Lääketieteen asiantuntija

Hematologi, onkematologi

Uudet julkaisut

Burkittin lymfooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Alexey Portnov , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Burkittin lymfooma on B-solulymfooma, jota esiintyy pääasiassa naisilla. On olemassa endemisiä (afrikkalaisia), satunnaisia (ei-afrikkalaisia) muotoja, jotka liittyvät immunodeficiensiin.

Burkittin lymfooma on endemista Keski-Afrikassa ja sen osuus on jopa 30% lasten lymfoomista Yhdysvalloissa. Endeiininen Afrikka ilmenee kasvojen luiden, leukojen, leesioiden muodossa. Ei-afrikkalainen Burkittin lymfooma ilmenee vatsan elimistä, jotka usein esiintyvät ileocecal-venttiilin tai mesenteryn alueella. Aikuisilla, munuaisissa, munasarjasyövissä, maitorauhasissa, tauti voi olla aluksi laajalle levinnyt, usein maksan, pernan ja luuytimen kanssa. CNS-leesiot kirjataan usein taudin diagnoosin tai palautumisen aikaan.

Burkittin lymfooma on nopeimmin kasvava ihmisen kasvain on korkea mitoosi sykli monocle-perin lisääntyvien B-solujen, makrofagien hyvänlaatuinen läsnäolo ominaisuuden, joka on muodoltaan "tähtitaivas", koska imeytyminen apoptoottisten pahanlaatuisten lymfosyyttien. Määritetyn geneettisen siirtymä, johon c-myc -geenin kromosomissa 8, ja immunoglobuliinin raskaan ketjun kromosomissa 14. Endeeminen muodossa lymfooma, sairaus liittyy läheisesti Epstein-Barr-virus, mutta se on edelleen epäselvä rooli tämän viruksen taudin etiologiaa.

Diagnoosi perustuu imusolmukebiopsiin tai muuhun lokalisointikudokseen, jossa epäillään olevan vaurio. Stage perustuu CT: n, luuytimen biopsian, sytologisen tutkimuksen, PET: n tuloksiin.

Tarvittava tutkimus ja hoito tulee suorittaa mahdollisimman pian, kun otetaan huomioon kasvaimen nopea kasvu. Sovellus piiri CODOX-M / VAC (syklofosfamidi, vinkristiini, doksorubisiini, metotreksaatti, ifosfamidi, etoposidi, sytarabiini), voi johtaa parantaa 90%: lla lapsille ja aikuisille. CNS-vahinkojen ehkäisy on välttämätöntä. Kehittäminen Tuumorilyysisyndrooman ilmiö on hoidon aikana, joten täytyy tehdä riittävän suonensisäinen nesteytys kiinnitetään valvonta tasot elektrolyyttejä (erityisesti K- ja Ca), jotka saavat allopurinoli.

Jos potilaalla on kasvaimen aiheuttama suolen tukkeuma ja kasvain on täysin resektoitu diagnostisella laparotomialla, osoitetaan lisää agressiivisen kemoterapian kursseja. Aloitusterapian vaikutuksen puuttuessa pelastushoito on usein tehotonta, mikä korostaa erittäin aggressiivisen aloitusterveyden merkitystä.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.