Genitourinary-järjestelmän taudit

Fosfolipidivastainen oireyhtymä ja munuaisvaurio - Hoito

Antifosfolipidisyndrooman yhteydessä esiintyvän nefropatian hoitoa ei ole selkeästi määritelty, koska tällä hetkellä ei ole olemassa laajoja kontrolloituja vertailevia tutkimuksia, joissa arvioidaan eri hoito-ohjelmien tehokkuutta tässä patologiassa.

Fosfolipidivastainen oireyhtymä ja munuaisvaurio - Diagnoosi

Fosfolipidivasta-aineoireyhtymän tyypillisiä piirteitä ovat trombosytopenia, joka on yleensä kohtalainen (verihiutaleiden määrä on 100 000–50 000 1 μl:ssa) eikä siihen liity verenvuotokomplikaatioita, sekä Coombsin positiivinen hemolyyttinen anemia.

Fosfolipidivastainen oireyhtymä - Syyt ja patogeneesi

Fosfolipidivastatiinin syyt ovat tuntemattomat. Useimmiten fosfolipidivastatumia esiintyy reumaattisissa ja autoimmuunisairauksissa, pääasiassa systeemisessä lupus erythematosuksessa.

Fosfolipidivastainen oireyhtymä ja munuaisvaurio - Oireet

Antifosfolipidisyndrooman oireet ovat melko vaihtelevia. Oireiden polymorfismi määräytyy trombien sijainnin mukaan laskimoissa, valtimoissa tai pienissä elinten sisäisissä verisuonissa. Yleensä tromboosit uusiutuvat joko laskimo- tai valtimojuonteessa.

Fosfolipidivastainen oireyhtymä ja munuaisvaurio

Fosfolipidivasta-aineiden syndrooma (APS) on kliininen ja laboratoriokokeissa havaittu oireyhtymä, joka liittyy fosfolipidien (aPL) vasta-aineiden synteesiin ja jolle on ominaista laskimo- ja/tai valtimotukos, toistuva keskenmeno ja trombosytopenia.

Tromboottinen mikroangiopatia - Hoito

Tromboottisen mikroangiopatian hoitoon kuuluu tuoreen pakastetun plasman käyttö, jonka tarkoituksena on estää tai rajoittaa suonensisäisen trombin muodostumista ja kudosvaurioita, sekä tukeva hoito, jolla pyritään poistamaan tai rajoittamaan tärkeimpien kliinisten oireiden vakavuutta.

Tromboottinen mikroangiopatia - Diagnoosi

Tromboottisen mikroangiopatian diagnoosi koostuu tämän taudin tärkeimpien merkkiaineiden - hemolyyttisen anemian ja trombosytopenian - tunnistamisesta.

Tromboottinen mikroangiopatia - oireet

Tyypillistä ripulin jälkeistä hemolyyttis-ureemista oireyhtymää edeltää prodromi, joka ilmenee useimmilla potilailla verisenä ripulina, joka kestää 1–14 päivää (keskimäärin 7 päivää).

Tromboottinen mikroangiopatia - Syyt ja patogeneesi

Tromboottisen mikroangiopatian syyt ovat moninaiset. Hemolyyttis-ureemista oireyhtymää on sekä infektioperäisiä että satunnaisia, infektioon liittymättömiä muotoja.

Tromboottinen mikroangiopatia ja munuaisvaurio

Termi "tromboottinen mikroangiopatia" määrittelee kliinisen ja morfologisen oireyhtymän, joka ilmenee mikroangiopaattisena hemolyyttisenä anemiana ja trombosytopeniana, joka kehittyy eri elinten, mukaan lukien munuaisten, mikrokiertokerroksen (valtimoiden, kapillaarien) verisuonten tukkeutumisen seurauksena aggregoituneita verihiutaleita ja fibriiniä sisältävillä trombeilla.

Terveys