Stomatotsitoz (läsnäolo kuppimainen kovera erytrosyytit) ja anemiaa, joka kehittyy, kun hypofosfatemian ovat epänormaaleja punasolujen kalvo aiheuttaa hemolyyttinen anemia
Perinnöllinen sferosytoosi ja perinnöllinen elliptosytosi ovat erytrosyyttimembraanin synnynnäisiä epämuodostumia. Perinnöllisellä sferosytoosilla ja elliptoytytoosilla oireet ovat yleensä lieviä ja niissä on anemia, joka vaihtelee vakavasti, keltaisuutta ja splenomegaliaa.
Hemolyyttinen anemia liittyy mekaaninen punasolujen vaurioita (mikroangiopaattista hemolyyttinen anemia) johtuen suonensisäisen hemolyysin seurauksena voimakas tai traumatisoitumisen veren virtauksen turbulenssia.
Paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (Marchiafawa-Micheli oireyhtymä) on harvinainen häiriö, jolle on suonensisäinen hemolyysi ja hemoglobinuria ja teroitus unen aikana.
Autoimmuuni hemolyyttinen anemia aiheuttama vasta-aineita, jotka ovat vuorovaikutuksessa punasolujen lämpötilassa 37 ° C (hemolyyttinen anemia lämpö vasta-aineet) tai lämpötila <37 ° C (hemolyyttinen anemia kylmällä agglutiniini).
Normaalin elämänsä lopussa (-120 päivää) punasolut poistetaan verenkiertoon. Hemolyysi ennenaikaisesti tuhoaa ja lyhentää näin erytrosyyttien eliniän (<120 päivää).
Megaloblastianemia johtuu B12-vitamiinin ja foolihapon puutteesta. Tehokas hematopoieesi vaikuttaa kaikkiin solulinjoihin, mutta erityisesti erytroidisiin.
Myelofthisis-anemia on normokrominen-normosyyttinen ja kehittyy, kun normaalia luuytimen tilaa tunkeutuu tai korvataan ei-perimotoottisilla tai epänormaaleilla soluilla.
Aplastinen anemia (aplastinen anemia) - normochromic normocytic anemia, on seurausta ehtyminen hematopoieettisten esisolujen, mikä johtaa luuytimen hypoplasia, määrän vähentäminen erytrosyyttien, leukosyyttien ja verihiutaleiden
Hypoproliferatiivinen anemia johtuu erytropoietiinin puutteesta (EPO) tai sen vasteen heikkenemisestä; ne ovat pääsääntöisesti normokromisia ja normosyyttisiä
