^

Terveys

Veren taudit (hematologia)

Sienihykoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sienihykoosi on harvinaisempaa kuin Hodgkinin lymfooma ja muut ei-Hodgkinin lymfoomat. Sienihysoosilla on latentti alkuperää, joka usein ilmenee kroonisena kutiseva ihottuma, jota on vaikea diagnosoida. Aloittamalla paikallisesti, se voi levitä ja vaikuttaa useimpiin ihoihin. Vahinkoalueet ovat samanlaisia kuin plakit, mutta ne voivat ilmetä nodules tai haavaumat. Tämän jälkeen lisätään imusolmukkeiden, maksan, pernan, keuhkojen systeemiset vauriot, systeemiset kliiniset oireet, joihin kuuluvat kuume, yöhikoilu, selittämätön laihtuminen.

Burkittin lymfooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Burkittin lymfooma on B-solulymfooma, jota esiintyy pääasiassa naisilla. On olemassa endemisiä (afrikkalaisia), satunnaisia (ei-afrikkalaisia) muotoja, jotka liittyvät immunodeficiensiin. Burkittin lymfooma on endemista Keski-Afrikassa ja sen osuus on jopa 30% lasten lymfoomista Yhdysvalloissa. Endeiininen Afrikka ilmenee kasvojen luiden, leukojen, leesioiden muodossa.

Ei-Hodgkinin lymfoomat

Non-Hodgkin-lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, joille pahanlaatuinen monoklonaalinen proliferaatiota lymfoidisolujen imusolmukeärtymäalkuperää alueilla, mukaan lukien imusolmukkeiden, luuytimen, pernan, maksan ja ruoansulatuskanavassa.

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti)

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti) on paikallinen tai disseminirovannoi pahanlaatuisten solujen lisääntymistä lymforetikulaarisessa järjestelmässä, jotka vaikuttavat pääasiassa kangas imusolmukkeiden, pernan, maksan ja luuytimen. Taudin oireita ovat kivuton lymfadenopatia, joskus kuume, yöhikoilu, progressiivinen laihtuminen, kutina, splenomegalia ja hepatomegalia. Diagnoosi perustuu imusolmukebiopsiin.

Limfomы

Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä neoplastisia sairauksia, joiden lähde ovat retikuloendoteliaaliset ja imusuoniset järjestelmät. Lymfoomien tärkeimmät tyypit ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfoomat.

Myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä käsittää ryhmän sairauksia, tunnettu siitä, että perifeerisen sytopenioita, dysplasia hematopoieettisten esisolujen, luuytimessä ja hypercellular suuri riski AML.

Krooninen myelooinen leukemia

Krooninen myelogeeninen leukemia (krooninen granulosyyttisen leukemian, krooninen myelooinen leukemia, krooninen myelooinen leukemia) kehittää seurauksena pahanlaatuisen muutoksen ja klonaalisia mieloproliferatsii plyuripotent-seen kantasolujen alkaa huomattava ylituotanto kypsymättömiä granulosyyttien. Tauti on aluksi oireeton.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia (krooninen lymfosyyttinen leukemia)

Koska laji on yleisin leukemia, krooninen lymfosyyttinen leukemia ilmaantuu kypsillä epänormaaleilla neoplastisilla lymfosyytteillä, joiden epänormaali pitkä elinikä on. Luuytimessä, pernassa ja imusolmukkeissa on leukemian tunkeutumista. Oireet voivat olla poissa tai ovat limfade-nopatiyu, splenomegalia, hepatomegalia, ja epäspesifinen oireet anemian vuoksi (väsymys, pahoinvointi).

Akuutti myelooinen leukemia (akuutti myeloblastinen leukemia)

Akuutti myelooinen leukemia, pahanlaatuinen transformaatio ja hallitsematon lisääntyminen poikkeuksellisen eriytetyn myeloidisarjan pitkäikäisen progenitorit aiheuttaa blastisolujen verenkierrossa, korvaaminen normaalin luuytimen pahanlaatuisia soluja.

Akuutti lymfoblastinen leukemia (akuutti lymfaattinen leukemia)

Akuutti lymfoblastinen leukemia (ensimmäinen lymfaattinen leukemia), joka on lapsille yleisin onkologinen sairaus, koskee myös kaiken ikäisiä aikuisia. Pahanlaatuinen transformaatio ja valvomattoman leviämisen epätavallisen eriytetyn, pitkäikäinen hematopoieettisten esisolujen johtaa ulkonäön verenkierrossa blastisolujen, normaali luuytimen soluihin ja korvaaminen pahanlaatuistumisriskin leukeemiset infiltraatiota keskushermostoon ja vatsaontelon elimiä.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.