^

Terveys

  1. Tärkein
    2. »
  2. Terveys
    3. »
  3. Tauti

Lasten sairaudet (pediatria)

Talassemia

Thalassaemia on heterogeeninen herediallyalvoituneen hypo- kromisen anemian ryhmä, jolla on erilainen virtaus, joka perustuu globiiniketjujen rakenteen häiriöön.

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Yleisin entsyymi on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, joka tunnistetaan noin 300 miljoonalla ihmisellä; toiseksi pyruvaattikinaasiaktiivisuuden puute, joka havaittiin useammalla tuhannella potilaalla väestössä; Loput punasolujen entsyymivirheiden tyypit ovat harvinaisia.

Lasten infantile pyknocytosis

Lasten infantilipnocytoosi, joka ei ole pysyvää perinnöllistä patologiaa ja jolla on ohimenevä luonne ja suotuisa ennuste, koskee myös sairauksia, jotka johtuvat erytrosyyttikalvon lipidien rakenteessa olevasta häiriöstä.

Pyruvaattikinaasipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Pyruvaattikinaasiaktiivisuuden puute on yleisin perinnöllisen hemolyyttisen anemian syy G-6-PD-puutoksen jälkeen. Se periytyy autosomaalisti recessively, ilmenee krooninen hemolyyttinen (nesferosyyttinen) anemia, esiintyy taajuudella 1:20 000 väestössä, havaitaan kaikissa etnisissä ryhmissä.

Hemolyyttinen anemia lapsilla

Hemolyyttisen anemian osuus muiden verisairauksien joukossa on 5,3% ja anemisten sairauksien joukossa 11,5%. Hemolyyttisen anemian rakenteessa muiden verisairauksien joukossa on noin 5,3% ja anemisten sairauksien joukossa - 11,5%. Hemolyyttisen anemian rakenteessa vallitsevat perinnölliset sairauden muodot, perinnölliset sairauden muodot hallitsevat.

Perinnöllinen spherosytoosi (Minkowski-Schoffarin tauti)

Perinnöllinen spherosytoosi (Minkowski-Schoffarin tauti) on hemolyyttinen anemia, joka perustuu kalvoproteiinien rakenteellisiin tai toiminnallisiin häiriöihin, jotka etenevät solunsisäisen hemolyysihoidon aikana.

Foolihapon puutteen hoito

Hoidon optimaalinen tulos saavutetaan nimittämällä foolihappo annoksella 100 - 200 mikrog / vrk. Yksi tabletti sisältää 0,3 - 1,0 mg foolihappoa, injektionestettä - 1 mg / ml. Hoidon kesto on useita kuukausia, kunnes muodostuu uusi erytrosyyttiryhmä.

Foolihapon puute

Foolihapon puutos (puute) voi olla sekä synnynnäinen että hankittu; jälkimmäinen on yleisempi.

B12 -vitamiinin puute

B12-vitamiini (kobalamiini - Cbl) tulee elimistöön pääasiassa eläinperäisistä tuotteista (kuten lihasta, maidosta) ja absorboidaan imeytyksellä.

Megaloblastinen anemia

Megaloblastinen anemia on sairausryhmä, jolle on ominaista megaloblastien esiintyminen luuytimessä ja makrosoluissa perifeerisessä veressä.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.