^

Terveys

Veren taudit (hematologia)

Essential trombosytemia

Essential trombosytemiaa (välttämätön trombosytoosi, primaarinen trombosytemia) leimaa verihiutaleiden määrän kasvu, megakaryosyyttinen hyperplasia ja taipumus verenvuotoon tai tromboosiin. Potilaat voivat valittaa heikkoudesta, päänsärkyistä, parestesioista, verenvuodosta; splenomegalia ja sormien iskemia voidaan havaita tutkimuksen aikana.

Myeloproliferatiiviset sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myeloproliferatiivisia sairauksia leimataan yhden tai useamman hemopoieettisen solulinjan tai sidekudoselementin lisääntymisen loukkaamisella. Tämä sairausryhmä sisältää olennaisen trombosytemian, myelofibroosin, todellisen polytyytisyyden ja kroonisen myelogeenisen leukemian.

Histiocytosis Langerhansin soluista (histiocytosis X): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Histiocytosis Langerhansin solut (granulomatoosi Langerhansin solujen, histiocytosis X) on leviämisen mononukleaaristen solujen dendriittisten tai diffuusi tunkeutumisen paikallisia elimiä. Tauti esiintyy pääasiassa lapsilla. Taudin ilmentyminen sisältää keuhkojen tunkeutumisen, luun vaurioitumisen, ihottuman, maksan, hemopoieettisen ja endokriinisen toimintahäiriön.

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä (disseminoitunut eosinofiilinen kollageeni, eosinofiilinen leukemia; fibroplastic endokardiitti Leffler eosinofiliaa) on sairaus, joka on määritetty eosinofilia perifeerisen veren yli 1500 / L yhtäjaksoisesti 6 kuukausi, jossa on mukana tai elimen toimintahäiriö, suoraan johtuen eosinofilia, ilman loistaudit, allerginen tai muut eosinofilia-syyt. Oireet ovat vaihtelevia ja riippuvaisia, ja niiden elinten toimintahäiriö on läsnä. Hoito alkaa prednisonin ja se voi sisältää hydroksiurea, interferoni, ja kuten imatinibi.

Eozinofiliya

Eosinofilia on eosinofiilien määrän lisääntyminen perifeerisessä veressä yli 450 / µl. Eosinofiilien määrän lisäämiseksi on monia syitä, mutta useammin on allerginen reaktio tai loistaudit. Diagnoosi on selektiivinen tutkimus, joka on suunnattu kliinisesti epäillylle syylle. Hoito keskittyy taustalla olevan taudin poistamiseen.

Eosinofiilien sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Eosinofiilit ovat granulosyyttejä ja ne on johdettu samasta esiasteesta kuin monosyytti-makrofaagit, ei-atrofiilit ja basofiilit. Eosinofiilien tarkka toiminta ei ole tiedossa. Fagosyytteinä eosinofiilit ovat vähemmän tehokkaita kuin nontrofiilit intrasellulaaristen bakteerien tuhoamisessa.

Pernan murtautuminen

Pernan repeytyminen on yleensä seurausta tylsä vatsan traumasta. Laajentuminen perna seurauksena fulminanttiin aiheuttama infektio Epstein-Barr-virus (mononukleoosin tai post-pseudolymfooma), altistaa repeämä minimaalinen trauma tai spontaani repeämä. Merkittävä vaikutus (esim. Auto-onnettomuus) voi johtaa normaalin pernan repeämiseen.

Hyperplenismi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hypersplenismi on splenomegalian aiheuttama sytopenia. Hypersplenismi on toissijainen prosessi, joka voi aiheutua useista syistä johtuva splenomegalia. Hoito on tarkoitettu taustalla olevaan tautiin. Kuitenkin, jos hypersplenismi on taudin yksittäinen vakavin ilmentymä (esim. Gaucherin tauti), pernan ablaatio voidaan osoittaa splenectomy tai sädehoidon avulla.

Splenomegaly

Splenomegalia on lähes aina toissijainen muihin sairauksiin, jotka ovat hyvin monia ja mahdollisia luokituksia. Myeloproliferatiiviset ja lymfoproliferatiiviset sairaudet, varastointi sairaudet (esim., Gaucherin tauti) ja sidekudos ovat yleisimmät syyt pernan lauhkeilla, kun taas infektiot (esim., Malaria, kala-azar) vallitsevia tropiikissa.

Pernan sairaudet ja verenvuoto

Rakenne ja toiminta perna muistuttaa kahta eri elintä. Valkoinen selluloosa, joka koostuu peräsuolen imusolmukkeesta ja imusoluista, toimii immuunireagenssina. Punainen sellu, joka koostuu makrofageista ja granulosyytteistä, jotka vuoraavat verisuonten tilaa (soinnut ja sinusoidit), toimii fagosyyttisenä elimenä.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.