairaus, jolle on tunnusomaista toimivien hepatosyyttien määrän merkittävä väheneminen, lisääntyvä fibroosi, parenhyymin normaalin rakenteen rakenne ja maksan verisuonijärjestelmän rakenne, regenerointisolmien ulkonäkö ja myöhemmän maksan vajaatoiminnan ja portaalin verenpaineen kehittyminen.

Akuutti huumeiden aiheuttama hepatiitti

Akuutti huumeiden hepatiitti kehittyy vain pienellä osalla potilailla, jotka käyttävät lääkkeitä, ja ilmenee noin viikon kuluttua hoidon aloittamisesta. Akuutin lääke-hepatiitin todennäköisyys ei yleensä ole ennustettavissa. Se ei riipu annoksesta, mutta se lisääntyy toistuvalla lääkkeen käytöllä.

Parasetamolin maksatulehdus

Aikuisilla maksan nekroosi kehittyy vähintään 7,5 - 10 g: n lääkkeen ottamisen jälkeen, mutta lääkkeen annosta on vaikea arvioida, koska oksentelu kehittyy nopeasti ja historia-arvot ovat epäluotettavia.

Terveys