Maksan ja sappitiehen sairaudet

Alkoholilääkefibroosi

Alkoholi maksa fibroosi kehittyy 10 prosentilla potilaista, joilla on krooninen alkoholismi. Alkoholin maksafibroosin pääasiallinen patogeeninen tekijä on etanolin kyky stimuloida sidekudoksen lisääntymistä.

Alkoholi rasva-hepatoosi

Erityinen ja harvinaista rasvahapposolujen muotoa kroonisessa alkoholismissa on Zieve-oireyhtymä. Sillä on tunnusomaista se, että voimakasta rasvahapon dystrofiaa seuraa hyperbilirubinemia, hyperkolesterolemia, hypertriglyseridemia, hemolyyttinen anemia.

Alkoholi-adaptiivinen hepatopatia

Alkoholi-adaptiivista hepatooppia (hepatomegaliaa) havaitaan 20 prosentilla potilaista, joilla on krooninen alkoholismi. Tämän maksasyövän muotoa leimaavat endoplasmisen verkkokalvon hyperplasia alkoholin dehydrogenaasin aktiivisuuden vähenemisen taustalla, peroksisomien määrän lisääntymisen ja jättiläismäisen mitokondrioiden esiintymisen perusteella.

Alkoholinen maksasairaus

Alkoholipitoinen maksavaurio (alkoholipitoinen maksasairaus) - maksan rakenteen ja toiminnallisen kapasiteetin erilaiset rikkomukset, joita alkoholijuomien pitkäaikainen järjestelmällinen käyttö aiheuttaa.

Ensisijainen sclerosing cholangitis

Cholangitis-sklerosion syyt ovat lukuisia. Sen lopputulos on progressiivinen fibroosi ja sen seurauksena katoaminen sisä- ja / tai extraeppaattisissa sappitiehuissa. Varhaisvaiheissa sappitiehen vaurioita ja hepatosyyttiä ei ole niin voimakasta, maksan vajaatoiminta kehittyy myöhemmin.

Dabina-Johnsonin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perusteella Dubin-Johnsonin oireyhtymä (krooninen idiopaattinen familiaalinen keltaisuutta tunnistamattoman pigmentti maksasoluissa) on synnynnäinen vika häiriöt eritystoiminnan hepatosyyttien (postmikrosomalnaya hepatosellulaarinen keltaisuus).

Kriegler-Nayyar-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perusteella Crigler-Najjarin oireyhtymä (nonhemolytic kernikterus) sijaitsee täydellinen puuttuminen hepatosyyttien glukuronyylitransferaaseja entsyymin ja absoluuttinen kyvyttömyys maksan konjugoida bilirubiini (keltaisuutta mikrosomaalisen).

Gilbertin oireyhtymä

Gilbertin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus ja se välitetään autosomaalisella hallitsevalla tyypillä. Taudin patogeneesin ytimessä on glukuronyylitransferaasin entsyymin hepatosyyttien puute, joka bilirubiini konjugoi glukuronihapon kanssa.

Rotor-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Roottori oireyhtymä (krooninen, familiaalisen ei-hemolyyttinen keltaisuus konjugoidulla hyperbilirubinemian ja normaalin maksan histologia ilman tuntematon pigmenttiä hepatosyyteissä) on perinnöllinen luonne, tarttuu autosomaalinen retsessivnsh. Roottori oireyhtymä synnyssä synnyssä on samanlainen Dubin-Johnsonin oireyhtymä, mutta viallisia erittymistä bilirubiinin vähäisempiä.

Toissijainen sappikirroosi

Maksan sekundaarinen sappikirroosi on kirroosi, joka kehittyy johtuen epätasapainon epätasapainosta suurien vnukroeppaattisten sappitiehyiden tasolla.

Terveys