Veren taudit (hematologia)

Akuutti leukemia

Akuutti leukemia muodostuu hematopoieettisen kantasolun pahanlaatuisesta muunnoksesta primitiiviseksi eriytymättömäksi soluksi, jolla on epänormaali elinikä. Lymfoblastit (ALL) tai myeloblasteja (AML) epänormaalia proliferatiivinen kapasiteetti syrjäyttää normaalin kudoksen ja medullaarinen hematopoieettisten solujen, indusoimaan anemia, trombosytopenia, ja granulosytopenian.

Leykozы

Leukemia on pahanlaatuinen leukosyytti-bakteerin kasvain, johon liittyy luuytimen patologinen prosessi, kiertävät leukosyytit ja elimet, esimerkiksi perna ja imusolmukkeet.

Toissijainen erytrosytoosi (sekundäärinen polysytemia): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Toissijainen erytrosytoosi (sekundäärinen polysytemia) on erytrosytoosi, joka kehittyy uudelleen muiden tekijöiden vaikutuksesta. Toissijaisen erytrosytoosin usein esiintyvät syyt ovat tupakointi, krooninen valtimon hypoksemia ja kasvainprosessi (kasvaimeen liittyvä erytrosytoosi). Harvinaisia ovat hemoglobinopatiat, joilla on suurempi affiniteetti hemoglobiiniin happea ja muita perinnöllisiä häiriöitä vastaan.

Todellinen polysytemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Polysytemia vera (primäärinen polysytemia) on idiopaattinen krooninen myeloproliferatiivinen sairaus ominaista lisääntynyt määrä punasoluja (polysytemia), lisätä hematokriitin ja veren viskositeetin, mikä voi johtaa tromboosin kehittymiselle.

Myelofibroosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myelofibroosi (idiopaattisessa myeloidimetaplasia, myelofibroosin, johon liittyy myeloidi metaplasia) on krooninen ja yleensä idiopaattinen tauti, jolle fibroosi luuytimen, anemia, splenomegalia, ja läsnäolo punasolujen esiasteiden ja pudota-muotoinen.

Essential trombosytemia

Essential trombosytemiaa (välttämätön trombosytoosi, primaarinen trombosytemia) leimaa verihiutaleiden määrän kasvu, megakaryosyyttinen hyperplasia ja taipumus verenvuotoon tai tromboosiin. Potilaat voivat valittaa heikkoudesta, päänsärkyistä, parestesioista, verenvuodosta; splenomegalia ja sormien iskemia voidaan havaita tutkimuksen aikana.

Myeloproliferatiiviset sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myeloproliferatiivisia sairauksia leimataan yhden tai useamman hemopoieettisen solulinjan tai sidekudoselementin lisääntymisen loukkaamisella. Tämä sairausryhmä sisältää olennaisen trombosytemian, myelofibroosin, todellisen polytyytisyyden ja kroonisen myelogeenisen leukemian.

Histiocytosis Langerhansin soluista (histiocytosis X): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Histiocytosis Langerhansin solut (granulomatoosi Langerhansin solujen, histiocytosis X) on leviämisen mononukleaaristen solujen dendriittisten tai diffuusi tunkeutumisen paikallisia elimiä. Tauti esiintyy pääasiassa lapsilla. Taudin ilmentyminen sisältää keuhkojen tunkeutumisen, luun vaurioitumisen, ihottuman, maksan, hemopoieettisen ja endokriinisen toimintahäiriön.

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä (disseminoitunut eosinofiilinen kollageeni, eosinofiilinen leukemia; fibroplastic endokardiitti Leffler eosinofiliaa) on sairaus, joka on määritetty eosinofilia perifeerisen veren yli 1500 / L yhtäjaksoisesti 6 kuukausi, jossa on mukana tai elimen toimintahäiriö, suoraan johtuen eosinofilia, ilman loistaudit, allerginen tai muut eosinofilia-syyt. Oireet ovat vaihtelevia ja riippuvaisia, ja niiden elinten toimintahäiriö on läsnä. Hoito alkaa prednisonin ja se voi sisältää hydroksiurea, interferoni, ja kuten imatinibi.

Eozinofiliya

Eosinofilia on eosinofiilien määrän lisääntyminen perifeerisessä veressä yli 450 / µl. Eosinofiilien määrän lisäämiseksi on monia syitä, mutta useammin on allerginen reaktio tai loistaudit. Diagnoosi on selektiivinen tutkimus, joka on suunnattu kliinisesti epäillylle syylle. Hoito keskittyy taustalla olevan taudin poistamiseen.

Terveys