T-solulymfooma: perifeerinen, angioimmunoblasti, ei-Hodgkinin, anaplastinen

Syöpä on yksi vaarallisimmista ihmisen sairauksista. Ja jos otat huomioon, että kauhistuttavan diagnoosin alla on useita kuolettavan sairauden tyyppejä, jotka ovat keskeyttäneet monien ihmisten elämää, niin tahtomatta sinä kiinnostuisitte tähän kysymykseen tällaisen kohtalon välttämiseksi. Ottakaa esimerkiksi yksi vaarallisimmista verisyövän tyypeistä, jotka vaikuttavat imunesteeseen ja ihoon, nimeltään T-solulymfooma. Tämän patologian takia monet vanhukset eivät asu pitkään odottuneelle eläkkeelle tai nauttivat siitä hyvin lyhyessä ajassa. Vaikka rehellisesti sanottuna riski ryhmä tämän patologian kehittämiseen on kirjattava paitsi vanhukset.

Epidemiologia

Lymfomatilastojen suhteen T-solulymfoomalla on merkittävä asema veren syöpäpotilailla, joita havaitaan vanhemmassa iässä. Kuitenkaan sitä ei voi tuskin kutsua ikääntyneiden sairauksiksi, koska on ollut monta tapausta jopa lapsille ja nuorille. Lisäksi miehet ovat alttiimpia sairaudelle kuin naisilla.

Patologian epidermotrofinen luonne viittaa siihen, että tauti lokalisoidaan pääasiassa niiden välittömässä läheisyydessä olevissa ihossa, elimen kuoreissa ja imusolmukkeissa. Tässä tapauksessa taudin yleisin muoto on ihon T-solulymfooma ja erityisesti sienikohva.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Syyt t-solulymfooma

Lymfooma on kasvain, joka koostuu imusolmukkeiden modifioiduista soluista. Tapauksessa T-solulymfooma osallistujien patologisen prosessin tulee T-solut (T-lymfosyytit) kehittyvissä kateenkorva pretimotsitov jotka sisältyvät punainen luuydin, josta vaeltavat kateenkorva.

T-lymfosyytit ovat tekijä, joka antaa kehon immuunivastetta erilaisille ulkoisille vaikutuksille ja säätelee sen sisäisiä prosesseja. Joten mikä tahansa tulehduksellinen prosessi elimistössä aiheuttaa T-lymfosyyttien uudelleenjakoa, joka kerääntyy lähelle vaurioita imusolmukkeiden aikana. Kun tulehdus pysähtyy, imusolmukkeet hankkivat alkuperäisen koon ja kimmoisuuden. Valitettavasti tämä ei aina tapahdu.

Tutkijat eivät ole vielä valmiita antamaan täydellisen vastauksen kysymykseen, mikä aiheuttaa hallitsematon lymfosyyttien kerääntymisen jossain vaiheessa ilman näkyvää syytä, ja joka aiheuttaa mutaatio imunestejärjestelmän soluja, jotka alkavat kasvaa jako (proliferaatiota), joka johtaa ei-toivotun kudoksen proliferaatio kehossa. Hallitsematon poliferatsiya soluissa johtaa kasvuun koko imusolmukkeiden ja elimet, joita syötetään mutatoitu T-lymfosyytit. Tämä kaikki aiheuttaa elinten ja rauhasien vaarallisia rikkomuksia, jotka johtavat potilaan kuolemaan.

Useimmat tutkijat uskovat, että T-solulymfooma on seurausta tunnistamattomasta leukemiasta (aka leukemia). Leukemiaan liittyy mutatoituja soluja, jotka muodostuvat luuytimen kypsymättömistä hemo- sytoblasteista, jotka ovat verisolujen esiasteita. T-soluleukemian kanssa havaitaan lymfoblastien ja protymosyyttien mutaatioita, T-lymfosyyttien esiasteita.

Tällaiset pahanlaatuiset kloonit, jotka ovat peräisin punaisesta luuytimestä, voivat myös tulla kateenkorvaukseen ja siitä mutatoitujen T-lymfosyyttien muodossa, jotka ovat alttiita hallitsemattomalle proliferaatiolle ja imunestejärjestelmään. Näin ollen T-solulymfooman todennäköisin syy on tyypin 1 T-soluleukemia (HTLV 1-ihmisen T-lymfotrooppinen virus 1), joka kuuluu retrovirusten perheeseen.

Tämä teoria ei kuitenkaan selitä kypsien T-lymfosyyttien kouristelua, joka ei alunperin eronnut patogeenisyyteen. On käynyt ilmi, että he kokivat muutamia muita tekijöitä HTLV 1 -viruksen lisäksi, mikä johti mutaatioihin.

Yhtenä teorioita muodostaa T-solulymfooma oletusta negatiivinen vaikutus laatuun, tiettyjen lymfosyyttien virusten (esim herpesvirus tyyppi 6 ja tyyppi 4, HCV, HIV). Näitä viruksia esiintyy usein potilailla, joilla on verisyöpää, ja siten niiden vaikutus on mahdotonta.

Koska sukupolven T-lymfosyyttien suoritetaan valvonnassa immuunijärjestelmän poikkeamat työssä voi johtaa parannetun sukupolven T-lymfosyyttien underachieving kypsä luuytimen soluja ja suurempi todennäköisyys kromosomimutaatiot niiden sisällä. Riittämätön reaktio immuunijärjestelmän ärsykkeisiin, ja voi ilmetä muodossa kertymistä epiteelikerrosten ihon nopeasti jakamalla lymfosyyttien kloonia, johtaen mikroabsesseiksi, joka havaittiin T-solulymfooma ihon.

Samanaikaisesti lymfosyyttien leviämisen kanssa solujen aktiivisuuden väheneminen, joka tuottaa prota- tumorisuojaa, vähenee.

Lymfosyytit ja jotkin muut solut kehossa pystyvät tuottamaan erityisiä informaatiomolekyylejä, joita kutsutaan sytokiineiksi. Nämä molekyylit riippuvat tyypistäan, varmistavat solujen vuorovaikutuksen toistensa kanssa, määräävät elämänsä aikavälin, stimuloivat tai estävät solukasvua, jakautumista, aktiivisuutta ja kuolemaa (apoptoosia). Ne varmistavat myös immuunijärjestelmän, hermoston ja hormonitoiminnan koordinoidun työn. Sytokiinien joukossa on molekyylejä, jotka inhiboivat tulehdus- ja tuumoriprosesseja, ja ne, jotka säätelevät immuunivastetta. Näiden molekyylien aktiivisuuden vähentäminen voi avata tien kasvainten muodostumiselle.

[10], [11], [12]

Riskitekijät

Riskitekijöitä T-solulymfooman kehittymiselle voidaan harkita:

• Kehossa olevat tulehdusprosessit, jotka aiheuttavat vastaavan immuunijärjestelmän reaktion ja johtavat lymfosyyttien kerääntymiseen haavoittuneelle alueelle.
• Virustartunnan läsnäolo (herpesvirukset 1,4 ja 8, hepatiitti B- ja C-virukset, lymfosyyttivirus, HIV-infektio ja jopa chalikobacter pylori).
• Immuunijärjestelmän riittämätön toiminta aiempien mutaatioiden ja rakenteellisten muutosten vuoksi. Kyse on autoimmuunisairauksista, immunosupressanttien käyttöönotosta elimistöön, mikä heikentää immuunijärjestelmän toimintaa.
• Pitkäaikainen kosketus aineiden kanssa syöpää aiheuttavista aineista.
• Perinnöllinen alttius ja synnynnäinen immunodeficenssi tilat.
• Pitkäaikainen altistuminen ionisoivalle ja ultraviolettisäteilylle, jotkut kemikaalit, jotka aiheuttavat lymfosyyttien mutaatiota.
• Krooninen erilaisia ihotautien (psoriasis, atooppinen ihottuma ja vastaavat), mikä aika teennäinen lymfosyyttien, provosoi lasku koskemattomuuden ja leviämisen pahanlaatuisten kloonien paikallisella alueella. Tämä voi johtaa pahanlaatuisen prosessin muodostumiseen iholle.
• Vanha ikä.

Useimmiten taudin syy ei ole yksi syy, vaan useiden tekijöiden yhteisvaikutus. Ehkä syystä taudin erityisiä ilmenemismuotoja havaitaan pääasiassa aikuisuudessa, kun organismi on pitkään kokenut monien tekijöiden kielteistä vaikutusta.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Oireet t-solulymfooma

Puhuessaan taudin oireista on ymmärrettävä, että T-solulymfooma-lajien monimuotoisuus jättää jälkensä taudin kliiniseen kuvaan kussakin yksittäisessä tapauksessa. Kuitenkin on olemassa joitain yleisiä merkkejä, jotka ovat ominaisia monille onkologisille patologioille.

Ensimmäiset, vaikkakin epäspesifiset, taudin kehittymisen merkit ovat:

• syömätön syömisen väheneminen, ruoansulatuskanavan rikkominen,
• laihtuminen huolimatta siitä, että elintarvikkeiden määrä ja kaloripitoisuus eivät muuttuneet merkittävästi,
• krooninen heikkous, heikentynyt työkyky,
• apatia mitä tapahtuu,
• lisääntynyt vaste stressitekijöihin,
• lisääntynyt hikoilu (hyperhidrosis), erityisesti yöllä,
• jatkuvasti hieman kohotettu lämpötila (subfebrile-lämpötila on 37-37,5 astetta),
• krooninen ummetus, jos kasvain on lokalisoitu lantion alueella,

T-solulymfooman erityisiä oireita ovat:

• ei läpäise imusolmukkeiden kokoa ja tiivistymistä,
• sisäisten elinten (useimmiten maksa ja perna) suuruus,
• ihon punoitusta ja palamista, ulkonäköä nopeasti laajenevista leesioista haavojen, plakkien, papuleiden,
• luukudoksen rakenteen (tuhoutumisen) rikkominen.

Lomakkeet

Taudilla voi olla erilainen kurssi, jonka yhteydessä erotetaan seuraavat patologian muodot:

• Akuutti muoto.

Sillä on ominaista taudin nopea kehitys. Ensimmäisten merkkien ilmestymisestä ja kaikkien oireiden paljastamisesta enintään kaksi viikkoa kuluu täydellisesti. Tällainen taudin kulku on havaittavissa yli puolessa potilaista, joille on diagnosoitu T-solulymfooma.

Imusolmukkeiden lisääntyminen tällä patologian muodolla ei yleensä ole. Kuolema tapahtuu kuuden kuukauden kuluessa alkamisesta komplikaatioita, kuten keuhkokuume, infektioherkkyytesi tuhoalueilla ihon, luun tuhoutumisen kanssa myrkytys kehon hajoamistuotteista, alhainen immuniteetti, leptomeningita mielenterveyden häiriöihin jne

• Lymfosynteesimuoto.

Samanlainen kuin edellä kliinisessä kuvassa. Yksi patologian oireista on kuitenkin imusolmukkeiden lisääntyminen. Taudin kulkua esiintyy viidessä potilaasta.

• Krooninen muoto.

Kliininen kuva näkyy kokonaan pidemmäksi ajaksi ja on vähemmän voimakasta. Tässä tapauksessa hermostolliset, ruoansulatuskanavan ja osseo-järjestelmät eivät kärsi, jos tauti ei tule akuutiksi. Potilaat elävät noin 2 vuoden patologialla.

• Ember muodossa.

Taudin harvinaisimmaksi muodoksi, joka on tyypillisesti 5 potilaalle 100: sta. Pieni määrä mutatoituja T-lymfosyyttejä esiintyy hitaammin, kuin lymfooman muilla muodoilla. Kuitenkin iho- ja keuhkovaurion oireet ovat havaittavissa. Potilaiden elinajanodote on noin 5 vuotta.

Tarkemmin T-solulymfooman ilmenemismuodoista puhutaan erilaisista patologiatyypeistä ja niiden kurssin ominaisuuksista.

Koska T-solulymfoomat voivat erota paitsi patologisen prosessin paikallistumisessa myös ulkoisissa manifesteissa ja muodostumismekanismissa, on tavallista luokitella ne seuraaviin tyyppeihin:

• Ihon T-solulymfooma.

Syy tällaisten mutaatioiden pidetään kasvaimet kypsän T-lymfosyytit haitallisia vaikutuksia (virukset, säteily, palovammat), jolloin ne voivat aktiivisesti lisääntyä muodostamaan klusterin kloonien mutatoidun orvaskesikerroksessa.

Kliininen kuva: ihon ulkonäkö eri ihottumien (plakkeja, läpipainopakkauksia, pilkkuja, papules jne.).

Patologia tapahtuu yleensä kolmessa vaiheessa. Taudin alkaessa potilaat huomata ekseema-pisteiden esiintymisen, jotka alkavat kutia ja hiutaleita, sen sijaan paikassa näkyvät plakit, vähitellen kasvavat ja nousevat kehon pinnan yläpuolelle. Vieressä "väärin" lymfosyyttejä ihossa yhdistetään klooneja mutantti kiertää imunestejärjestelmän, syövän etäpesäkkeitä, joka johtaa potilaan kuolemaan 2-5 vuotta.

• Perifeerinen T-solulymfooma.

Tämä käsite sisältää kaikki T- tai NK-lymfosyyttien muodostamat kasvainelimet (anti-inflammatoriset elementit ja luonnolliset tappajat, antitumorivaikutuksena). Prosessiin sisällytetään vain kypsät solut, jotka ovat alttiita liialliselle lisääntymiselle. Tällaiset lymfoomat voivat muodostaa imusolmukkeissa ja sisäelimissä lähellä imusolmukkeita. Ne vaikuttavat veren laatuun, ihon ja luuytimen laatuun, johtavat luukudoksen tuhoamiseen.

Kliininen kuva: imusolmukkeiden lisääntyminen kaulassa, nivuksessa ja kainaloissa. Tämän tyyppiselle patologialle on ominaista edellä kuvatun taudin epäspesifiset oireet sekä joitain epämiellyttäviä ilmentymiä, jotka liittyvät elinten lisääntymiseen (yleensä maksa ja perna). Potilaat ovat ilmoittaneet hengitysvaikeuksista, toistuvista syyhyydestä yskä, raskaus mahassa.

"Perifeeristen lymfoomien" diagnoosi laittaa harvoin, jos he eivät pysty kuljettamaan patologiaa tietynlaiseen. Perifeerinen lymfooma on ominaista akuutti (aggressiivinen) kurssilla metastaasien muodostumiseen muihin elimiin.

• Angioimmunoblastinen T-solulymfooma.

Sen ominaispiirre on tiivisteen imusolmukkeiden muodostaminen infiltraatilla immunoblastojen ja plasmasolujen muodossa. Samanaikaisesti imusolmuke rakenne poistetaan, mutta sen ympärillä muodostuu suuri joukko patologisia verisuonia, mikä aiheuttaa uusien patologioiden esiintymistä.

Tautilla on akuutti kurssi. Välittömästi on lisääntynyt eri ryhmiä imusolmukkeita, maksa ja perna, on ihottuma kehon ja muiden oireiden syöpä. Plasman solut löytyvät verestä.

• T-solulymfoblastinen lymfooma, joka muistuttaa akuutin T-lymfoblastisen leukemian kulkua.

Epäsäännöllisen rakenteen T-lymfosyytit osallistuvat kasvaimen kehittymiseen. Heillä ei ole aikaa kypsyä, koska niillä on epätäydellinen ydin, ja ne alkavat nopeasti jakaa, muodostaen samat epäsäännöllisen muodon rakenteet.

Tämä on melko harvinainen patologia, joka on riittävän hyvä ennuste, jos tauti tarttuu ennen kuin se vaikuttaa luuytimen järjestelmään.

Useiden lajien T-solulymfoomat kehittyvät yleensä neljään vaiheeseen:

1. Patologian ensimmäisessä vaiheessa vain yhden ainoan imusolmukkeen tai imusolmukkeiden määrä kasvaa.
2. Toisessa vaiheessa on tunnusomaista, että eri ryhmien imusolmukkeiden määrä kasvaa kalvon toisella puolella.
3. Kolmannen vaiheen taudin sanoen, jos suurentuneet imusolmukkeet molemmin puolin kalvon, joka osoittaa leviämisen pahanlaatuisen prosessin.
4. Neljäs vaihe on metastaasien leviäminen. Syöpä vaikuttaa paitsi imukudokseen ja ihoon, mutta ulottuu myös sisäelimiin (munuaisiin, keuhkoihin, maksaan, ruoansulatuskanavaan, luuytimeen jne.).

Näin ollen ennemmin lymfooma havaitaan, sitä suuremmat mahdollisuudet ihmisen on selviytyä sairaudesta. Neljännessä vaiheessa nämä mahdollisuudet vähenevät käytännössä nollaan.

T-solujen mediastinaalinen lymfooma

Syöpien määrä, valitettavasti, kasvaa. Joka vuosi onkologiset klinikat täydennetään yhä useammalla potilaalla, mukaanlukien leijonanosuus niistä, joilla on diagnosoitu mediastinaalisen T-solulymfooman diagnosointi.

Niille, jotka eivät ole aivan tuttuja lääketieteellistä terminologiaa ja ihmisen anatomiaa, selitti, että välikarsinainfektioon - tämä ei ole yksi niistä elimistä on välisellä alueella rintalastan ja selkärangan, jossa kaikki elimet rinnassa (ruokatorven, keuhkoputket, keuhkot, sydän, kateenkorva, pleura, paljon hermoja ja aluksia).

Jos T-lymfosyyttien hallitsematon jakautuminen johtaa kasvaimen kehittymiseen yhdellä rintakehän elimistä, he puhuvat mediastinumin lymfoomasta. Sen vaara on se, että prosessi voi nopeasti levitä muihin elimiin. Loppujen lopuksi syöpäsolut liikkuvat rauhallisesti imuympäristössä, joka peskee eri elimiä (mukaan lukien sairautta kärsivät) ainakin yhdessä imusolmukkeiden ryhmässä ja edelleen.

Yleensä mediastinaalisen lymfooman oireet ovat tyypillisiä kaikille onkologisille patologioille (heikkous, pahoinvointi, laihtuminen, dyspnoosin esiintyminen jne.). Erityinen oire, joka osoittaa patologisen prosessin lokalisoinnin, on imusolmukkeiden lisääntyminen rintakehässä ja sen ympärillä (kaula, akseli, nivus, vatsa). Mikä on tärkeää, kun painat turvotusta kipua imusolmukkeiden kohdalla, potilas ei tunne, että se puhuu tulehduksellisesta, mutta pahanlaatuisesta prosessista.

Nykyisessä mediastinumin T-lymfoomassa ei ole edes 4 mutta 5 vaihetta:

1. Useiden epäilyttävien pisteiden esiintyminen iholla
2. Ihovamman määrä kasvaa, mutta imusolmukkeet pysyvät muuttumattomina
3. Alalla paikat näyttävät turvotusta,
4. Paikat alkavat syttyä ja punastua,
5. Prosessi ulottuu mediastinum-alueen elimiin.

T-solujen mediastinaalinen lymfooma on useimmiten diagnosoitu keski-ikäisille ja vanhuksille, ja jälkimmäisessä se on vaikeampaa ja melko nopeasti antaa metastaaseja koko kehossa.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

Erilaisia ihon T-solulymfoomia

Tällaisen lymfooman ominaisuus on se, että solujen hallitsematon lisääntyminen ei johdu imusolmukkeista ja elimistä, vaan ihosta, josta prosessi leviää kehoon. Ihon T-solulymfoomien joukossa voi olla sekä nopeasti kasvavia (aggressiivisia) alalajia että lajeja, joilla on hidas virtaus.

Aggressiivisiin lymfoomiin, jotka alkavat pian metastaaseja muihin elimiin ja rauhasisiin, lääkärit sanovat:

• Sezary oireyhtymä, joka liittyy luokkaan patologioiden, joissa lisääntynyt eosinofiilien tasoja veressä. Tässä välttämättä Esillä oire 3: erythrodermia (punoitus lamellaarisen kuorinta, laaja ihottuma), lymfadenopatia (laajentuneen imusolmukkeiden) ja spesifisten verisolujen taitettu ytimet, jotka havaitaan laboratoriokokeissa ja biopsia.
• T-solu-leukemia-aikuisten lymfooma on retroviruksen HTLV-1 aiheuttama kasvain iholla. Oireita ihomuutokset ja imusolmukkeiden, pernan ja maksan laajentumista (hepatosplenomegalia), täydellinen, ole korvaavia luun hajoamista, koska etäpesäkkeitä (osteolyysiä).
• Nenä-tyyppinen extranodal T-solulymfooma (polymorfinen retikuloosi). Se kehittyy NK-kaltaisista T.-leukosyytteistä, jotka ovat epäsäännöllisiä. Iho, hengityselinten yläosat (keuhkoputket, henkitorvi, keuhkot) ja ruoansulatuskanava, vaikuttaa kallon keskimmäisiin rakenteisiin kasvojen alueella (taivas, nenä, osia keskushermostosta). Tiivisteen (plakkien) ruskeansininen väri on jo havaittu taudin kolmessa vaiheessa.
• Ihon perifeerinen, määrittelemätön T-solulymfooma. Tyypillisiä ovat epidermaalisten kerrosten vaurioiden esiintyminen ja imusolmukkeiden lisääntyminen, minkä seurauksena prosessi voi levitä kehoon.
• Ensisijainen iho-aggressiivinen epidermotropnaya CD8 + T-solulymfooma. Iholle muodostui polymorfisia elementtejä (kyhmyjä, plakkeja, pisteitä), joilla on usein haavaumia keskellä. Infiltraatiota esiintyy myös keuhkoissa, kiveksissä miehillä, limakalvoilla, CNS: llä.
• Ihon γ / δ T-solulymfooma, jossa nekroottiset nodulit ja kasvaimet esiintyvät pääasiassa raajoissa, joskus limakalvoilla. Luuytimen, imusolmukkeiden ja pernan harvoin kärsivät.

Tämä on epätäydellinen luettelo nopeasti kasvavista lymfoomista, joiden potilaiden elinikä on enintään kaksi vuotta. Nopea kehitys on tyypillisempi perifeerisiä lymfoomia kohtaan. Todennäköisesti tämä johtuu siitä, että imusolmukkeiden liike on suunnattu kehästä keskustaan, mikä tarkoittaa, että "sairaat" leukosyytit toimitetaan nopeasti eri sisäelimiin, jolloin ne voivat asettua ja kiihdyttää lisääntymään.

Prosessin hidasta virtausta havaitaan patologioissa, kuten:

• Sienihysoosi, jota monet potilaat eivät edes liity syöpäkasvaimeen sen samankaltaisuuden kanssa jonkin dermatologisen patologian kanssa. Oireita: ihon ulkonäön plakkien eri muotoisia ja kokoisia (joskus hilseilevä ja kutina, joka muistuttaa psoriasis), joka vähitellen kasvaa kooltaan, ja muunnetaan kasvaimeen. Merkitsi myös turvotusta ihon, imusolmuke laajentuminen (lymfadenopatia), ihon paksuuntumista kämmenten ja jalkapohjien (hyperkeratosis), hiustenlähtö, huononeminen kynsien kunnossa, ja käännetty päälaelleen turvonneet silmäluomet, lisääntynyt maksan ja pernan.
• Ensisijainen anaplastinen T-solulymfooma, joka on yksi patologian alalajista, jossa on yleinen nimi "suurten solujen lymfooma". Sille on tunnusomaista eri kokoisia tuloksettomien punaisten nupujen (1-10 cm) ulkonäkö iholla. Tämä voi olla yksittäinen ihottuma, mutta melko usein on suuri joukko kyhmyjä. 
• Pannikkuliitin kaltainen T-solulymfooma on ihonalaiskerros. Tumoriprosessi alkaa ihonalaisessa kudoksessa. Oireet: veren eosinofiilien, kutina ja ihottuma iholla, itsepintaista kuumetta, maksan suurentuminen ja perna, turvonneet imusolmukkeet, keltaisuus, turvotus oireyhtymä, laihtuminen.
• Ensisijainen iho-CD4 + pleomorfinen T-solulymfooma. Infiltraatti koostuu pienistä ja suurista soluista. Plakkien ja solmujen muodossa olevat eruptiot voidaan nähdä kasvojen, kaulan ja ylävartalon kohdalta.

Näiden ja joidenkin muiden ihon T-solulymfooman alalajien avulla voit elää 5 tai useamman vuoden taudin varalta.

[28], [29], [30], [31]

Komplikaatiot ja seuraukset

Mitä tulee T-solu-kasvain patologioihin, jotka luokitellaan pahanlaatuisiksi ei-Hodgkinin lymfoomiksi, niin se ei ole niin paljon patologiaa pelottava kuin sen komplikaatiot. Varhaisvaiheessa T-solulymfooma vaikuttaa vain ihoon ja imusuonistoon, mikä ilmenee lievässä huonossa tilassa. Kasvaimen koon ja metastaasin lisääntyminen muille elimille kuitenkin vähitellen häiritsee koko organismin toimintaa, mikä johtaa potilaiden kuolemaan.

Voimakkaasti suurennettu imusolmuke voidaan pakata yläonttolaskimon, säädetään veren virtaus sydämeen, ruokatorven ja ruoansulatuskanavan, hengitysteiden ja sappitiehyeiden mochevyvodyashie liikkeen rajoittamiseksi siihen nesteet, ilma, ruoka. Selkäydinpuristus aiheuttaa kipua ja raajojen herkkyyttä, joka vaikuttaa niiden toimintaan.

Imusuonten syöpäsolut voivat levitä luun, aivojen ja selkäydinten, luiden, maksaan ja muihin elimiin, jotka imevät imusolmukkeiden kautta. Kasvain kasvattaa elimen kokoa, vähentää sisäistä tilavuutta tai tuhoaa rakenteen, mikä välttämättä vaikuttaa sen toiminnallisuuteen.

Suuri määrä tuumorisoluja hajoaa johtaa ruumiin päihtymiseen lämpötilan, heikkouden ja nivelten häiriintymisen myötä, johtuen virtsahapon kertymisestä (muodostunut solun ytimen hajoamisen seurauksena).

Mikä tahansa syöpätauti ilmenee vastustuskyvyn yleisen vähenemisen taustalla, mikä mahdollistaa erilaisen infektion (bakteerit, virukset, sieni) vapaan pääsyn kehoon. Näin ollen infektiosairaudet voivat monimutkaistaa lymfoomaa.

T-solulymfoomien seuraukset riippuvat prosessin pahanlaatuisuuden asteesta, sen leviämisnopeudesta, diagnoosin tarkkuudesta ja hoidon ajallisuudesta.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Diagnostiikka t-solulymfooma

Huolimatta monien T-solulymfoomien samankaltaisuudesta, niiden kurssin ominaisuudet ja lähestymistavat hoitoon voivat olla erilaisia. Tämä tarkoittaa sitä, että lääkärin on otettava taudin diagnosointi erityisen varovasti, jotta voidaan määrittää tarkasti sen ulkonäkö, kehitysvaihe ja kehittää strategia kammottavan taudin torjumiseksi.

T-solulymfooman diagnoosi, kuten tavallista, alkaa onkologin tutkimuksella. On erittäin tärkeää kertoa lääkärille kaikista oireista ja niiden alkamisajankohdasta. Tätä tarvitaan määrittämään tarkasti taudin vaihe ja sen ennuste. On syytä mainita, että onkologisten tautien tapaukset suvussa.

Pääsyn aikana lääkäri tekee laajentuneiden imusolmukkeiden palpata ja määrittää niiden arkuuden asteen. Syöpäpotilailla imusolmukkeet ovat kivuttomia.

Sitten potilas viitataan analyysiin. Aluksi antaa suuntaa veren (ja biokemialliset) ja virtsa, joka voi havaita tulehduksen kehossa, pitoisuuden muutosta eri veren komponenttien (esim., Lisääntynyt eosinofiilien), vieraasta tai muunnetut osat myrkyllisiä aineita.

Lisäksi suoritetaan veren immunologinen tutkimus. Jos tällainen analyysi osoittaa liian vähän IgG: ää, on olemassa suuri todennäköisyys puhua syöpäpotilaasta imusuonissa. Vasta-aineiden veren analysointi voi osoittaa sellaisten virusten läsnäolon, jotka voivat aiheuttaa lymfooman kehittymistä.

Vaihtoehtona yksityisillä klinikoilla voi kulkea kattavan molekyyli- ja geenitutkimuksen, joka sisältää veren ja virtsan testejä, PRC-analyysi, tutkimus hormonit, infektioita, viruksia, jne., Tai jopa parempi kehon onkoskrining.

Lisäksi ihopatologiat poiste- taan naarmuuntumiselta vaikuttavasta alueesta ja lisääntyneillä imusolmukkeilla tai epäillyllä sisäelinten vahingoittumisella suoritetaan punkturabiopsi. Tuloksena oleva materiaali lähetetään sytologiseen analyysiin.

T-solulymfooman instrumentaalinen diagnoosi sisältää:

• Röntgen-,
• Tietokone ja magneettinen resonanssintutkimus, jonka avulla voit nähdä kehon tilan sisäpuolelta eri kulmissa.
• Vatsan ontelon ultraäänitutkimus, jossa epäillään välikarsinaalista lymfoomaa.
• Scintigrafia metastaasien ja luukudoksen vaurioiden havaitsemiseen.
• Tietokoneistettu aksiaalinen tomografia.

T-solulymfooman tyypistä ja sen vaiheesta riippuen onkologin tohtori valitsee nykyiset menetelmät taudin diagnosoimiseksi.

[43], [44], [45], [46], [47]

Differentiaalinen diagnoosi

Erotusdiagnoosissa on tärkeä näkökohta luoda tarkka diagnoosi, erityisesti ihon lymfoomien suurelta osin muistuttavat ihotaudit (esim., Ekseema, psoriasis, ihotulehdus), ja patologioiden lymfadenopatia. Tämä viimeinen kohta on erittäin tärkeää, koska kasvu imusolmukkeissa voi olla joko pahanlaatuinen (lymfoomat) ja hyvänlaatuinen (tulehduksellisten prosessien kehossa).

[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Hoito t-solulymfooma

Onkologisia patologioita ei ole koskaan pidetty hoidossa helppoa, mutta T-solulymfooma, huolimatta kaikesta tilan vaarasta, ei ole tekosyy luopua. Järjestelmä ja suurelta osin hoidon tulos riippuu aina antituumoritoiminnan ajallisuudesta ja T-solupatologian tyypistä.

Tärkeimmät menetelmät pahanlaatuisten imusolmukkeiden torjumiseksi ovat:

• Systeeminen hoito kemikaalilääkkeillä, jotka estävät kasvaimen kasvun (kemoterapia).
• Vaikutus ionisoivan säteilyn kasvaimeen (elektronisädehoito, joka on ainoa fysioterapeuttisen hoidon menetelmä pahanlaatuisille lymfoomille).
• Pääsy kortikosteroideihin (anti-inflammatorinen hoito),
• Lääkkeiden vastaanotto, joka aktivoi kasvainten vastaisia prosessit kehossa (bioterapia). Valmisteet valmistetaan suoraan potilaan solurakenteista.
• Luuydinsiirto. Tässä ensimmäisessä suorittaneet intensiivisiä kemoterapiaa (myeloablatiivisen hoidon), jonka tarkoituksena on täydellisen tuhoutumisen syöpäsolujen ja tukahduttaminen immuunijärjestelmän välttämiseksi siirrännäisen hylkimisreaktion, niin potilaalle annetaan kantasolut terveeltä luovuttajalta tai sen saman ottaa ennen aloittamista kemoterapiaa.
• Otetaan lääkkeitä, jotka stimuloivat immuunijärjestelmää ja vitamiineja, joilla lisätään immuniteettia.
• Kirurginen hoito. Kasvaimen kirurginen poisto suoritetaan vain yksittäisillä vaurioilla, lähinnä silloin kun tuumoriprosessi diagnosoidaan ruoansulatuskanavassa. Kasvaimen toistumisen välttämiseksi sen poistamisen jälkeen kemoterapia osoitetaan samanaikaisesti useiden antituumorilääkkeiden kanssa (polykemoterapia).

T-solulymfooman kirurginen hoito ei ole aina perusteltua. Ensinnäkin useimmissa tapauksissa esiintyy muutamia leesioita, ja patologisten solujen siirtyminen imukudoksen kautta edistää taudin suhteellisen nopeaa leviämistä muihin elimiin (metastaasi), mikä toisinaan edellyttää vain yhtä, mutta useita toimintoja. Ja jos katsotte, että syöpä merkittävästi heikentää kehoa, niin kukaan potilas ei siedä yhtä, ei useita kirurgisia toimenpiteitä.

Suhtautuminen hoitoon voi luonnollisesti olla erilainen riippuen prosessin lokalisoinnista ja esiintyvyydestä. Niinpä mietoon sienikatoosin (erythematoottinen) hoitoon on osoitettu kortikosteroidien ja interferonivalmisteiden nimeäminen. Kemoterapiaa ei ole määrätty, säteilytystä ei suoriteta.

Muissa T-solujen ihon lymfoomien muodoissa voidaan määrätä sekä systeemistä että paikallista hoitoa. Paikallinen ihosyövän hoito T-patologiat voidaan suorittaa valmistamalla geeli "Valhlor", joka on valmistettu Yhdysvalloissa. Valitettavasti tämä lääke ei ole vielä saatavilla maassamme.

Lääkkeen vaikuttava aine on mechloretamiini. Valmisteita, joilla on tätä vaikuttavaa ainetta (esimerkiksi "Embichin"), käytetään ihosyövän T-solumuotoja systeemiseen hoitoon. Myös yhdistelmässä kemoterapian voidaan käyttää, kuten kasvaimia estävinä aineina kuten "vinblastiinin", "flu-", "dakarbatsiini", "hlorbutin", "Adriamycin", "vinkristiini", "syklofosfamidi" et ai.

Kun ihon patologioita myös käyttää kasvaimen vastaisia antibiootteja (esim., "Rubomycin"), kortikosteroidit (esim., "Prednisoloni", "triamsinolonibenetonidi") ja valohoitoa (PUVA hoito on usein).

Kun biotherapy T-solu lymfoomat voidaan käyttää lääkkeinä potilaan soluja, ja monoklonaalisia vasta-aineita huumeiden Rituxan '' Mabtheran "" Campath "" Kampat "" Avastin "" Bexar".

Suuren annoksen myeloablatiivisen hoidon seurausten hoito suoritetaan valmisteilla "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" jne.

Lääkkeitä voidaan antaa joko oraalisesti tai suonensisäisesti. Useimmat lääkkeet on suunniteltu tippumisen antamiseen. Hoito on suoritettava atkologin tiukalla valvonnalla.

Sädehoito T-solulymfooman kanssa suoritetaan tavallisesti 21-40 päivän aikana. Säteilytys on luonteeltaan paikallista, vahingoittamatta koko kehoa. Radiologin määrittämä aika ja säteilyannos riippuu kasvaimen sijainnista ja vaiheesta.

Patologian alkuvaiheissa sädehoitoa voidaan määrätä itsenäisenä hoitomenetelmänä, ja sitä käytetään jo yhdistelmänä kemoterapian kanssa.

T-lymfooman hehkuva muotoja lääkärit ovat hitaita määrätä konservatiivinen hoito, jossa odottaa ja katsoa asenne. Potilasta seurataan säännöllisesti onkologiassa ja pahenemisen yhteydessä hänelle annetaan tehokas hoito patologian tyypin mukaan.

T-solulymfooman huumeet

On syytä mainita välittömästi, että syövän hoito etiologiasta on vakava asia, jota asiantuntijoiden on käsiteltävä. Millaisia lääkkeitä on tehokas tietyssä patologiassa ja minkälaista hoitojärjestelmää sovelletaan, erikoislääkäri päättää. Lääkärit kategorisesti eivät suosittele itsehoitoa.

Nykyään on olemassa melko vähän huumeita kasvainsairauksien hoidossa. Jos puhumme niiden tehokkuudesta, on syytä huomata: hoidon oikea-aikaista aloittamista useimmissa tapauksissa antaa myönteisiä tuloksia. On selvää, että syövän edistyneet vaiheet ovat jopa kemoterapian tehoa. Lisäksi kukin organismi on yksilöllinen, ja mikä tuo toivottua helpotusta johonkin, ei aina auttaa pelastamaan toisen potilaan elämää.

Harkitse vain muutama lääke, jota lääkärit käyttävät erilaisten alkuperää olevien T-solulymfoomien hoitoon.

"Embiksiini" on alkyloiva sytotoksinen lääke, jonka vaikutus kohdistuu T-lymfosyyttien kloonien solurakenteen tuhoamiseen geenimutaatioilla.

Anna lääke laskimoon jommankumman kaavan mukaan:

• Iskunvaimennusmenetelmä on suunniteltu 4 päivän kemoterapiaan. Päivittäin, kerran vuorokaudessa, potilaalle annetaan lääke annoksena, joka määritetään 0,1 mg: aa kilogrammaa kehon painoa kohti. Joskus annat lääkkeen täysiannostus kerran.
• Murtolujuusmenetelmä. Lääke annetaan 3 kertaa viikossa. Tavallinen annos on 5-6 mg. Kurssi - 8 - 20 esittelystä.

Mahdollinen käyttöönotto keuhkopussin ja vatsaontelon sisään.

Lääkeaineita ei ole määrätty taudin monimutkaiseen kulkuun, vakavaan anemiaan, tiettyihin verisairauksiin (leukopenia ja trombosytopenia). Kysymys lääkkeen käytön mahdollisuudesta syntyy myös vakavien munuaisten ja maksan sekä sydän- ja verisuonitautien aiheuttamien vahinkojen tapauksessa.

Useista sivuvaikutuksista voidaan erottaa veren ominaispiirteiden muutokset, anemian oireet, ruoansulatuskanavan häiriöt, joskus heikkous ja pään kipu. Jos lääke pääsee ihoon injektoinnin aikana, se voi aiheuttaa infiltraation ja kudoksen nekroosin muodostumista annostelupaikassa. Intensiivisen hoidon merkittävien sivuvaikutusten vakavuus on paljon voimakkaampi kuin lääkkeen jakautumisella.

"Vinblastiini" on vinkaalkaloidipohjainen antineoplastinen lääke. Onko antituumorivaikutus, koska se estää solujen jakautumisen.

Lääke voidaan antaa vain suonensisäisesti, yritetään välttää ihon alle. Annos valitaan valitun kemoterapiaohjelman mukaisesti. Vakioannos on 5,5 - 7,4 mg ruumiinpinta-alan neliömetriä kohti (lapsen annos 3,75 - 5 mg / neliö). Lääke on määrätty 1 kertaa viikossa, joskus 1 kertaa 2 viikon kuluessa.

On olemassa toinen hoitojärjestelmä, jossa ne aloittavat hoidon minimaalisella infanttiannoksella ja vähitellen lisäävät sitä 18,5 mg: aan 1 neliömetriltä. Elin. Lapsille aloitusannos on 2,5 ja maksimiannos on 12,5 mg / m2.

Hoidon kulku riippuu valkosolujen määrästä.

Lääkeaineita ei käytetä luuytimen toiminnan voimakkaaseen sortamiseen, tarttuviin patologioihin, raskauden ja imetyksen aikana. Älä käytä lääkettä yliherkkyydelle sen osiin.

Usein sivuvaikutukset: leukopenia ja granulosytopenia. Muiden elinten ja järjestelmien häiriöt ovat paljon harvinaisempia.

"Rubomysiini" - lääke, joka kuuluu tuhansia antibakteerisia aineita, ts. Hän taistelee samanaikaisesti sekä syöpä- että bakteerisolujen kanssa.

Lääke annetaan myös suonensisäisesti, jotta vältytään tunkeutumiselta ja ihokudosten kuolemasta. Lääkekurssin määrittäminen 5 vuorokauden ajan, jonka aikana potilas saa lääkkeen 0,8 mg: n annoksella 1 kg: n painokiloa kohden. Toista harjoitus 7-10 päivän kuluttua. Nyt lääke on määrätty 3-5 päivän ajan annoksella 0,5-1 mg / kg kehonpainoa päivässä. Pediatrinen annos - 1 - 1,5 mg / kg painoa päivässä.

Monia syövän hoito-ohjelmia käytetään lääkkeen kanssa yhdessä muiden antitumour-aineiden kanssa, jolloin annostus ja vastaanottotaajuus voivat vaihdella.

Vasta-aiheet lääkkeen käyttöön ovat sydämen, verisuonien, maksan ja munuaisten vakavat patologiat, luuytimen toiminnan vajaatoiminta, raskaus ja imetys. Akuisilla infektiopotoksilla on riski erilaisten komplikaatioiden kehittymisestä. Alkoholin käyttö on kiellettyä.

Yleisimmät haittavaikutukset ovat granulosytopenia ja trobrokkitopenia (granulosyyttien ja verihiutaleiden pitoisuus pienenee veressä).

"Campath" - valmisteen, joka perustuu monoklonaalisia vasta-aineita, jotka sitoutuvat lymfosyytit ja liuota ne, luuytimen kantasolut pysyvät ennallaan, ja siten tuotanto T-lymfosyyttien ei vaikuta. Aikuiset ja lymfosyytit jo kypsyvät.

Lääke ruiskutetaan kehoon infuusiona, kun taas laskimoinfuusion prosessi on pitkä ja se on vähintään 2 tuntia. Jotta vältytään allergisilta reaktioilta ja kivuliailta aistimuksilta, ennen kuin tiputusaine, analgeetit ja antihistamiinit otetaan.

Lääke 3 päivän ajan viedään järjestelmän mukaisesti lisääntyvään annostukseen: 3, 10 ja 30 mg, samalla kun seurataan jatkuvasti kehon reaktiota lääkeaineeseen. Seuraavaksi lääke annetaan joka toinen päivä 1-3 kuukautta. Annostus samanaikaisesti pysyy korkeintaan - 30 mg päivässä.

Huumeiden huonoa suvaitsevuutta sivuvaikutusten esiintymisen vuoksi annosta lisätään asteittain vasta sen jälkeen, kun lääkeaineen reaktio on palautunut normaaliksi.

Lääke on kielletty potilailla, joilla on systeemisen luonteeltaan akuutin infektiopatologian vaihe, mukaan lukien HIV-infektion tapaukset, ei-lymfosyyttiset kasvaimet raskauden ja imetyksen aikana ja yliherkkyys komponentteille. Lääke peruutetaan, jos on toksisia reaktioita tai taudin etenemistä on edelleen.

Tietoja ei ole riittävästi lääkkeen vaikutuksesta lasten kehoon.

Huumeiden yleisimmät haittavaikutukset ovat: vilunväristykset, kuume, lisääntynyt väsymys, alempi verenpaine, päänsärky. Monet reaktiot ovat huomattava ruoansulatuskanavasta, kuten pahoinvointia, joskus oksentelu ja ripuli, muutokset veren (väheneminen granulosyyttien ja verihiutaleiden, anemia), ihottuma, allergiset reaktiot. Se voi myös kehittyä sepsis, herpes simplex, keuhkokuume. Melko usein potilaat huomata tunne ilman puutetta (hengenahdistus).

"Nejpomaks" - lääke, joka stimuloi leukosyyttien tuotantoa, vaikuttava aine - filgrastiimi.

Suurten annosten kemoterapeuttisten aineiden käyttöönotto ennen luuydinsiirtoa johtaa usein leukosyyttien tuotannon vähenemiseen, joka on korjattava ennen menettelyn aloittamista. Sama ilmiö voidaan havaita tavallisen kemoterapian jälkeen. Niinpä potilaat, joilla on neutropenia (neutrofiilisten leukosyyttien riittämätön tuotanto) ja jotka määrittävät filgrastiimiin perustuvia lääkkeitä.

Lääkitys on määrätty yhden päivän kuluttua solunsalpaajahoidosta annoksella 5 μg päivässä. Anna lääkkeen subkutaanisesti. Hoidon kesto on enintään 14 päivää. Hoitoa jatketaan, kunnes veren neutrofiilien optimaalinen määrä saavutetaan.

Myeloablatiivisessa hoidossa lääke annetaan 10pg: n annoksena 4 viikon ajan. Syötä se laskimonsisäisesti tippumaan.

Lääkeaineita ei käytetä vakavaan synnynnäiseen neutropeniaan (Kastmannin oireyhtymä) ja yliherkkyyteen lääkkeen komponentteihin. Varovaisuutta on havaittu sirppisoluanemian yhteydessä.

Lääkkeen haittavaikutuksia voidaan tunnistaa: dyspeptiset ilmiöt, myalgia ja artralgia, maksan ja pernan koon suureneminen, infiltraatin ilmeneminen keuhkoissa, keuhkoputkien kouristukset ja hengenahdistus. Myös joskus on vähentynyt luun tiheys, hyppy verenpaineessa, lisääntynyt syke, turvotus kasvot, nenäverenvuodot, heikkous. Joissakin tapauksissa, on muutoksia veressä: pienentynyt verihiutalemäärä ja kohonneet veren valkosolujen (trombosytopenia, ja leukosytoosi). Virtsan, proteiinin ja veren (proteiini ja hematuria) voidaan havaita.

[56], [57], [58], [59], [60],

Ei-perinteiset syövän hoitomenetelmät

Vaikuttaa siltä, että on olemassa tehokkaita menetelmiä syövän torjumiseksi (sama säteily ja kemoterapia) ja lääkkeet, jotka voivat tappaa solut, mutta ei kaikilla ole varaa tähän hoitoon. Lisäksi perinteisen lääketieteen menetelmät jättävät jälkeensä monia uusia ongelmia, joita on jälleen käsiteltävä.

Esimerkiksi kemoterapian vaikutuksia voidaan havaita hiustenlähtöön (aktiivinen hiustenlähtö), painonnousu lisääntyneen ruokahalun, sydämen rytmihäiriöiden ja sydämen vajaatoiminnan kehittymisen vuoksi. Joissakin tapauksissa diagnoosiin liittyy uusi diagnoosi (yleensä toinen verentyyppinen syöpä). Ihmisille kemoterapia saattaa uhata lapsen kyvyttömyyttä (hedelmättömyys).

Komplikaatioita sädehoidon jälkeen ovat myös yleisiä. Tämä voisi olla vähentää toiminnallisuuden kilpirauhanen (yleensä kehittyy kilpirauhasen vajaatoiminta), kehittäminen sädepneumoniitista tunnettu siitä, että arven muodostumista kudoksissa keuhkot, suolistotulehdus tai virtsarakon (kystiitti ja koliitti), puute syljeneritys, säteily palovammoja.

On selvää, yksi kohtelee - toinen on väsynyt. Tämä hetki ja T-solulymfooman ja muiden onkologisten patologioiden hoidon korkea hinta kutsuvat ihmisiä etsimään uusia ja uusia menetelmiä hirvittävän taudin hoitoon.

Internetissä voit nyt löytää useita virkaa syövän hoidosta käyttämällä ei-perinteisiä menetelmiä. Joku hylkää vaihtoehtoisen kohtelun viitaten siihen, että se ei säästänyt elämää tuttaville, toiset käyttävät sitä aktiivisesti ja saavuttavat hyviä tuloksia. Emme ota kumpaakaan puolta, vaan kerromme vain vähän tietoa onkologisen sairaalan ulkopuolisista lääkkeistä.

Monet kannattajat kuin perinteisten syövän hoitoon (mukaan lukien monet lääkärit!) Converge näkemykseen, että asia kehityksen pahanlaatuisia kasvaimia on hapan ympäristö organismi, mikä ei ole riittävästi happea normaalin toiminnan soluja. Jos sisäisen ympäristön pH-arvo nostetaan, soluhengitys paranee ja solujen lisääntyminen pysähtyy. On käynyt ilmi, että tuotteet, jotka vähentävät kehon happamuutta ja parantavat solujen tarjontaa hapella, voivat estää pahanlaatuisten prosessien kehittymisen.

Tältä osin erityinen rooli annetaan tuotteelle, joka on tosiasiallisesti läsnä jokaisessa keittiönpeittokuvassa. Alkalina se kykenee vähentämään minkä tahansa välineen, mukaan lukien kehon sisäisen ympäristön, happamuutta. Se suosittelee sooda oraalisesti (GI alkalizes, jotka kuuluvat tietty määrä ja veressä), ja injektioiden muodossa, jotka voivat tarjota alkalilla puolilta kehon kautta verenkiertoon. Kuumennettua sooda suositellaan kuitenkin sammuttamaan kiehuvalla vedellä.

Menetelmän mukaisesti Italian lääkärin (!) Tulio Simoncini sooda on otettava kahdesti päivässä, on puoli tuntia ennen ateriaa (vähitellen lisäämällä annosta 1/5 2 tl), laimentamalla se kuumalla vedellä ja juominen lasin neste (vesi, maito). On välttämätöntä, että sooda-liuos koskettaa suoraan syöpäsoluja, joten erityyppisten syöpä, lotion, inhalaatioiden, injektioiden, doukinien hoitoon käytetään myös.

Yksi tämän syövän hoitomenetelmän kannattajista on maanmiehen professori Ivan Pavlovich Neumyvakin, joka kehitti systeemin erityyppisten syövän hoitoon soodan ja vetyperoksidin avulla. Tässä tapauksessa ei käytetä puhdasta peroksidia, mutta liuosta (1 - 10 tippaa 3% vetyperoksidia otetaan 50 ml: aan vettä). Ota lääke kolme kertaa päivässä tunti ennen ateriaa, joka päivä lisäämällä peroksidipisaroiden määrää per 1 (ensimmäisenä päivänä - 1 pisara, toinen - kaksi jne.). 10 päivän hoidon jälkeen tee 5 päivän tauko.

Muuten, jotta voidaan vähentää happamuutta sisäisen ympäristön ja estää polku syövän tutkijat kannattajien emäksiseksi kehon kehotetaan kiinnittämään erityistä huomiota omaan ruokavalioon, kuten meidän ruokavalio sisältää tuotteita, jotka voivat tai lisätä tai vähentää pH. Alkalointituotteita ovat yrtit, hedelmät (paitsi erittäin makeat), kuivatut aprikoosit, mantelit, maito ja maitotuotteet, marjat, vihannekset. Mutta lihaa, makkaroita ja savustettuja tuotteita, kalaa ja äyriäisiä, munia, leivonnaisia, viinirypälemehua, hilloa ja säilöntä päinvastoin lisäävät kehon happamuutta. Muuten sitruuna ilman sokeria pidetään alkalisena tuotteena happamasta huolimatta, mutta jos sitä käytetään sokerin kanssa, sen vaikutus on suoraan vastapäätä.

Kiinnostus johtuu tällaisesta syöväntorjuntatavasta juomaketjutekoitteena, mikä myös parantaa soluvälin hengitystä ja pystyy pysäyttämään syöpäsolujen kasvun ja kehityksen. Ja jos otetaan huomioon kirkkaan punaisen juuren rikas vitamiini-mineraalikoostumus, voimme sanoa varmuudella, että sen käsittely auttaa vahvistamaan immuunijärjestelmää, hermostoa ja muita kehonjärjestelmiä. Tämä mahdollistaa kehon itsenäisen taistelun eri tautien, kuten syövän, torjumiseksi.

Juurikasmeleiden saanti yhdistyy täydellisesti perinteisiin hoitomenetelmiin ja vähentää jopa niiden negatiivisia seurauksia. Mutta on myös tietoa syövän hoitamisesta vain sokerijuurikasten kanssa, mikä on paljon halvempaa kuin onkologisen sairaalan hoidon.

Hoitoa varten käytetään tuorepuristettua mehua, joka pidetään jääkaapissa vähintään 2 tunnin ajan, joka on valmistettu pöytäviljelmien hedelmistä kirkkaalla värillä. Jotta saat riittävästi syöpää aiheuttavaa vaikutusta, sinun tarvitsee juoda päivän aikana, 600 ml mehua. Juo mehua pitäisi hieman lämmittää puoli tuntia ennen ruokailua. Voit sekoittaa sen porkkana mehu.

Juo sokerijuurikastiketta 100 ml: n pienissä sipsissä 1 vastaanotto päivittäin. Hoidon kesto on pitkä (1 vuosi tai enemmän). Vahvistaa mehujuoma määrän 1 kuppi päivässä.

On myös hyödyllistä käyttää keitettyjä sokerijuurikkaita, sillä lyhyellä lämpökäsittelyllä se ei todellakaan menetä hyödyllisiä ominaisuuksiaan.

Muuten vaihtoehtoiset parantajat valitsivat sokerijuurikkaan. Sen antitumoraaliset ominaisuudet tunnustetaan ja viralliset lääkkeet. Yksi kasvainten vastaisista lääkkeistä kehitettiin jopa juurikkaiden perusteella.

Monet kasvit ovat antituumoraalisia ominaisuuksia ja antavat hoitoa T-solulymfooman ja muiden syöpien yrttien kanssa, joita ei ole laajalti levinnyt, on myönteisiä vastauksia ja tällaista hoitoa.

Virallisessa lääketieteessä myös kasvaimia estävät aineet tunnistetaan kasvaimilla, jotka sisältävät patogeenisia soluja kykeneviä karyoklastisia myrkkyjä. Tällaisia myrkkyjä ovat alkaloidit, laktonit ja sydämen glykosidit, joita esiintyy monissa kasveissa:

• alkaloidia sisältävä: colchicum loistava ja upea (mukulat), selluliini, karhunvatukka, rue, koiruoho, keltavilla ja jotkut muut,
• laktoosipitoisia: podofil kilpirautaa ja himalaja, eucommia, helenium, manteli allegiance, gaylyardia.
• Sisältää sydänglykosideja: valkoinen, jumittunut ja chernoplodny, raivoisa kurkku, colocynt, lääke auran jne.

On ymmärrettävä, että edellä mainitut kasvit sisältävät myrkyllisiä aineita, ja siksi niiden annostus on tiukasti rajoitettu.

Anti-inflammatorinen ja kasvaintenvastainen vaikutus tunnetaan myös japanilaisen Sophoran, retiisien siementen, apilan, vanhan ja saberin hedelmistä. T-solulymfooman immunomodulaattoreina voit käyttää ginsengin, echinacean, elleuterococcus-uutteita. Älä jätä jälkikäteen niitä ja niin suosittuja kasveja kuin nokkosia, calendula, plantain, voikukka, string.

Mitä homeopatian, se ei ole sitoutunut parantamaan täysin aggressiivisia pahanlaatuisia kasvaimia, mutta jotkut sen korjaustoimenpiteet ovat varsin sopivia lisättäväksi ja ehkäiseviksi. Joten, jos pahanlaatuisen lymfooman perinteisellä hoidolla on pahenemisvaiheita. Homeopaattiset lääkäri voi määrätä pitkäaikaisen annon homeopaattiset valmisteet Barium karbonikum (5 rakeet kielen alle 2 kertaa päivässä) ja Konium (7 rakeet ennen nukkumaanmenoa).

Kuten syöpälääkkeiden on todistettu ja Kartsinozinum Fitolyakka mutta immunostimulantteina Echinacea kompozitum käytetään, limakalvon kompozitum "EDAS-308", Galium-kantapää et ai. Homeopathic lääkitystä.

Ennaltaehkäisy

Kysymys onkologisten patologioiden kehittymisestä, joilla on korkea kuolleisuus, mukaan lukien T-solulymfooma, on melko monimutkainen. Jotta rehellinen, tutkijat eivät vieläkään tiedä selkeää vastausta kysymykseen: miten estää syöpä.

Jos tarkastelemme tekijöitä, jotka lisäävät onkologisten patologioiden kehittymisen todennäköisyyttä, voidaan ymmärtää, että kaikkia heitä ei voida jättää pois heidän elämästään. Ihmisille, joilla on perinnöllinen alttius ja immunodeficiencies, on tehtävä paljon vaivaa välttää suden kohtalon kanssa onkologisia sairauksia.

Pitäisi ymmärtää, että syöpäriski on pienempi niille ihmisille, jotka vain tulehdustautien hoitoon (mukaan lukien dermatologisia), estää niitä krooninen, eivät toimi karsinogeeneja, elää ekologisesti puhtaalla alueella, ei altistunut säteilylle. Eli on jotain ajateltavaa, koska elämäsi on vaarassa.

Suuri rooli syövän ehkäisyssä on hoidettaessa sairauksia, jotka pystyvät kulkeutumaan syöpään (ennaltaehkäisevät olosuhteet). Tutkijat ja fytoperaattorit kehittivät jopa kasvien sadon, joka estää hallitsemattoman solujen jakautumisen. Koostumuksessaan löydämme: nokkosen lehdet ja psyllium 5 g kukin, koivun kukat ja koivun korvakorut 10 g kukin, lakritsi (juuret) 3 gramman määrästä.

Täysin murskattuja raaka-aineita sekoitetaan, otetaan 10 g koostumusta ja punnitaan 1 rkl. Kiehuvaa vettä, se pidetään vesihauteessa noin 20 minuuttia. Katkaisun jälkeen osoittautuu, että lasi on epätäydellinen. Sinun täytyy täyttää se keitetyllä vedellä.

Saadun infuusion tulisi juoda päivittäin 3 kertaa päivässä. 1 kuppi lääkitystä riittää 1 päiväksi. Sinun täytyy juoda sitä puoli tuntia ennen ateriaa 1 tai 2 kuukauden ajan.

Olipa mikä tahansa, mutta on parasta toteuttaa kaikki syövän ennaltaehkäisytoimet kuin taistella ankaraa elämääsi kuultuaan kauhistuttavan diagnoosin.

[61], [62], [63], [64], [65], [66]

Ennuste

T-solulymfooman ennuste ei ole ollenkaan iridescent, varsinkin sen aggressiivisten lajien osalta, joille joskus ei yksinkertaisesti ole aikaa taistella. Mitä aiemmin tauti havaitaan, sitä todennäköisemmin se on voitettu. Jos tauti on kaapata ensimmäinen kehitysvaiheessa, mahdollisuus elää 5 vuotta tai enemmän on yhtä kuin 85-90%, riippuen patologian ja potilaan iästä.

Pahinta on angioimmunoblastisten ja T-lymfoblastisten lymfoomien ennuste, jos prosessi on levinnyt luuytimeen ja muihin elimiin. Angioimmunoblastisen T-solulymfooman kanssa potilaat kuolevat yleensä 2-3 vuoden kuluttua ja vain hieman yli 30% elää pidempään. Lymfoblastisen monimutkaisen lymfooman paranemista voidaan havaita vain viidessä potilaasta. Vaikka aloitatko sairauden hoidon varhaisessa vaiheessa, ennuste on useimmissa tapauksissa varsin suotuisa.

Mitä tulee sienikosoon, kaikki tässä riippuu patologian muodosta ja vaiheesta. Klassiselle muodolle on ominaista paras ennuste. Aika, hoidon aloittaminen komplikaatioiden puuttuessa voi antaa potilaille vielä 10 tai useamman elämän. Monimutkaisten patologioiden kestoikä pienenee 2-5 vuoteen. Mutta Vidal-Brok -muodossa useimmat potilaat kuolevat vuoden sisällä.

T-solulymfooma, kuten muut syöpäpotilat, ruokkii pelkäämme. Siksi elämän ennuste riippuu pitkälti potilaan mielialasta. Lääketieteellisissä oli tapauksia "ihmeellisiä" paranemista, kun ihmiset, jotka seisoivat reunalla hautaan, joita lääkärit jo voinut auttaa, mene muutettava vain, koska he uskoivat mahdollisuuteen voiton tappava tauti. Riippumatta siitä, miten olosuhteet kehittyvät, ei koskaan pidä luopua, koska elämä on ihmiselle suurinta arvoa, ja se kannattaa taistella.

[67]