Genitourinary-järjestelmän taudit

Skleroderma ja munuaisvaurio - Diagnoosi

Systeemistä sklerodermaa sairastavien potilaiden laboratoriotutkimuksissa voidaan havaita anemiaa, kohtalaista ESR:n nousua, leukosytoosia tai leukopeniaa, hyperproteinemiaa hypergammaglobulinemian kanssa, kohonneita C-reaktiivisen proteiinin ja fibrinogeenin pitoisuuksia.

Skleroderma ja munuaisvaurio - Hoito

Systeemisen skleroderman hoitoon käytetään tällä hetkellä kolmea päälääkeryhmää: antifibroottisia; tulehdusta ja immunosuppressiivista ainetta; sekä verisuonia vahvistavia lääkkeitä.

Skleroderma ja munuaisvaurio - Oireet

Systeemistä sklerodermaa on useita alatyyppejä (kliinisiä muotoja). Ihomuutosten esiintyvyydestä ja vakavuudesta riippuen erotetaan kaksi pääasiallista muotoa - diffuusi ja rajoittunut.

Skleroderma ja munuaisvaurio - Syyt

Skleroderman syitä ei ole tutkittu riittävästi. Tällä hetkellä ympäristötekijöiden katsotaan olevan merkittävässä roolissa taudin kehittymisessä. Epäsuotuisat ulkoiset ja endogeeniset tekijät (infektiot, kylmyys, lääkkeet, teollisuus- ja kotitalouskemikaalit, tärinä, stressi, hormonaaliset häiriöt) näyttävät laukaisevan taudin kehittymisen henkilöillä, joilla on geneettinen alttius.

Skleroderma ja munuaisvaurio

Systeeminen skleroderma on polysyndrominen autoimmuunisairaus, jolle on ominaista etenevä fibroosi ja laajalle levinnyt verisuonisairaus, kuten obliteroiva mikroangiopatia, jotka ovat yleistyneen Raynaudin oireyhtymän, ihovaurioiden ja sisäelinten (keuhkot, sydän, ruoansulatuskanava, munuaiset) taustalla.

Goodpasturen oireyhtymä ja munuaisvaurio

Goodpasturen oireyhtymä, jonka aiheuttaa spesifisten vasta-aineiden läsnäolo glomerulaaristen kapillaarien ja/tai alveolien tyvikalvolle, ilmenee keuhkoverenvuodon ja nopeasti etenevän glomerulonefriitin muodossa.

Sekamuotoinen kryoglobulinemia ja munuaisvaurio

Sekamuotoinen kryoglobulinemia on erityinen systeemisen pienten verisuonten vaskuliitin tyyppi, jolle on ominaista kryoglobuliinien kertyminen verisuonen seinämään ja joka ilmenee useimmiten ihovaurioina purppurana ja munuaisglomerulusten muodossa.

Schönlein-Genochin tauti - Diagnoosi

Henoch-Schönleinin taudin laboratoriodiagnostiikka ei paljasta erityisiä testejä. Useimmilla potilailla, joilla on korkea vaskuliittiaktiivisuus, on ESR:n nousu. Lapsilla 30 %:ssa tapauksista havaitaan antistreptolysiini-O-tiitterien, reumatekijän ja C-reaktiivisen proteiinin nousua.

Schönlein-Genochin tauti - Oireet.

Hemorraginen vaskuliitti (Schönlein-Henochin tauti) on useimmissa tapauksissa hyvänlaatuinen sairaus, joka paranee itsestään muutaman viikon kuluessa puhkeamisesta.

Schönlein-Genochin tauti - Syyt ja patogeneesi

Schönlein-Tenochin purpuran kehittyminen liittyy infektioihin, ruoka-aineallergioihin, lääkeaineyliherkkyyteen ja alkoholin käyttöön. Useimmissa tapauksissa tautia edeltää nenänielun tai suoliston infektio. Verenvuotoisen vaskuliitin kehittymiseen liittyy useita bakteereja ja viruksia.

Terveys