Erittäin vakava sairaus, joka välitetään autosomaalisen resessiivisen perintötyypin kautta. Tämä tarkoittaa, että sairaan lapsen molemmat vanhemmat ovat terveitä ihmisiä, mutta samaan aikaan he joutuvat patologisen geenin kantajiksi.
Leukosyytit, kuten kaikki tietävät, ovat välttämättömiä keholle, koska ne suojaavat eri vieraita elimiä, jotka tulevat veren sisään ja voivat aiheuttaa erilaisia sairauksia.
Diagnoosi on follikulaarinen lymfooma. Tällainen käsittämätön ja kauhea ensisilmäyksellä oleva sairaus kuuluu kaikkein kevyimpien ja suhteellisen turvallisten patologioiden ryhmään, jotka liittyvät pahanlaatuisiin kasvaimiin.
Joten mikä on Werlhofin tauti? Onko mahdollista torjua sitä tehokkaasti? Kaikissa näissä ja monissa muissa kysymyksissä ja yritä löytää vastauksia tässä artikkelissa.
