^

Terveys

Lasten sairaudet (pediatria)

Raudan vaihto kehossa

Normaalisti aikuisen terveellisen henkilön runko sisältää noin 3-5 g rautaa, joten rautaa voidaan luokitella hivenaineiksi. Rauta levitetään epätasaisesti kehossa.

Raudan puutosanemia lapsilla

Raudan puutosanemia on kliininen hematologinen oireyhtymä, joka perustuu hemoglobiinisynteesin rikkomiseen raudanpuutteen vuoksi. Piilevä raudanpuute, jotka muodostavat 70% kaikista raudanpuute pidetään ole sairaus vaan toiminnallinen häiriö negatiivinen rautaa saldo, sillä ei ole itsenäistä koodin ICD-10.

Epäsymmetrinen sidekudoksen dysplasia

Erilaistumaton sidekudos dysplasia - ei yhden nosological yksikkö, ja geneettisesti heterogeeninen ryhmä monimutkaisia monitekijäisten sairauksien, patogeneettinen perusteella tehdään yksilölliset ominaisuudet genomin; Kliiniset oireet provosoi vahingoittaviin Ulkoisen ympäristön (kohdussa tekijät, ravitsemukselliset puutteet).

Epätäydellinen osteogeneesi

Osteogenesis imperfecta (Osteogenesis Imperfecta, Lobstein tauti-Vrolika, Q78.0) - perinnöllinen sairaus ominaista lisääntynyt luun hauraus, jotka usein johtuvat mutaatioista geeneissä kollageenin tyypin I aiheuttama rikkoo osteoblastitoiminnan, mikä johtaa häiriöitä ja endosteaalisen luutuminen.

Ehlers-Danlosin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Ehlers-Danlosin oireyhtymä (Ehlers-Danlos) (SED; Q79.6) on geneettisesti heterogeeninen tauti, jonka aiheuttavat kollageenigeenien tai kollageenikuitujen kypsymiseen osallistuvien entsyymien synteesistä vastuussa olevat geenit.

Marfanin oireyhtymä

Morfanin oireyhtymä (Marfan) on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista sidekudoksen systeeminen osallistuminen (Q87.4, OMIM 154700). Perintön tyyppi on autosomaalinen, jolla on suuri läpäisy ja erilainen ekspressiivisyys.

Osteoporoosin hoito lapsilla

Korjaus Osteoporoosin lapsilla mutkistaa se, että toisin kuin aikuisen potilaan luukudoksen kanssa muodostettu lapsella on vielä tapahduttava kertyminen kalsiumin luut luoda tulevaisuuden huippu luumassan.

Osteoporoosin diagnoosi lapsilla

Kun arvioidaan biokemialliset parametrit, jotka tarvitaan rutiini tutkimusmenetelmiä - määritys kalsiumpitoisuuden (ionisoidun osa) ja veren fosforin päivittäinen kalsiumin erittymistä ja fosforin virtsaan ja virtsan kalsiumin erittymistä suhteessa paasto kreatiniinin pitoisuus samaa virtsanäytettä.

Osteoporoosi lapsilla

Osteoporoosi [osteopenia, luun mineraalitiheyden (BMD)] vähentäminen on monimutkainen monikasvaalinen sairaus, jolla on hidas oireeton kehitys ennen luunmurtumien kehittymistä.

Ricketin oireet

Ricketit on koko kehon sairaus, jolla on huomattava häiriö useiden elinten ja järjestelmien toiminnoille. Ricketin ensimmäiset kliiniset oireet löytyvät lapsilta 2-3 kuukautta. Ennenaikaisissa lapsissa tauti ilmenee aikaisemmin (ensimmäisen kuukauden lopusta lähtien).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.