^

Terveys

  1. Tärkein
    2. »
  2. Terveys
    3. »
  3. Tauti

Veren taudit (hematologia)

Hemoglobiini-S-C-tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hemoglobiini-S-C-tauti on hemoglobinopatia, jonka oire on samanlainen kuin sirppisoluanemia, mutta vähemmän voimakasta.

Hemoglobiini C: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hemoglobiini C -tauti on hemoglobinopatia, jonka oire on samanlainen kuin sirppisoluanemia, mutta vähemmän voimakasta.

Sarveiskalvon anemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sirppisoluanemia (hemoglobinopatian) on krooninen anemia, tapahtuu pääasiassa mustia ihmisiä Amerikan ja Afrikan, koska homotsygoottinen perintö HbS

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6FD) puute: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Puutos glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) on X-kromosomiin liittyvä fermentopathy, ilmenee usein henkilöillä, mustat, hemolyysi voi tapahtua sen jälkeen, kun akuutti sairaus tai vastaanottoa hapettimien (mukaan lukien salisylaatit ja sulfonamidit).

Embden-Meyerhofin glykolientsyymien puute: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Entsyymien glybolyysihäiriö Embden-Meyerhofa - harvinainen autosomaalinen recessive metabolinen sairaus erytrosyyttien, aiheuttaen hemolyyttistä anemiaa.

Stomatoosi ja hypophosphatemiaa kehittävä anemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Stomatotsitoz (läsnäolo kuppimainen kovera erytrosyytit) ja anemiaa, joka kehittyy, kun hypofosfatemian ovat epänormaaleja punasolujen kalvo aiheuttaa hemolyyttinen anemia

Perinnöllinen spherosytoosi ja perinnöllinen elliptocytosis: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perinnöllinen sferosytoosi ja perinnöllinen elliptosytosi ovat erytrosyyttimembraanin synnynnäisiä epämuodostumia. Perinnöllisellä sferosytoosilla ja elliptoytytoosilla oireet ovat yleensä lieviä ja niissä on anemia, joka vaihtelee vakavasti, keltaisuutta ja splenomegaliaa.

Hemolyyttinen anemia, joka liittyy erytrosyyttien mekaanisiin vaurioihin

Hemolyyttinen anemia liittyy mekaaninen punasolujen vaurioita (mikroangiopaattista hemolyyttinen anemia) johtuen suonensisäisen hemolyysin seurauksena voimakas tai traumatisoitumisen veren virtauksen turbulenssia.

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (Marciafawa-Mikeli-oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (Marchiafawa-Micheli oireyhtymä) on harvinainen häiriö, jolle on suonensisäinen hemolyysi ja hemoglobinuria ja teroitus unen aikana.

Autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Autoimmuuni hemolyyttinen anemia aiheuttama vasta-aineita, jotka ovat vuorovaikutuksessa punasolujen lämpötilassa 37 ° C (hemolyyttinen anemia lämpö vasta-aineet) tai lämpötila <37 ° C (hemolyyttinen anemia kylmällä agglutiniini).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.