Veren taudit (hematologia)

Myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä käsittää ryhmän sairauksia, tunnettu siitä, että perifeerisen sytopenioita, dysplasia hematopoieettisten esisolujen, luuytimessä ja hypercellular suuri riski AML.

Krooninen myelogeeninen leukemia (krooninen granulosyyttisen leukemian, krooninen myelooinen leukemia, krooninen myelooinen leukemia) kehittää seurauksena pahanlaatuisen muutoksen ja klonaalisia mieloproliferatsii plyuripotent-seen kantasolujen alkaa huomattava ylituotanto kypsymättömiä granulosyyttien. Tauti on aluksi oireeton.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (krooninen lymfosyyttinen leukemia)

Koska laji on yleisin leukemia, krooninen lymfosyyttinen leukemia ilmaantuu kypsillä epänormaaleilla neoplastisilla lymfosyytteillä, joiden epänormaali pitkä elinikä on. Luuytimessä, pernassa ja imusolmukkeissa on leukemian tunkeutumista. Oireet voivat olla poissa tai ovat limfade-nopatiyu, splenomegalia, hepatomegalia, ja epäspesifinen oireet anemian vuoksi (väsymys, pahoinvointi).

Akuutti myelooinen leukemia (akuutti myeloblastinen leukemia)

Akuutti myelooinen leukemia, pahanlaatuinen transformaatio ja hallitsematon lisääntyminen poikkeuksellisen eriytetyn myeloidisarjan pitkäikäisen progenitorit aiheuttaa blastisolujen verenkierrossa, korvaaminen normaalin luuytimen pahanlaatuisia soluja.

Akuutti lymfoblastinen leukemia (akuutti lymfaattinen leukemia)

Akuutti lymfoblastinen leukemia (ensimmäinen lymfaattinen leukemia), joka on lapsille yleisin onkologinen sairaus, koskee myös kaiken ikäisiä aikuisia. Pahanlaatuinen transformaatio ja valvomattoman leviämisen epätavallisen eriytetyn, pitkäikäinen hematopoieettisten esisolujen johtaa ulkonäön verenkierrossa blastisolujen, normaali luuytimen soluihin ja korvaaminen pahanlaatuistumisriskin leukeemiset infiltraatiota keskushermostoon ja vatsaontelon elimiä.

Akuutti leukemia

Akuutti leukemia muodostuu hematopoieettisen kantasolun pahanlaatuisesta muunnoksesta primitiiviseksi eriytymättömäksi soluksi, jolla on epänormaali elinikä. Lymfoblastit (ALL) tai myeloblasteja (AML) epänormaalia proliferatiivinen kapasiteetti syrjäyttää normaalin kudoksen ja medullaarinen hematopoieettisten solujen, indusoimaan anemia, trombosytopenia, ja granulosytopenian.

Leykozы

Leukemia on pahanlaatuinen leukosyytti-bakteerin kasvain, johon liittyy luuytimen patologinen prosessi, kiertävät leukosyytit ja elimet, esimerkiksi perna ja imusolmukkeet.

Toissijainen erytrosytoosi (sekundäärinen polysytemia): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Toissijainen erytrosytoosi (sekundäärinen polysytemia) on erytrosytoosi, joka kehittyy uudelleen muiden tekijöiden vaikutuksesta. Toissijaisen erytrosytoosin usein esiintyvät syyt ovat tupakointi, krooninen valtimon hypoksemia ja kasvainprosessi (kasvaimeen liittyvä erytrosytoosi). Harvinaisia ovat hemoglobinopatiat, joilla on suurempi affiniteetti hemoglobiiniin happea ja muita perinnöllisiä häiriöitä vastaan.

Todellinen polysytemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Polysytemia vera (primäärinen polysytemia) on idiopaattinen krooninen myeloproliferatiivinen sairaus ominaista lisääntynyt määrä punasoluja (polysytemia), lisätä hematokriitin ja veren viskositeetin, mikä voi johtaa tromboosin kehittymiselle.

Myelofibroosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myelofibroosi (idiopaattisessa myeloidimetaplasia, myelofibroosin, johon liittyy myeloidi metaplasia) on krooninen ja yleensä idiopaattinen tauti, jolle fibroosi luuytimen, anemia, splenomegalia, ja läsnäolo punasolujen esiasteiden ja pudota-muotoinen.

Terveys